Маз манипулятор цена новый: МАЗ манипулятор новый — купить в Москве. Широкий модельный ряд МАЗ с КМУ

манипуляторы на шасси МАЗ (МАЗ с КМУ)

Во времена СССР автомобили МАЗ были также популярны, как и КАМАЗ. На базе МАЗ выпускались фургоны, самосвалы, бортовые автомобили. Сегодня МАЗ также можно встретить на российских дорогах, но уже в обновленном виде – так называемом рестайлинговом.

МАЗ 5340 популярная модель среднетоннажного грузового автомобиля, очень популярна не только в Росси, но и в странах СНГ. Это привычный, надежный автомобиль с высоким уровнем производительности и неприхотливости в работе. МАЗ 5340 оснащен современной и удобной кабиной со спальным местом. Шасси МАЗ отлично подходит для установки различного оборудования, что очень важно для производителя в современных рыночных условиях. Немаловажно, что МАЗ 5340 может эксплуатироваться в сложных дорожных условиях, за счет наличия усиленной подвески.

МАЗ 5340 с КМУ – распространенный запрос производителю. Популярны крано-манипуляторные надстройки (КМУ) на шасси МАЗ, в том числе МАЗ 5340 с КМУ. Крано-манипуляторная установка (в народе именуемая просто воровайка) на МАЗ-5350 может быть любой, в зависимости от типа выполняемых работ: гидравлической или тросовой.

МАЗ 5340 КМУ (трос)

Крано-манипуляторная установка (КМУ) используется в различных отраслях: от строительства до энергетики. КМУ используется не только для перевозки различных грузов, но и для выполнения точных погрузочно-разгрузочных работ. На МАЗ 5340 может быть монтированы следующие тросовые КМУ максимальной грузоподъемностью до 5 тонн: Soosan, Kanglim, Unic, Tadano.

МАЗ с гидравлическим (артикуляционным) КМУ.

Гидравлические краны от тросовых отличаются конфигурацией стрелы. Гидравлические КМУ более проворны, и могут выполнить те работы, которые не выполнит тросовый манипулятор, например точная подача груза. НА МАЗ 5340 могут быть установлены следующие гидравлические КМУ, максимальной грузоподъемностью до 3 тонн : Palfinger, Effer, Fassi. Это наиболее популярные КМУ на шасси МАЗ 5340. 

 

Купить МАЗ 5340 с КМУ необходимо у производителя, который несет гарантийную ответственность за изготовленные им манипуляторы.

Бортовой автомобиль МАЗ 6312B5 с КМУ Palfinger PK15500С

Характеристики КМУ Palfinger PK15500С		Характеристики шасси	МАЗ 6312В5
Страна-изготовитель	Россия	Двигатель	ЯМЗ-536.10
Максимальная грузоподъемность	5 850 кг.	Модель КП	ZF 9S1310TО
Грузоподъемность на max вылете 12.2 м.	910 кг.	Грузоподъемность шасси	12.5 т.
Грузовой момент	13.3 т/м	Колесная формула	6х4
Масса, кг:	2029	Мощность	310 л.с.
Управление	с земли	Бак	500 л.
Угол поворота, град:	400	Спальное место, МКБ, МОБ		по заказу
Аутригеры (опоры), вылет	2 шт., гидравлические, с поворотом, 4600 мм.

*Все спецавтомобили с КМУ (кран-манипуляторная установка) поставляются с полным комплектом документов для постановки на учет в органах ГИБДД и РосТехНадзора

Описание

    Бортовой автомобиль на базе шасси МАЗ 6312B5 с КМУ Palfinger PK15500С собирается на заводе «СПМ Авто» в городе Набережные Челны. Автомобиль имеет двигатель ЯМЗ-536.10 мощностью 310 л.с. Здесь установлена модель коробки передач ZF 9S1310TО. Грузоподъёмность шасси составляет 12,5 т, в сочетании с колёсной базой 6х4 это даёт возможность заниматься перевозкой крупногабаритных грузов не только по дорогам общего пользования, но и по грунтовым местностям. Топливный бак объёмом 500 литров обеспечит вам длительные поездки без дополнительной заправки автомобиля. Спальное место, МКБ, МОБ устанавливаются по заказу.

    КМУ Palfinger PK15500С произведён в России. Его грузоподъёмность на минимальном вылете стрелы достигает 5850 кг, а на максимальном 910 кг. Грузовой момент 13.3 т/м. Управление производится с земли. Угол поворота достигает 400 градусов. Металлическая бортовая европлатформа после установки КМУ, габаритные размеры ДхШхВ, мм: 6500х2550х750.

    Завод «СПМ Авто» занимается производством и ремонтом спецтехники уже на протяжении 9 лет и благодаря этому вся техника изготавливается на совесть и имеет высокое качество. Клиенты довольны нашей работой и предоставленным им услугам. Если вы хотите приобрести технику нашего производства и нуждаетесь в консультации нашего специалиста, то оставьте заявку на нашем сайте и с вами обязательно свяжутся.

Аренда манипулятора МАЗ PALFINGER в Москве и Московской области

Манипулятор 10 тонн МАЗ PALFINGER предназначен для перевозки грузов массой до 5 тонн. За высокую проходимость и устойