Mbg 12 bauer: Буровая установка Bauer MBG 12

РАБОТЫ БУРОВОЙ BAUER MBG12 ПО ВОЗВЕДЕНИЮ БУРОНАБИВНЫХ СВАЙ

РАБОТА КАРЬЕРНОГО ЭКСКАВАТОРА VOLVO В «СОЛНЕЧНОЙ ДОЛИНЕ»

22 сентября карьерный экскаватор Volvo EC 460 из парка землеройной техники арендной компании «Оркестр Техно» приступил к работам на троительстве новой подвесной канатной дороги на склоне горы Известная (территория горнолыжного курорта «Солнечная долина»). Пропускная способность подъёмника длиной 779 м с перепадом высот 180 м составит более 2 тыс. человек в час.

ИТАЛЬЯНСКИЙ ДУЭТ CIFA НА БЕТОНИРОВАНИЕ

2 сентября автобетононасос CIFA с длиной стрелы 52 метра и автобетоносмесители CIFA объемом 9м3 от арендной компании «Оркестр Техно» задействованы на бетонирование  в ЖК «Манхэттен».

РАБОТА КАРЬЕРНОГО ЭКСКАВАТОРА VOLVO

19 июня карьерный экскаватор Volvo EC 460 из парка землеройной техники арендной компании «Оркестр Техно» приступил к работам на карьере в п. Верхний Атлян.

СТАРТ СТРОИТЕЛЬСТВА ДЕТСКОГО САДА

В начале июня смонтирован быстромонтируемый кран Liebherr от арендной компании  «Оркестр Техно» на строительстве детского садика в мкр. Парковый.

ДУЭТ CIFA НА БЕТОНИРОВАНИЕ В ДЕНЬ ЗАЩИТЫ ДЕТЕЙ

1 июня в день защиты детей автобетононасос CIFA с длиной стрелы 36 метров и автобетоносмесители CIFA объемом 9м3 от арендной компании «Оркестр Техно» задействованы на бетонирование  детского садика.

РАБОТА ГУСЕНИЧНОГО ЭКСКАВАТОРА НА ЛЫЖНОЙ БАЗЕ

С 21.05.2021 г. гусеничный экскаватор Komatsu PC 300 с ковшом 1,4 м3 от арендной компании «Оркестр Техно» задействован на разрыхлении твердых масс грунта и погрузке кусковых и сыпучих материалов в самосвалы.

ЛОМАЕМ НА СОВЕСТЬ

12.05.2021 г. на механизированном демонтаже задействован —  гусеничный экскаватор Komatsu PC 300 с гидромолотом Delta Fine F 35 (энергия удара — 7200 Дж) от арендной компании «Оркестр Техно»

Самоходная буровая установка Bauer BG 28

Компания Bauer была основана в Германии в 1927 году. А первая буровая машина увидела свет в 1970 году. В течение последующих шести лет эта техника применялась исключительно для удовлетворения собственных потребностей. В 1976 году в продажу поступила первая буровая установка. Она работала по принципу вращательного бурения. С этих пор буровые устройства Bauer стали применяться в различных сферах промышленного производства, но приоритетным направлением работы стало подземное строительство. Оно велось для создания фундаментов шахт, промышленных конструкций и гражданских сооружений, которые отличались высокой этажностью и требовали устройства надёжных фундаментов.

Буровые установки Bauer

На сегодняшний день компания Bauer обзавелась дочерними предприятиями по всему миру. Каждая компания представляет собой самостоятельное юридическое лицо. Среди стран, где есть представительства Bauer, особенно следует выделить Китай, Австралию, Швецию, Италию, Канаду. Есть представительство и в Российской Федерации, где с 2006 года начат процесс производства буровых установок под контролем головного предприятия.

Фото буровой установки Bauer

Область использования

Установки бурового механизма применяются в различных сферах:

• для возведения фундамента сооружения на сваях;
• в строительстве в целом;
• для бурения грунтов, в том числе твердых пород;
• в добыче полезных ископаемых нерудного происхождения;
• в строительстве водозаборов;
• для бурения скважин, куда закладываются взрывчатые вещества для разрушения твердых пород.

Преимущества и особенности

Буровые установки этого популярного бренда имеют массу преимуществ и достоинств:

• Отличный уровень производительности.
• Лёгкая эксплуатация.
• Высокая мощность сочетается с относительно небольшой массой техники.
• Базовая комплектация позволяет работать в экстремальных температурных условиях.
• Главная лебёдка встроена в корму машины, что обеспечивает равномерную балансировку.
• Горизонтальное движение рамы и независимое перемещение мачты в двух направлениях.
• Система цепного привода позволяет осуществлять работы с бесконечным шнеком и с полным замещением.
• Гусеничный ход машины снабжён раздвижной тележкой.

Аренда буровой установки Bauer MBG12 с обсадной трубой

— максимальный диаметр бурения (без обсадных труб) – 1,3 м — максимальный диаметр бурения (с обсадными трубами) – 1м — максимальная глубина бурения проходным шнеком без обсадных труб – 36м — масса – 33 тн — крутящий момент – 125 КНм
— габаритные размеры в рабочем положении с опущенной стрелой: — длина -14, 285 м — ширина – 3,3 м — высота – 3,27 м — сила тяги ходовой шасси – 210 Кн — грузоподъёмность главной лебедки – 10 тн. — грузоподъёмность вспомогательной лебёдки – 3 тн.

Буровые машины Bauer

— это гусеничные машины, характеризующиеся высоким вращающим моментом, передаваемым на буровой инструмент. Ходовая часть непривычна для российской технологии изготовления
буровых машин
. В машине все приводы и механизмы полностью гидравлические. Привод гусениц осуществляется гидромоторами, поворот башни – гидромотор, даже привод вентилятора на радиаторе охлаждения также гидравлический.
Буровая машина Bauer
является сложной гидравлической системой, которая управляется электромагнитными переключателями.
Буровая машина Bauer MBG-12
одна из малых модификаций и одна из самых последних разработок . MBG-12 — модель нового поколения буровых машин с телескопической штангой привода вращения, позволяющей производить буровые работы в широком диапазоне глубин.

МБГ-12

— модель нового поколения буровых машин с келли-штангой, имеющая следующие характеритики: — Компактная машина с идеальными транспортными габаритами и весом — Оптимальное соотношение вес-крутящий момент — Простота обслуживания и ремонта — Главная лебедка вмонтирована в корму (что уменьшает вес машины) — Жесткое шарнирное соединение с малым количеством сочленнений — Основание мачты закреплено на раме перемещающейся в горизонтальном направлении (ход-400 мм)

Перспективным направлением применения MBG-12 является организация буронабивных свай для различных фундаментов. Возведение буронабивных свай, в отличие от традиционных методов погружения, в значительной степени сокращает вероятность разрушения железобетонных свай. Одним из основных достоинств применения буронабивных свай на этапе строительно-монтажных работ является существенное сокращение сроков строительства.

К преимуществам использования буронабивных свай для возведения фундаментов можно также отнести: — малую вибрацию при проведении буровых работ, что практически исключает деформацию грунтов — минимальный выбор грунта — отсутствие пустот в теле буронабивной сваи достигается с помощью регулируемой подачи бетона во время заполнения ствола скважины, что служит залогом надежности возводимой конструкции

Буровая машина Bauer MBG-12

позволяет производить бурение с помощью Келли-штанги, а также бурение непрерывным шнеком. Бурение с помощью Келли-штанги представляет собой классическую систему устройства буронабивных свай, при которой крутящий момент и вертикальное усилие подачи передаются на буровой инструмент через телескопическую Келли-штангу.

— Стенка ствола буровой скважины поддерживается либо за счет избыточного гидростатического давления, либо за счет обсадки бурильными трубами. Обсадка скважины бурильными трубами выполняется при помощи привода вращения или трубоподъемного устройства, работающего на принципе расхаживания и подсоединенного к буровой установке.

— Применение различного бурового инструмента позволяет применять данную систему для всех видов грунтов (в т.ч. и для скальных оснований). Благодаря использованию непрерывного шнека, установленного в одном сплошном проходе, можно добиться значительного увеличения эффективности бурения.

— Грунт, который разрыхляется верхушкой шнека, подается на поверхность по шнеку. — Стенка ствола буровой скважины подпирается шнеком, заполненным пробуренным грунтом. — Применение напорной лебедки облегчает внедрение в твердые грунты. — Дополнение системы келли-удлинителем увеличивает глубину бурения на 6-8 м. — Бетонирование сваи выполняется через полый ствол при помощи бетононасоса. Бетон закачивается в бетононасос через полый ствол шнека при его извлечении. Давление подачи бетона может регулироваться на верхушке непрерывного шнека.

Эти современные технологии строительства повсеместно используются во всей Европе. Европейские страны уже долгое время используют в строительстве машины — более современные, более экологичные и соответствуют всем европейским требованиям, предъявляемым в промышленном и гражданском строительстве.

В зависимости от комплектации буровым инструментом буровая машина Bauer MBG-12

также рассчитана на выполнение следующих работ: — организация бетонных стен котлованов — бурение скалистых пород — бурение под опоры мостов диаметром до 1200 мм — бурение под опоры линий электропередачи

Перебазировка расчитывается индивидуально. В перебазировку входит погрузочно-разгрузочные работы, доставка. Цены на перебазировку установлены при условии его возврата после окончания работы на склад «Оркестр Техно».

Оборудование серии BG

Модели буровых установок Bauer из серии BG дают возможность применять множество технологий для проделывания скважин.

Максимальная глубина работы этой техники составляет порядка 100 метров, а диаметр проделываемых отверстий — до 3 метров.

Особенностями этих буровых установок являются:

Основные характеристики буровой установки BG-28

• в полном комплекте весит 96 тонн;
• высота 26,47 метра;
• глубина бурения 71 метр;
• диаметр скважины до 2,1 метра.

Буровая установка BG-28 имеет высокую производительность благодаря двигателю мощностью 354 кВт. Крутящий момент установки равен 270 кНм. Скорость движения лебедки — 80 м/мин.

Специальные редукторы увеличивают силу вращения бура почти в 10 раз. Потребность всех систем в электроэнергии обеспечивает установленный дополнительно электрический генератор мощностью 13 кВт.

Все системы имеют датчики, благодаря которым ведется контроль за рабочими процессами. Автоматика холостого хода не допускает перерасхода электроэнергии, ограничивая количество оборотов коленчатого вала двигателя.

В целях повышения безопасности буровых работ установка укрепляется при необходимости противовесами массой 5,3 т и 10,5 т.

Модель идеальна для бурения следующих скважин:

• Обсадных. Обсадная труба устанавливается вращательным приводом или гидравлическим осциллятором.
• Необсадных. В этом случае установка стабилизирует скважину раствором, что позволяет производить бурение на необходимую глубину.
• Бурение c использованием системы SOB. Предусматривает применение длинных полых шнеков с удлинителем Келли.

Система SOB значительно увеличивает продуктивность работы. Напорная лебедка позволяет внедряться в любой твердый грунт, в том числе скальных пород. Стенки ствола подпираются шнеком, заполненным грунтом. Телескопическая келли-штанга передает на буровое устройство крутящий момент и продольное усилие подачи. Закачивание бетона производится с помощью насоса при извлечении полого ствола. Давление закачки регулируется на верхушке непрерывного шнека.

Установки серии М

Машины данной серии производятся в Российской Федерации. Старт был дан в 2006 году, когда с конвейера Курганского представительства сошла первая буровая установка.

Серия М представлена двумя моделями: MBG-12 и MBG-24.

Отличительными особенностями этих буровых устройств являются:

• штанга с телескопическим механизмом;
• устройство для монтажа стола обсадного типа.

Буровая установка Bauer MBG-24

На видео буровая установка Bauer MBG-12:

Буровые установки Bauer: bg (25, 28, 24, 36, 40) и MBG (12, 24)

Установки бурения Bauer работают в самых различных областях:

• строительство, в том числе бурение под свайные фундаменты;
• бурение твердых пластов грунта;
• бурение при добыче полезных ископаемых кроме руды;
• бурение скважин для водозабора;
• бурение скважин для производства взрывных работ на скальных и других твердых породах;
• бурение с целью установки обсадной трубы на скважину способом вращения.

Виды буровых установок компании Bauer

Основные и наиболее востребованные модели буровых установок Bauer — установки для бурения серии BG и MBG.

Установки бурения серии BG обладают множеством технологий для бурения скважин. Они могут пробурить скважину глубиной до 100 метров, диаметром — до 3 метров.

Преимущества этой серии:

• большой крутящий момент обеспечивается мощным дизельным двигателем, очень экономно расходующим топливо;
• с применением дополнительного механизма на лебедке увеличивается тяга устройства;
• большая длина мачтового устройства;
• большой промежуток между осями для бурения.

• большой крутящий момент обеспечивается мощным дизельным двигателем, очень экономно расходующим топливо;
• с применением дополнительного механизма на лебедке увеличивается тяга устройства;
• большая длина мачтового устройства;
• большой промежуток между осями для бурения.

Буровые установки серии М производят в России в городе Кургане под контролем представителей основного предприятия. Здесь выпускают модели MBG-12 и MBG-24.

Эти модели буровых устройств имеют следующие особенности:

• оснащены раскладной мачтой с телескопическим механизмом;
• производят монтаж обсадного стола с помощью усовершенствованного устройства.

Лидерами среди каждой линейки установок бурения являются BG-28 и МBG-24.

Наиболее востребованная роторная буровая установка BG-28 состоит из целого комплекса специального оборудования для бурения скважин. Комплектация буровой установки осуществляется в соответствии с условиями проведения работ. Установка может работать в любой географической зоне.

Технология вытеснения грунта

Грунт вытесняется на поверхность специальной головкой, укрепленной на буровой штанге снизу. При выводе ее на поверхность происходит выход грунта с уплотнением и заглаживанием боковых поверхностей скважины.

Забуривание и введение в грунт производятся с усиленной подачей и большим крутящим моментом. Одновременно с извлечением штанги со специальной головкой, вытесняющей грунт, производят закачку бетона через внутреннюю полость шнека.

Несущая способность сваи увеличивается благодаря такому эффективному способу.

Система перемешивания грунта (СПГ)

Система перемешивания грунта (СПГ)

СПГ создает глухие и подпорные стенки путем смешения грунта с самоотвердевающим глинистым буровым раствором. Глинистый буровой раствор постоянно подается под давлением бурового агрегата в грунт одновременно с введением инструментов, разрушающих грунт.

Бурение двойной головкой скважин с небольшим диаметром

Такой способ предусматривает забуривание шнека и одновременно буровой обсадки. Приводы используются разные, вращение встречное. Грунт после взрыхления выбрасывается через затвор, поступая на поверхность по другому обсадочному шнеку. Одновременно с извлечением обсадной трубы во внутреннюю полость шнека закачивают бетон.

Бурение двойной головкой скважин с небольшим диаметром

Такой способ предусматривает забуривание шнека и одновременно буровой обсадки. Приводы используются разные, вращение встречное. Грунт после взрыхления выбрасывается через затвор, поступая на поверхность по другому обсадочному шнеку. Одновременно с извлечением обсадной трубы во внутреннюю полость шнека закачивают бетон.

Буровая установка МBG-24

Впервые сошла с конвейера в России в 2006 году. Она относится к новой серии буровых установок и имеет следующие характеристики:

• Компактность. Масса составляет 55,5 тонн при высоте 20,9 метра.
• Крутящий момент в 240 кНм выгодно соотносится с весом в снаряженном состоянии. Мощность двигателя 205 кВт.
• Глубина бурения достигает 51,47 метра с диаметром скважины 1,9 метра.
• Возможность независимой регулировки положения мачты в горизонтальной и вертикальной плоскости.
• Подвижная рама с ходом 400 мм под пятой мачты, закрепленной болтами.
• Удобство обслуживания и ремонта.

Достоинствами этой модели является наличие раскладной телескопической мачты и современного механизма для монтажа обсадных столов

• Компактность. Масса составляет 55,5 тонн при высоте 20,9 метра.
• Крутящий момент в 240 кНм выгодно соотносится с весом в снаряженном состоянии. Мощность двигателя 205 кВт.
• Глубина бурения достигает 51,47 метра с диаметром скважины 1,9 метра.
• Возможность независимой регулировки положения мачты в горизонтальной и вертикальной плоскости.
• Подвижная рама с ходом 400 мм под пятой мачты, закрепленной болтами.
• Удобство обслуживания и ремонта.

Достоинствами этой модели является наличие раскладной телескопической мачты и современного механизма для монтажа обсадных столов

Технические характеристики Bauer BG 28 H BS 80:

Технические характеристики техники в каталоге основаны на информации, взятой из официальных источников, в том числе с официальных сайтов производителей.

К нашему сожалению, даже официальные документы могут содержать ошибки и опечатки. Кроме этого, характеристики могут отличаться в зависимости от региона поставки техники, а также изменяться производителями без предварительного уведомления.

В связи с этим, мы рекомендуем пользоваться опубликованной информацией в качестве основного обзора моделей, и при совершении покупки уточнять параметры, имеющие для Вас большую значимость, у продавца.

Роторная буровая установка Bauer BG28 H имеет рабочий вес, приблизительно 96 тонн.

Эта буровая установка идеально подходит для:

— бурения обсадной трубой (обсадная труба вворачивается в грунт вращателем или, опционально, с помощью гидравлического обсадного стола — оба варианта запитываются от самой буровой установки)

— бурения необсаженных глубоких скважин, стабилизированных с помощью буровых растворов

— бурение скважин непрерывным полым шнеком (технология CFA), с дополнительными штангами Келли или без них

— специальные буровые системы, такие как FOW сваи, бурение двойным вращателем (технология бурения CFA в обсадной трубе), сваи с замещением грунта, системы перемешивания грунта soil mixing (CSM и SMW)

Бурение со стандартным буровым инструментом:

— бурение штангой Келли (без обсадного стола)

— бурение по технологии CFA (с электрическим или гидравлическим приводом)

— бурение по технологии FDP Full-Displacement-Pilling (с электрическим или гидравлическим приводом)

Технические характеристики буровой установки Bauer BG 28H:

Масштабные модели

Масштабная модель буровой установки Bauer BG40

Буровая установка Bauer BG40 с фрезой BC40 1:50

Масштабная модель 1:50 транспортера BG40 с буром BC40

Здесь представлена масштабная модель 1:50 Bauer BG40 с буром для строительства траншей BC40 от компании Bymo. Модель является превосходной репликой с прекрасной детализацией всех частей несмотря на то, что есть небольшие отличия с оригинальным транспортером по части буровой установки. В оригинальной версии есть гибкие гидравлические шланги, которые установлены от корпуса к главной мачте гидравлических цилиндров, которые не присутствуют в этой версии. Черты ходовой части отличаются трековыми рамами, которые имеют хорошую детализацию и структурированный внешний вид. Раздельные колодки выглядят реалистичными и плавно вращаются.

Кабина отличается высокой детализацией внутри и снаружи, содержит хорошо видимый компьютерный экран, как и остальные элементы управления, зеркала заднего вида, складные подножки вдоль кабины, смонтированные на крыше рабочие фары и черные изоляционные уплотнения на окнах, для усиления эффекта.

Мачта литая и может быть демонтирована, как на реальной машине. Мачта вставляется в основание и связывается с гидравлическими трубопроводами от двигателя, где основной шланг соединяется с контрольными кабелями и присоединяется к буру, прикрепленному к лебедке. Верхняя часть мачты регулируется как на реальной машине,но имеет внешний вид, отличный от буровой машины, с двумя передаточными точками Гидравлические цилиндры выполнены хорошо детализоваными, красивыми и жесткими, позволяя мачте оставаться на месте.

Передаточный механизм оснащен колесами, установленными по бокам, что позволяет подключить бур. Прилагаемая инструкция по эксплуатации дает четкие указания о том, как модель должна быть собрана; шланг и кабель управления вытягиваются, с помощью коллектора, для уменьшения их до нужного размера. Шланги подсоединяются, как показано на рисунке выше, лебедка соединяется с салазками, позволяя свободно двигать ее вдоль мачты. Резак фиксируется в салазках с помощью канатов на шкивах, доводя их до основания мачты. Необходима осторожно держать обе веревки в одну длину.

Снаружи, модель состоит из множества частей, которые реалистично расположены на задней нижней части транспортной конфигурации. Прилагаются детальные инструкции для сбовки модели, которая занимает 30-40 минут. Предоставляется специальный ключ, который вставляется в отверстие на боковой стороне модели для управления спуском/подъемом резака, в то время как две вспомогательные лебедки также функциональны, хотя не поддаются сопротивлению. Экстра-реализм детализации модели подчеркивается фотографичными панелями управления, текстурами, гидравлическими трубопроводами и множеством разнообразных деталей по бокам. Съемный противовес в задней части имеет больший вес по сравнению с первой версией модели, он приятен на ощупь, и имеет маленькие желтые маячки. Траншейный копатель BC40 выполнен очень хорошо, во всех деталях, которые точно соответсвуют их полноразмерным вариантам, от структуры внутренних частей упраления, буровых насосов и шлангов, к чрезвычайно подробной детализации зубьев резака.

Наклоннные закрылки также качественно симулированы на передней и боковых поверхностях, наряду с добавленными поддерживающими панелями,проработанными с точностью до крепежных болтов. Это прекрасный экземпляр модели для коллекции Bauer, демонстрирующий различное оборудование, которое может быть использовано с транспортером BG40. Лакокрасочное покрытие выполнено с четкой эмблемой Bauer. Модель была произведена в Китае, а не в боснийском филиале компании Bymo, что объясняет высокий уровень мельчайших детализаций во всем. ————————— Данная модель представляет собой новый буровой агрегат Bauer BG40 в масштабе 1:50 от Brami. Эта модель является прекрасно сделанной копией с высокой степенью детализации. Платформа выполнена отлично, звенья гусениц сделаны в виде отдельных деталей, соединенных между собой, сами гусеницы надеты на выдвижную ходовую часть. Детализация кабины очень подробная, а противовес и детали верха капота выглядят очень правдоподобно. Буровая стрела выполнена методом литьевой штамповки, ее можно снять, как и на реальной машине. Непрерывный плавающий бур сделан из пластика, но почти все остальное — это литьевая штамповка, которая значительно добавляет реалистичности модели. Роторный двигатель имеет рабочую платформу с текструрированной поверхностью, лестницы доступа прикреплены сбоку стрелы.

Верхняя часть стрелы регулируется как на реальной машине, а двигатель бура без труда перемещается вдоль стрелы. Гидравлические цилиндры точно детализированы, как и гидравлические шланги, они выполнены качественно и обладают необходимой жесткостью. У опоры стрелы есть еще одна рабочая платформа с откидным очистителем бура, что заметно повышает реалистичность модели. Это отличная модель и, на мой взгляд, она была самой лучшей моделью на выставке Bauma в 2007 г. Данная модель является отличным пополнением расширяющегося автопарка моделей от Bauer, а технология изготовления данной модели позволяет выпускать дополнительные версии или аксессуары для различных рабочих конфигураций, как, например, BC40, оборудованный для рытья траншей.

Обзор буровых установок немецкого

Компания Bauer была основана в Германии в 1927 году. А первая буровая машина увидела свет в 1970 году. В течение последующих шести лет эта техника применялась исключительно для удовлетворения собственных потребностей. В 1976 году в продажу поступила первая буровая установка. Она работала по принципу вращательного бурения. С этих пор буровые устройства Bauer стали применяться в различных сферах промышленного производства, но приоритетным направлением работы стало подземное строительство. Оно велось для создания фундаментов шахт, промышленных конструкций и гражданских сооружений, которые отличались высокой этажностью и требовали устройства надёжных фундаментов.

bg (25, 28, 24, 36, 40) и MBG (12, 24)

Компания Bauer была основана в Германии в 1927 году. А первая буровая машина увидела свет в 1970 году. В течение последующих шести лет эта техника применялась исключительно для удовлетворения собственных потребностей. В 1976 году в продажу поступила первая буровая установка. Она работала по принципу вращательного бурения. С этих пор буровые устройства Bauer стали применяться в различных сферах промышленного производства, но приоритетным направлением работы стало подземное строительство. Оно велось для создания фундаментов шахт, промышленных конструкций и гражданских сооружений, которые отличались высокой этажностью и требовали устройства надёжных фундаментов.

Буровые установки Bauer

На сегодняшний день компания Bauer обзавелась дочерними предприятиями по всему миру.

Область использования

Установки бурового механизма применяются в различных сферах:

• для возведения фундамента сооружения на сваях;
• в строительстве в целом;
• для бурения грунтов, в том числе твердых пород;
• в добыче полезных ископаемых нерудного происхождения;
• в строительстве водозаборов;
• для бурения скважин, куда закладываются взрывчатые вещества для разрушения твердых пород.

Преимущества и особенности

Буровые установки этого популярного бренда имеют массу преимуществ и достоинств:

• Отличный уровень производительности.
• Лёгкая эксплуатация.
• Высокая мощность сочетается с относительно небольшой массой техники.
• Базовая комплектация позволяет работать в экстремальных температурных условиях.
• Главная лебёдка встроена в корму машины, что обеспечивает равномерную балансировку.
• Горизонтальное движение рамы и независимое перемещение мачты в двух направлениях.
• Система цепного привода позволяет осуществлять работы с бесконечным шнеком и с полным замещением.
• Гусеничный ход машины снабжён раздвижной тележкой.

Оборудование серии BG

Модели буровых установок Bauer из серии BG дают возможность применять множество технологий для проделывания скважин.

Максимальная глубина работы этой техники составляет порядка 100 метров, а диаметр проделываемых отверстий — до 3 метров.

Особенностями этих буровых установок являются:

• увеличенная длина мачтового устройства;
• увеличенный промежуток между осями для бурения;
• лебёдка снабжена дополнительным механизмом, который увеличивает тягу устройства;
• большой крутящий момент сочетается с мощным двигателем дизельного типа, который существенно экономит топливо.
Буровая установка Bauer BG-28

Установки серии М

Машины данной серии производятся в Российской Федерации.

Серия М представлена двумя моделями: MBG-12 и MBG-24.

Отличительными особенностями этих буровых устройств являются:

• штанга с телескопическим механизмом;
• устройство для монтажа стола обсадного типа.

Диетическое вмешательство обращает вспять жирную печень и измененную микробиоту кишечника в период недоедания в раннем возрасте

Недоедание и фекально-оральное загрязнение способствуют развитию жировой дистрофии печени.

Чтобы изучить влияние диеты и комменсалов фекального кишечника на функцию печени, мы использовали мышиную модель MBG, признанную модель недоедания, ранее охарактеризованную в нашей лаборатории (13, 20). Вкратце, только что отлученных от груди мышей C57BL / 6J помещали на истощающую диету (мыши MAL). Эта богатая углеводами диета с дефицитом белков / жиров отражает изменения в рационе питания, о которых ранее сообщалось в сообществах, страдающих от недоедания (13, 23, –25).Для моделирования хронического воздействия фекалий подгруппа мышей MAL получала повторный желудочный зонд E. coli / Bacteroidales (мыши MBG). Контрольные (CON) мыши, получавшие стандартную диету с эквивалентной калорийностью, обеспечивали здоровых контрольных ().

Модель с недостаточным питанием демонстрирует измененный рост. (A) CON, MAL и MBG экспериментальные группы 3-недельных мышей помещали на контрольную диету или диету с недостаточным питанием. Подмножество мышей на истощенной диете получают повторный бактериальный зонд через 2 недели (мыши MBG). Характеристики печени исследовали через 4 недели после начала эксперимента. Цвета линий, обозначающих диету и лечение, используются для обозначения групп мышей на последующих рисунках. (B) Репрезентативные изображения из восстановленных снимков микро-КТ. Срединно-корональная плоскость с тощей и жировой тканями, выделенными синим и зеленым цветом соответственно, накладывается на визуализированную поверхность костной ткани (белый цвет) (по пять мышей на группу). (C) Процент безжировой, костной и жировой ткани от тела мыши (от лопатки до хвоста). Столбцы указывают на средние значения ± стандартная ошибка средних значений (SEM) (планки ошибок).Статистическая значимость была определена Краскалом-Уоллисом с помощью post hoc критерия Данна и обозначена следующим образом: * , P <0,05; * * , P <0,01; нс, не имеет значения.

Мы дополнительно охарактеризовали дефицит роста при недостаточном питании с помощью рентгеновской микрокомпьютерной томографии (микро-КТ) (пять мышей в группе). После сканирования с помощью микро-КТ были реконструированы трехмерные изображения, а костная, тощая и жировая ткани сегментированы с использованием программного обеспечения MicroView ().Мыши MAL и MBG показали умеренное, хотя и незначительное уменьшение общего объема (см. Фиг. S1A в дополнительном материале). Фекально-оральное заражение усугубило нарушения роста, в частности потерю костной массы и процента мышечной массы. Напротив, как общий объем, так и процент жировой ткани увеличились у мышей MAL и MBG (и рис. S1), что свидетельствует о нарушении хранения и метаболизма питательных веществ, процесса, требующего здоровой функции печени (26).

FIG S1

Мыши MAL и MBG демонстрируют нарушение роста.Общий объем тела (вокселы) мышей CON, MAL и MBG после микро-КТ ( n = 5 на группу). Скачать файл FIG S1, TIF, 2,7 МБ.

После 4 недель недоедания печень MAL и MBG становится бледнее, что указывает на ожирение печени (). Несмотря на визуальные расхождения, вес печени и нормализованный вес печени были сопоставимы в разных условиях (рис. S2A). Окрашивание гематоксилином и эозином (H&E) выявило диффузный стеатоз печени в истощенной печени ().В то время как мыши MAL и MBG демонстрируют сопоставимое ассоциированное с жиром пространство в гистологии печени (голодные мыши), фекально-оральное загрязнение усугубляет жировой / гликогеновый стеатоз печени (неголодные мыши) и уровни триглицеридов во время недоедания (и рис. S2B). Несмотря на признаки жировой дистрофии печени, у мышей MAL и MBG не было гистологических свидетельств значительного стеатогепатита, связанного с НАСГ, а воспалительный анализ показал сходные уровни цитокинов (гамма-интерферон [IFN-γ], интерлейкин 6 [IL-6], IL-12, хемотаксический пептид моноцитов). 1 [MCP-1] и фактор некроза опухоли альфа [TNF-α]) в печени CON, MAL и MBG (рис.S2C).

Недоедание и фекально-оральное заражение способствуют развитию ожирения печени. (A) Репрезентативная гистология всей печени (слева) и гистологии печени, окрашенной H & E (справа). Недоедающая печень проявляет микровезикулярный стеатоз (накопление липидов в гепатоцитах) и макровезикулярный стеатоз (накопление липидов в гепатоцитах, характеризующееся большой жировой вакуолью и смещенным ядром клетки). Репрезентативные примеры микровезикулярного стеатоза и макровезикулярного стеатоза соседствуют с черным шевроном или двойным шевроном, соответственно.(B) Процент связанного с жиром пространства (открытых пространств) на гистологических изображениях печени, оцененный с помощью программного обеспечения ImageJ. Каждая точка представляет собой биологический образец. (C) Уровень триглицеридов, приведенный к весу печени. Данные были объединены из трех экспериментов с уровнями триглицеридов, нормализованными к группе CON каждого эксперимента. Полоски указывают средние значения ± SEM. Статистическую значимость определяли по Краскалу-Уоллису с помощью апостериорного теста Данна (гистология) или однофакторного ANOVA с апостериорным теста Даннета (триглицериды) и указывали следующим образом: * * , P <0.01; ****, П <0,0001.

FIG S2

Жировая печень и воспалительный профиль. (A) Вес печени и нормализованный вес печени и (B) процентное соотношение жира / гликоген-связанного пространства по гистологическим изображениям H&E. Показаны данные четырех объединенных экспериментов на мышах. (C) Уровни провоспалительных цитокинов были сопоставимы в печени CON, MAL и MBG, а образцы были нормализованы по массе ткани. (D) Уровни инсулина и глюкозы натощак (слева) и натощак (справа) в сыворотке мышей.Подгруппы экспериментов на мышах, использованные на панели B, были использованы для данных, представленных на панелях C и D. Столбцы указывают средние значения ± стандартная ошибка среднего. Статистическая значимость, как указано в легенде, была определена Крускалом-Уоллисом с помощью апостериорного теста Данна (вес печени, гистология и воспалительная панель) или однофакторного дисперсионного анализа с апостериорным тестом Даннета (инсулин, глюкоза). n.s., не имеет значения. Скачать FIG S2, файл TIF, 2,7 МБ.

Недоедание влияет на профили печеночных жирных кислот в печени.(A) Профили жирных кислот в печени CON, MAL и MBG, определенные с помощью газовой хроматографии: общее количество НЖК, МНЖК и ПНЖК, мол. %. (B) Показаны относительные содержания ω6 и ω3 ПНЖК, нормированные на значения CON. Помимо LA и αLA, основные ПНЖК включают DGLA (дигомо-γ-линоленовая кислота), AA (арахидоновая кислота) и DHA (докозагексаеновая кислота). Профиль жирных кислот из того же эксперимента. Полоски указывают средние значения ± SEM. Статистическую значимость определяли с помощью дисперсионного анализа с использованием апостериорного теста Даннета и обозначали следующим образом звездочками: * , P <0.05; * * , P <0,01; ** * , P <0,001; ****, П <0,0001.

Поскольку НАЖБП, связанная с перееданием, и метаболический синдром тесно связаны (7), мы также оценили клинические признаки нарушения обмена веществ. Уровни инсулина были сопоставимы в группах без голодания и натощак. В то время как у мышей, не принимавших пищу, наблюдались сопоставимые концентрации глюкозы, уровни глюкозы натощак были повышены в сыворотках MAL и MBG, что, возможно, указывает на раннюю инсулинорезистентность и измененный метаболизм глюкозы (рис. S2D). Эти результаты показывают, что у мышей MAL / MBG обнаруживаются признаки ожирения печени, вызванные недостаточным питанием, с фекально-оральным загрязнением, способствующим стеатозу, связанным с жиром / гликогеном, и нарушением метаболизма триглицеридов.

Чтобы дополнительно охарактеризовать метаболические сдвиги, мы провели нецелевую метаболомику для менее полярных и полярных метаболитов с помощью обращенно-фазовой сверхвысокопроизводительной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрией с преобразованием Фурье (RP-UPLC-FTMS) и хроматографии гидрофильных взаимодействий-FTMS (HILIC-FTMS) соответственно, по четыре мыши на группу.Свыше 1000 различных совпадений было обнаружено после FTMS (односторонний дисперсионный анализ [ANOVA] Наименьшее значимое различие Фишера [LSD], скорректированное значение P [скорректировано на частоту ложного обнаружения] [ P прил.] < 0,05). Из этих совпадений около 350 различных метаболических особенностей были аннотированы с использованием базы данных METLIN. Согласно данным неконтролируемого анализа главных компонентов (PCA), диета преимущественно сдвигала метаболом печени, а анализ метаболических путей не выявил значительно обогащенных метаболомных путей MAL по сравнению с MBG после коррекции частоты ложных открытий (FDR) (данные не показаны).Последующие анализы обогащения набора метаболитов с использованием Metaboanalyst 4.0 были сосредоточены на метаболических сдвигах, обусловленных диетой (27).

Недоедание вызывает измененный метаболом печени. (A) Графики PCA нецелевой метаболомики с помощью RP-UPLC-FTMS (вверху) и HILIC-FTMS (внизу). Данные взяты из канала положительных ионов (четыре мыши на группу). (B) Анализ обогащения набора метаболитов, проведенный с помощью Metaboanalyst v 4.0, сообщил об изменениях метаболических путей в истощенной (MAL и MBG) и здоровой (CON) печени.Метаболомные пути справа от пунктирной красной полосы демонстрируют> 1,5-кратное обогащение по сравнению с фоновой метаболомной базой данных. Обогащение складок определяется как количество наблюдаемых совпадений пути, деленное на количество ожидаемых совпадений. Ненаправленная метаболомика из того же эксперимента. Полные названия метаболических путей, отмеченные звездочками: * Альфа-линоленовая кислота и метаболизм линолевой кислоты, ** Митохондриальное бета-окисление длинноцепочечных жирных кислот.

Анализ обогащения набора метаболитов выявил биосинтез фосфатидилэтаноламина (ПЭ), метаболизм сфинголипидов и биосинтез фосфолипидов как наиболее обогащенные метаболические пути, идентифицированные в истощенной (MAL и MBG) печени (), метаболические сдвиги наблюдались как на моделях недостаточного питания, так и на модели печени (13). 28).По сравнению с недоедающими аналогами печень CON демонстрирует улучшенные метаболические пути, связанные с метаболизмом желчи и ПНЖК, в частности метаболизм α-линоленовой кислоты (αLA) и линолевой кислоты (LA) (), что в целом отражает сдвиги, о которых ранее сообщалось в здоровом тонком кишечнике (13).

Чтобы расширить нецелевые метаболомные данные, мы провели профилирование жирных кислот общих жирных липидов из ткани печени с помощью газовой хроматографии. У истощенных мышей наблюдалось снижение процентного содержания насыщенных жирных кислот (НЖК) ().Напротив, недоедание увеличивает процентное содержание относительных ненасыщенных жирных кислот (НЖК) (рис. S3A). Это увеличение было в значительной степени обусловлено содержанием мононенасыщенных жирных кислот (MUFA), так как печень MAL и MBG содержит почти половину мол.% ПНЖК от CON печени (и).

FIG S3

Диета стимулирует измененный метаболизм жирных кислот. (A) Мол.% UFA, идентифицированного газовой хроматографией. (B) Соотношения ω6 / ω3 печеночных ПНЖК были сопоставимы во всех группах. Анализы жирных кислот проводили на мышах в рамках того же эксперимента.Полоски жирных кислот показывают средние значения и SEM со статистической значимостью, определенной однофакторным дисперсионным анализом с использованием апостериорного критерия Даннета; значение, обозначенное звездочками, соответствует значению, указанному в легенде к. Скачать FIG S3, файл TIF, 2,7 МБ.

Диетические LA и αLA служат предшественниками нижележащих ω6 и ω3 ПНЖК, соответственно. Мыши MAL и MBG демонстрируют стойкую потерю метаболизма LA и αLA, что поддерживает анализы метаболического обогащения (и и). Повышенное соотношение ω6 / ω3 — воспалительного маркера, часто связанного с западными диетами, было связано с НАЛБД и НАСГ (29, 30).В нашей модели здоровые и истощенные мыши демонстрируют сопоставимые отношения ω6 / ω3 (рис. S3B), что также указывает на то, что умеренное недоедание может вызывать стеатоз печени, не связанный со значительным воспалением.

Диетическое вмешательство в значительной степени обращает вспять изменения фекальной микробиоты и жировые отложения в печени.

Затем мы попытались оценить, усиливает ли недоедание и фекально-оральное заражение жировые признаки печени, особенно в пределах ранних критических периодов (детство), или эти нарушения вызывают сравнимые признаки жировой дистрофии печени у взрослых мышей.Кроме того, мы исследовали, останавливает ли диетическое вмешательство или обращает вспять патологию жирной печени при недоедании в раннем возрасте.

Чтобы устранить эти неизвестные, мы провели эксперименты по изменению диеты с восемью мышами в каждой группе. Поскольку у мышей MAL и MBG наблюдались сходные метаболические профили печени, мы решили использовать модель MBG во время последующих интервенционных исследований. Мыши CON и MBG служили в качестве контроля здоровой и вызванной недостаточным питанием жирной печени, соответственно. После начальной 4-недельной фазы подгруппа контрольных мышей была переведена на модель MBG — C-MBG (недоедание у взрослых) — в то время как подгруппа мышей MBG получала контрольную диету — MBG-R (обратная группа) — в Для того, чтобы оценить влияние диетического вмешательства на ожирение печени с MBG, модель представлена ​​в.

Диетическое вмешательство улучшает дефицит роста и изменяет состав микробиоты кишечника. (A) Реверсивная экспериментальная установка: через 4 недели на здоровой или истощенной диете из мышей подгруппа здоровых и истощенных мышей была «изменена» на противоположную диету для оценки воздействия недоедания у взрослых (C-MBG) и диетическое вмешательство (MBG-R), соответственно (восемь мышей в группе). (B) Вес мыши во времени. Через 11 недель мыши MBG-R демонстрируют значительное улучшение веса. (C) Анализ микробиоты 16S рРНК из индивидуальных образцов стула мышей.Показана относительная численность бактерий по классификации семейств в последний момент времени. (D) Невзвешенный PCA UniFrac с α-разнообразием (филогенетическое разнообразие Фейта) микробиоты CON и MBG (слева) и микробиоты CON, C-MBG, MBG и MBG-R (справа). Каждый символ представляет собой значение для отдельной мыши, а форма символа показывает обратную диету. (E) Выберите членов бактериального семейства на 11-й неделе. Короткие горизонтальные линии обозначают медианы. Образцы были взяты из того же эксперимента на мышах. Анализ микробиома проводился с использованием QIIME2 (v.2018.2). Статистическую значимость определяли с помощью однофакторного дисперсионного анализа с использованием апостериорного теста Тьюки (рост) или Краскела-Уоллиса с апостериорным теста Данна на панели E и обозначены звездочками, как в легенде к рис. 4.

После раннего -жизненное недоедание (7-недельный момент времени), мыши MBG демонстрировали значительную нестабильность веса ( т = 3,73, P = 0,0008). Во время последующей фазы обращения мыши C-MBG демонстрировали умеренную, но не значительную потерю веса.Конечная масса мышей MBG-R, однако, была сопоставима с массой мышей CON и C-MBG к 11 неделе (F _3,28 = 6,786, P = 0,0014;). Мы не наблюдали значительных различий в размере хвоста на 11 неделе, что позволяет предположить, что различия в длине хвоста, о которых ранее сообщалось у молодых истощенных мышей (13), в значительной степени исчезают в зрелом возрасте и не зависят от истощения во взрослом возрасте (рис. S4A).

FIG S4

Диета и фекально-оральное загрязнение влияют на рост и микробиоту кишечника.(A) Конечная длина хвоста на 11-й неделе. (B) Относительная численность бактериальных семейств, определенная секвенированием 16S рРНК при поступлении (после отъема), на 7-й неделе (CON, мыши MBG) и на 11-й неделе (CON, C-MBG). , MBG и MBG-R) ( n = 8 на группу). Столбцы представляют состав микробиоты (отдельные образцы стула). (C) Относительная численность для избранных бактериальных членов желудочного зонда после фазы обращения. Данные взяты из анализов 16S рРНК. (D) Ящичный график, показывающий невзвешенные расстояния UniFrac до мышей CON на неделе 11.Постреверсивное невзвешенное расстояние UniFrac позволяет измерить сходство фекальной микробиоты. Расстояния C-MBG и MBG-R находятся между мышами CON и MBG (пермутационный многомерный дисперсионный анализ [PERMANOVA], псевдо-F = 2,12131, P = 0,001 [указано звездочкой]). Результаты попарного анализа представлены в таблице S1. (E) Относительная численность фекальной микробиоты групп CON, C-MBG, MBG и MBG-R по классификации родов на 11-й неделе. (F) Дифференциально распространенные пути микробиома указывают на функциональность микробиома.Анализ путей микробиома фекалий был определен с помощью PICRUSt и аннотирован с помощью MetaCyc, сообщив Padj < 0,0002. Полный вывод PICRUSt показан в таблице S2 ( n = 8 на группу). Состав фекальной микробиоты был определен с помощью секвенирования 16S и проанализирован с помощью QIIME (v.2018.2). Статистическую значимость определяли с помощью однофакторного дисперсионного анализа с использованием апостериорного теста Тьюки (длина хвоста) или Краскела-Уоллиса с апостериорным теста Данна на панели C.Показаны данные для образцов мышей того же эксперимента по обращению. Столбцы на панелях A и C указывают среднее значение и SEM. n.s., не имеет значения. На панели C значение, обозначенное звездочками, соответствует значению, указанному в легенде. Звездочки на панели D указывают на наименьшее возможное значение P ( P = 0,001) для 999 перестановок. Скачать FIG S4, файл TIF, 2,7 МБ.

По мере того, как мы вводим комменсалов E. coli / Bacteroidales в начальной фазе недоедания (MBG и MBG-R) и фазе восстановления (C-MBG), мы также оценивали состав фекальной микробиоты с помощью секвенирования 16S рРНК во времени с фекалиями. гранулы, взятые при отъеме (прибытие), после начальной фазы недоедания (7-я неделя) и после обращения (11-я неделя), и сообщают об относительной численности бактериальных членов по семейной классификации (рис.S4B и). Относительное количество специфических бактериальных элементов желудочного зондирования увеличивалось у мышей C-MBG и / или MBG и / или MBG-R, но не у животных CON (фиг. S4C).

PCA невзвешенных расстояний UniFrac выявило отчетливую кластеризацию по диетическим группам (CON и MBG) на 7 неделе (). Эта когорта MBG продемонстрировала повышенное α-разнообразие (Филогенетическое разнообразие Фэйта [PD], Краскал-Уоллис: H = 7,71, P = 0,05; см. Таблицу S1 в дополнительном материале). После изменения параметров состав фекальной микробиоты в составе C-MBG и MBG-R значительно сдвинулся в сторону MBG и CON соответственно, как это наблюдалось в невзвешенных показателях расстояния UniFrac PCA и UniFrac (Рис.S4D и таблица S1). Более того, диетическое вмешательство привело к снижению α-разнообразия MBG-R, паттерн, наблюдаемый у аналогов CON, в то время как мыши C-MBG продемонстрировали повышенное α-разнообразие (Faith’s PD, Kruskal-Wallis: H = 9,04, P = 0,03) ( Таблица S1).

Диета значительно повлияла на относительную численность избранных бактериальных членов с аннотациями семейств и родов, приведенными на и рис. S4E. Бактерии из Coriobacteriaceae ( H = 19,034, P прил. = 0.002) и семейств Streptococcaceae ( H = 22,537, P прил. = 0,001) демонстрируют дивергентные сдвиги в ответ на недоедание. Относительная численность видов Coriobacteriaceae увеличивалась при недоедании, в то время как диетическое вмешательство несколько смягчало цветение Coriobacteriaceae у мышей MBG-R. Повышенная относительная численность Coriobacteriaceae была зарегистрирована на моделях грызунов после хронического стресса (31, 32), что позволяет предположить, что это семейство бактерий может быть маркером системного штамма.Напротив, относительная численность бактерий Streptococcaceae была снижена у истощенных мышей (C-MBG и MBG), в то время как мыши MBG-R демонстрировали повышенную относительную численность, приближающуюся к численности CON. Как и Streptococcaceae , Erysipelotrichaceae связаны с повышенным потреблением жиров (33, 34). Однако относительная численность Erysipelotrichaceae оставалась повышенной у мышей C-MBG и снижалась у мышей MBG-R ( H = 16,366, P прил. = 0.005), что соответствует первоначальной диете для молодых людей. Это открытие может указывать на то, что недоедание в раннем возрасте определяет долгосрочную траекторию численности Erysipelotrichaceae , которая устойчива к устойчивым изменениям в питании во время взрослой жизни мышей. Относительная численность Peptostreptococcaceae была также увеличена у мышей CON ( H = 15,366, P adj = 0,005), но продемонстрировала резкое снижение C-MBG, MBG и MBG-R микробиоты кишечника. , что свидетельствует о том, что бактерии этого семейства очень чувствительны к недоеданию и могут не восстанавливаться даже после длительного диетического вмешательства.

Поскольку эти изменения могут отражать специфические для модели бактериальные сдвиги, мы также предсказали метаболические признаки здоровья и недоедания микробиома, используя прогнозный анализ PICRUSt (35). Подобно композиционным изменениям, метаболические пути микробиоты C-MBG и MBG-R в значительной степени смещены в сторону аналогов MBG и CON соответственно, что подчеркивает устойчивую микробную реакцию на диету. Наиболее часто встречающиеся результаты PICRUSt после коррекции FDR включали пути биосинтеза и деградации аминокислот, в целом совпадающие с метаболомными паттернами содержимого кишечника CON и MAL (13).Кроме того, у истощенных мышей (MBG и C-MBG) обнаружены повышенные метаболические пути, вносящие вклад в цикл трикарбоновых кислот (TCA) (или цикл лимонной кислоты), что потенциально отражает повышенную углеводную нагрузку в диете MAL (рис. S4F и таблица S2).

Фекально-оральное заражение и диета приводят к длительным проявлениям недоедания в раннем возрасте, особенно к задержке роста и дисбактериозу кишечника. Наши результаты показывают, что постоянное диетическое вмешательство значительно смягчает эти последствия в нашей модели недоедания в раннем возрасте.

Изменение диеты также смягчило ожирение печени. Гепатоциты CON демонстрировали низкое содержание жира / гликогена, что наблюдалось при окрашивании H&E, в то время как печень MBG 11-недельного возраста демонстрировала повышенный макровезикулярный липидоз печени по сравнению с 7-недельными мышами MBG. Неожиданно гистология жировой ткани печени, вызванной недостаточным питанием, не наблюдалась ни в печени, ни в C-MBG, ни в MBG-R (и). Напротив, содержание триглицеридов было значительно повышено как у мышей C-MBG, так и у мышей MBG, в то время как уровни триглицеридов в печени MBG-R были сопоставимы с таковыми у мышей CON ().

Мыши C-MBG и MBG-R лишены признаков жировой дистрофии печени. (A) Типичное окрашивание H&E печени после изменения диеты. (B) Процент связанного с жиром / гликогеном пространства в гистологии печени без голодания, определенной с помощью анализа ImageJ. Каждый символ представляет значение для биологического образца. (C) Общее содержание триглицеридов в печени, приведенное к массе ткани. Данные были нормализованы по уровням CON. Анализы проводились на мышиной ткани того же эксперимента. Полоски указывают средние значения ± SEM. Статистическая значимость была определена с помощью однофакторного дисперсионного анализа с использованием апостериорного критерия Тьюки и обозначена как в легенде к фиг.4.

PCA нецелевой метаболомики как для менее полярных, так и для полярных метаболитов подтвердили значительные изменения в метаболомах печени, при этом метаболомный профиль C-MBG и MBG-R сдвигается в сторону MBG и CON, соответственно (). После анализов RP-UPLC-FTMS и HILIC-FTMS (односторонний ANOVA Fisher’s LSD, P прил. < 0,05) было обнаружено более 2000 различных совпадений. Примерно 800 различных совпадений были предположительно аннотированы значениями m / z в базе данных METLIN.

Изменение диеты существенно влияет на метаболом печени. (A) Графики PCA нецелевой метаболомики печени с помощью RP-UPLC – FTMS (вверху) и HILIC-FTMS (внизу). Показаны данные из канала положительных ионов. (B) Анализ обогащения набора метаболитов, проведенный с помощью Metaboanalyst v 4.0 (база данных SMPDB), сообщил об улучшенных метаболических путях в MBG по сравнению с метаболомом печени C-MBG. Метаболические пути справа от красной пунктирной полосы обогащены более чем в 1,5 раза. Обогащение складок определяли как количество наблюдаемых совпадений пути, деленное на количество ожидаемых совпадений.(C) Профили метаболических путей обратимых (вверху) и эластичных (внизу) метаболитов. Односторонний дисперсионный анализ метаболитов с post hoc LSD Фишера выявил метаболиты, значительно измененные между MBG-R и MBG, но не MBG-R и CON (обратимые), а также метаболиты, измененные между MBG-R и CON, но не MBG-R, и МБГ (упругий). Метаболиты были исследованы в SMPDB для идентификации биологических путей. Количество метаболитов, относящихся к обратимому или устойчивому пути, показано серым кружком; соседнее числовое значение относится к общему количеству путей на каждом графике.Списки легенды взяты из путей SMPDB. (D) Уровни ретинола, сетчатки и ретиноевой кислоты в печени, полученные с помощью прицельной ЖХ-МС и нормализованные по массе тканей. Анализы проводились на мышах того же исследования обратимости. Полоски указывают средние значения ± SEM. Статистическая значимость была определена с помощью однофакторного дисперсионного анализа с использованием post hoc теста Тьюки и обозначена как в легенде к рис. 4.

Мы сначала исследовали метаболомные различия между хроническим недоеданием с ранним началом (МБГ) и недоеданием у взрослых ( C-MBG).В то время как печень MBG и C-MBG демонстрирует в значительной степени схожие метаболомные профили (), мы идентифицировали метаболиты, повышенные при стойком раннем недоедании по сравнению с недоеданием у взрослых (45 метаболитов: MBG, обогащенный C-MBG, плюс MBG, обогащенный более CON) для анализов обогащения набора метаболитов. Наибольшим обогащенным путем для профиля MBG был метаболизм фенилацетата (), бактериального продукта метаболизма ароматических аминокислот (AAAM), связанного со стеатозом печени (36). Чтобы выяснить, может ли недоедающий микробиом способствовать метаболизму обогащенной фенилуксусной кислоты, мы вернулись к прогностическому анализу микробиома PICRUSt.Микробиом MBG демонстрирует значительно повышенные пути AAAM по сравнению со здоровым контролем (ARO-PWY, P прил = 0,001; COMPLETE-ARO-PWY, P прил = 0,002). Хотя эти предсказанные пути не достигли статистической значимости после обращения в образцах CON, C-MBG, MBG и MBG-R (ARO-PWY, P прил. = 0,105; COMPLETE-ARO-PWY, P прил. = 0,078), относительная частота путей AAAM была выше в микробиоме MBG, чем в микробиоме C-MBG, а также в микробиоме мышей, получавших здоровую диету (CON и MBG-R), что указывает на предполагаемый Причинная роль микробиоты МБГ в ожирении печени, вызванном недостаточным питанием (рис.S5).

FIG S5

Изменение диеты влияет на прогностические пути AAAM. Относительная частота (в процентах) путей микробиома AAAM до и после исследований обратимости, с сообщением P adj. Функциональные анализы микробиома проводились с помощью PICRUSt (35). Скачать FIG S5, файл PPTX, 0,2 МБ.

Затем мы классифицировали метаболомные свойства MBG-R как «обратимые» или «устойчивые» к диетическому вмешательству. Мы считали, что обратимые метаболиты значительно различаются между MBG-R и MBG, но не MBG-R и CON, в то время как эластичные метаболиты значительно различаются между MBG-R и CON, но не между MBG-R и MBG.Из дифференциально обильных попаданий метаболитов 505 были отнесены к категории обратимых, в то время как только 106 свойств метаболитов считались устойчивыми, поддерживая устойчивое обращение метаболизма жировой ткани печени при диетическом вмешательстве (). Затем метаболиты были классифицированы и сгруппированы по метаболомным путям с использованием базы данных о путях малых молекул (SMPDB). Адаптивные иммунные пути — сигнальный путь B-клеточного рецептора (BCR) и сигнальный путь T-клеточного рецептора — наблюдались как в обратимых, так и в устойчивых метаболомных профилях.Устойчивый профиль показал множество путей, связанных с метаболизмом арахидоновой кислоты (АК) в печени. Напротив, обратимый профиль включал метаболиты, участвующие в метаболизме ретинола (витамин A ₁ ). Более того, почти 60% обратимых метаболитов участвуют в метаболизме липидов и жирных кислот, особенно в метаболизме аминокислот и различных путях биосинтеза фосфолипидов ().

Чтобы подтвердить нецелевое метаболомное профилирование, мы оценили метаболиты витамина А и составили профили длинноцепочечных жирных кислот после изменения диеты.В то время как здоровая диета и диета с недостаточным питанием имеют разные профили макроэлементов (например, пониженное содержание жиров, повышенное содержание углеводов), обе диеты содержат одинаковое содержание микронутриентов, включая доступность витаминов (13). После абсорбции в тонком кишечнике диетический ретинол может быть этерифицирован до ретинилового эфира (форма хранения) или окислен до ретиналя и ретиноевой кислоты (37). Мы количественно определили уровни ретиноидов в ткани печени мыши с помощью жидкостной хроматографии (ЖХ) -МС. В то время как уровни ретинола были сопоставимы во всех группах, у истощенных мышей (MBG и C-MBG) наблюдались пониженные уровни ретинальной и ретиноевой кислоты.Как и ожидалось из анализа метаболических путей, диетическое вмешательство смягчило сдвиги ретиноидов у мышей MBG-R (), поддерживая обратимый паттерн метаболизма.

Поскольку измененный метаболизм ретинола также влияет на метаболизм жирных кислот (38), мы оценили профили длинноцепочечных жирных кислот после изменения диеты. Профили жирных кислот печени CON и MBG 11-недельного возраста демонстрируют паттерны, сходные с таковыми у их 7-недельных коллег (и рис. S3A). Как и ожидалось, процентное содержание НЖК и ПНЖК оставалось повышенным в здоровой печени и сниженным у истощенных мышей, в то время как печень МБГ показывала повышенный моль% МНЖК ().Реверсивная (конечная) диета, а не диета в раннем возрасте, сформировала содержание жирных кислот, так как печень C-MBG и MBG демонстрировала профили жирных кислот, аналогичные профилям печени MBG и CON, соответственно (и рис. S6A). Мы специально оценили, увеличивало ли диетическое вмешательство относительное содержание ω6 и ω3 ПНЖК в печени. Снижение мол.% ПНЖК, полученных из LA и ω6, у истощенных мышей (мышей C-MBG и MBG) было отменено диетическим вмешательством (мыши MBG-R). В то время как относительное содержание αLA было повышено в печени CON, диетическое вмешательство не смогло изменить процентное содержание αLA у мышей MBG-R.Диетическое вмешательство, однако, обращало изменения в нижележащих членах ω3 PUFA, включая ω3 20: 5 и ω3 22: 6 (докозагексаеновая кислота [DHA]). Несмотря на сообщенные изменения ПНЖК, соотношения ω6 / ω3 ПНЖК оставались сопоставимыми во всех группах после изменения диеты (и рис. S6B).

Измененный метаболизм длинноцепочечных жирных кислот и глицерофосфолипидов, связанный со стеатозом печени. (A) мол.% Содержания в печени НЖК, МНЖК и ПНЖК, определенное с помощью газовой хроматографии. (B) Относительные содержания ω6 и ω3 ПНЖК, нормированные на значения CON.(C) Результаты WGCNA. (Слева) Связь между метаболомными кластерами и клиническими признаками; (справа) ассоциации между группой и диетой (справа). Start_Mal_Diet и End_Mal_Diet описывают недоедание по сравнению со здоровой диетой, то есть MBG / MBG-R по сравнению с CON / C-MBG и MBG / C-MBG по сравнению с CON / MBG-R, соответственно. Размер и цвет круга представляют коэффициент корреляции Спирмена между метаболомным модулем и клиническими / групповыми признаками со значимостью ( P прил < 0.05). WGCNA произвольно присвоила модулям название цвета. Три модуля были аннотированы для дальнейшего анализа: (i) «желтый / GP1» (положительная корреляция со стеатозом печени: обогащенный глицерофолипидом), (ii) «бирюза / GP2» (отрицательная корреляция со стеатозом печени: глицерофосфолипид и SFA обогащены) и ( iii) «красный / BA» (нет корреляции; обогащено желчной кислотой). Данные на панелях A, B и C взяты из того же эксперимента с обращением на мышах (восемь мышей в группе). Столбцы показывают средние значения ± SEM со статистической значимостью, определенной с помощью ANOVA с апостериорным тестом Тьюки.Дальнейшие выводы WGCNA приведены в таблице S3 и тексте S1 в дополнительных материалах.

FIG S6

Метаболизм длинноцепочечных жирных кислот и глицерофосфолипидов связан с недостаточным питанием метаболома печени и функцией микробиома. Газохроматографическая оценка соотношения мол.% UFA печеночных (A) и (B) ω6 / ω3. (C) Глицерофосфолипидные паттерны в GP1 (положительно коррелируют со стеатозом печени) и GP2 (отрицательно коррелируют со стеатозом печени) метаболомных модулей WGCNA. Метаболиты были аннотированы MassTRIX: Mass TRanslator into Pathways v.3 и представлены в таблице S3. (D) Корреляционный анализ WGCNA (39) сгруппировал нецелевые метаболиты в 52 высококоррелированных модуля. Каждому кластеру (собственному гену модуля или ME) был присвоен случайный цвет (отображается слева). На рисунке показана корреляция между собственным геном модуля и различными путями фекального микробиома (отдельные образцы стула мышей), определенная с помощью PICRUSt (отображается только P adj из <0,0002). Размер и цвет круга представляют коэффициент корреляции Спирмена (значимость = P прил. < 0.05) между метаболомным модулем и клиническими / групповыми признаками. Кинжал указывает на аннотированные модули в Таблице S3. См. Текст S1 для подробной методологии. Панель содержит данные обратного профилирования в рамках того же эксперимента ( n = 8 на группу). Столбцы указывают среднее значение и SEM со статистической значимостью, определенной односторонним дисперсионным анализом с использованием критерия Тьюки posthoc ; на панели A звездочки указывают значение, указанное в легенде к. Скачать FIG S6, файл TIF, 2,7 МБ.

TEXT S1

Уценка кода R 16S рРНК микробиома и анализы метаболомики (WGCNA). Скачать Text S1, PDF-файл, 0,4 МБ.

В то время как анализ обогащения набора PCA и метаболитов выявил вызванные диетой изменения метаболизма фенилацетата, ретинола и жирных кислот, критические метаболиты, специфически связанные со стеатозом печени, оставались неопределенными. Наконец, мы также стремились выяснить, связаны ли эти метаболические сдвиги с особенностями микробиома или не связаны с ними.

Чтобы устранить эти неизвестные, мы провели ненаправленный, взвешенный сетевой анализ коэкспрессии генов (WGCNA) с нецелевыми метаболомными данными. Используя пакет WGCNA R (39), высоко коррелированные метаболиты были сгруппированы в 52 модуля по образцам без предварительного знания метаболомической функции. Отношение модуля к клиническим признакам, включая гистологию печени и содержание триглицеридов, определяющих диагностические признаки НАЖБП (4, 8), определяли с помощью ранговой корреляции Спирмена ( P прил. < 0.05). Два модуля достоверно коррелировали с признаками жировой дистрофии печени: «желтый» модуль (положительная корреляция) и «бирюзовый» модуль (отрицательная корреляция). Эти модули также коррелировали с конечной диетой (обратная диета), но не с началом диеты, что указывает на то, что метаболиты в этих модулях реагируют на диетическое вмешательство (). Метаболиты в этих модулях и «красный» модуль, который не коррелировал с какой-либо группой или клиническим признаком, были отобраны для дальнейшего изучения и аннотации.

Значительно коррелированные модули преимущественно состояли из глицерофосфолипидов, далее называемых GP1 (для глицерофосфолипида 1; желтый) (105 аннотированных, 183 неаннотированных метаболитов) и GP2 (для глицерофосфолипида 2; бирюза) (243 аннотированных, 418 неаннотированных).Напротив, красный модуль (28 аннотированных, 56 неаннотированных метаболитов) в основном состоял из метаболитов холановой и таурохолевой желчных кислот и был обозначен как BA (Таблица S3). Хотя GP1 и GP2 содержат члены PE и фосфатидилхолин (PC), модули также демонстрируют различные фосфолипидные паттерны. Общее количество и относительное содержание глицерофосфоглицеринов больше преобладали в GP1, тогда как GP2 был обогащен глицерофосфосеринами (рис. S6C и таблица S3). Кроме того, GP2, но не GP1, содержит ОТВС.Мы также изучили взаимосвязь между этими модулями и прогнозируемой функциональностью микробиома. GP1 и GP2, но не BA, обнаруживают дивергентные и значимые корреляции с ключевыми путями PICRUSt (рис. S6D). Эта многомерная перспектива не только определяет метаболизм глицерофосфолипидов и метаболизм жирных кислот как ключевые пути, связанные со стеатозом печени, но также подтверждает причинную роль микробиоты кишечника в формировании ожирения печени, вызванного недостаточным питанием.

Gulf Construction Online — Bauer запускает новые буровые установки на Conexpo

Буровая установка MBG 12, которая будет представлена ​​на выставке Conexpo.

Bauer представит новые буровые установки на выставке Conexpo

01 марта 2005 г.

Немецкий специалист по наземному строительству Bauer Maschinen Group представит две из своих недавно разработанных моделей буровых установок для фундамента на выставке ConExpo 2005 в Лас-Вегасе, США.

Совместно с компаниями группы Klemm, RTG и Bauer Equipment USA группа планирует записать самый крупный показ на сегодняшний день.
Объясняя особенности новой модели, представитель компании говорит: «При разработке новой буровой установки MBG 12 инженеры Bauer сосредоточились на создании легкой машины (31 тонна с поворотной головкой и штангой Келли) в сочетании с вращающейся головкой с высоким крутящим моментом. .В результате получился келли-буровой станок с лучшим соотношением крутящий момент / вес. Революционный дизайн упрощает транспортировку, эксплуатацию и обслуживание ».
«Преемник очень популярного BG 25, BG 28 будет показан в специальной версии для CFA (шнек непрерывного действия) и других методов однопроходного бурения. Эта установка позволяет совершать одиночный ход длиной 80 футов и имеет все функции, усовершенствованные по сравнению с предыдущей моделью », — добавляет он.

RG 19 T
Сваебойная компания RTG представит на выставке RG 19 T, способную обрабатывать 60-футовые листы / сваи.
«Машины RTG получили широкое признание из-за их мощных гидравлических вибромолотов и их способности адаптироваться к различным системам бурения, таким как бурение с погружным бурением, бурение с двумя вращающимися головками, перемешивание почвы и другие задачи. В сочетании с преимуществами, которые они предлагают при транспортировке, машины RTG представляют собой чрезвычайно привлекательный пакет как для вождения, так и для бурения », — отмечает он.

Три новые модели
Специалист по буровому оборудованию малого диаметра, компания Klemm Bohrtechnik, продемонстрирует три свои последние разработки.Буровая установка для мини-сваи KR 702-1 поставляется с телескопической мачтой и подходит для проектов с ограничениями по площади и высоте. Новый KR 805-1 — это многоцелевой агрегат, который предлагает чрезвычайно экономичный пакет для бурения малых диаметров в области фундамента. Он добавляет, что третья представленная машина — это KR 806-4, последняя версия самой известной в мире буровой установки для бурения с отбортовкой.

Bauer
Компания также приняла участие в выставке bauma China, которая проходила в Шанхае в ноябре прошлого года, где продемонстрировала свои три сверхмощные роторные буровые установки большого диаметра BG 20, BG 18H и BG 15V и грейферный блок GB 30, на самом большом стенде на мероприятии.В результате его участия было продано три агрегата: один грейферный грейфер был продан во время и сразу после этого были проданы две роторные буровые установки BG 20.
В целом, Bauer Maschinen Group — производитель, предлагающий самый широкий спектр оборудования для подрядчиков по строительству фундаментов.
Базирующаяся в Шробенхаузене, Германия, Bauer Group насчитывает более 4100 сотрудников по всему миру, а ее оборот превышает 620 миллионов евро (810 миллионов долларов).
Как специалист в области геотехники и строительства фундаментов, Bauer занимается исполнением специальных контрактов на строительство фундаментов и продажей специального оборудования для строительства фундаментов по всему миру.
Сопутствующая деятельность, выполняемая операционными компаниями, включает экологические технологии, структурный ремонт и восстановление зданий, строительство мостов и управление проектами.
Компания очень активна на Ближнем Востоке, среди ее недавних проектов — торговый центр Mall of the Emirates в Дубае.

Места доступны Подождите
 

 BIOL-Z 620 СПЕЦИАЛЬНЫЕ ТЕМЫ В ЗООЛОГИИ (1.5 CR) 
               1216 02: 30P-05: 00P TR MY 140 Рафф 8 3 0
                 ТЕМА: Эволюционные новинки в Deep Time и Evo-DevO
                 Выше класса открыты только для выпускников
                 Выше класса встречается только в первые восемь недель
         CLSD 34457 09: 00A-10: 30A TR SI 216A Кернс D 12 0 2
                 ТЕМА: Профессиональные навыки
                 Над разделом для аспирантов второго курса и выше
          BIOL-Z 620 СПЕЦИАЛЬНЫЕ ТЕМЫ В ЗООЛОГИИ (3 CR) 
               7039 10: 10A-11: 00A MWF SW 221 Housworth E 30 25 0
                 ТЕМА: Филогенетика
                 Выше класса открыты только для выпускников
          BIOL-Z 620 СПЕЦИАЛЬНЫЕ ТЕМЫ В ЗООЛОГИИ (1.5 CR) 
              12217 ARR ARR ARR Мойл L 15 2 0
                 ТЕМА: Написание грантов EEB
                 Выше класса открыты только для выпускников
               8871 05: 00P-08: 00P T SI 001 Calvi B 30 21 0
                                                              Бауэр С
                 ТЕМА: Написание грантов
                 Вышеуказанный класс предназначен для MBG, MIC и Ph.D студенты
                 Только
                 Выше класса встречается только в первые восемь недель
                 Выше класса, помимо первых восьми недель, также будут встречаться
                 для нескольких занятий на целый день в течение финальной недели. Между
                 к этим периодам студенты готовятся самостоятельно
                 несколько проектов заявки на грант.
                 Старшие студенты химии, желающие поступить в
                 этот класс должен иметь специальное разрешение от Карла Бауэра
                 Выше класса соответствует стандартам BIOC-B 680 и CHEM-C 687.
              14030 01: 00P-02: 15P TR SB 221 Брендель В 32 7 0
                 ТЕМА: Биоинформатика2go
                 Выше класса открыты только для выпускников биологии
                 Встреча высшего класса с 30 сентября по 1 ноября.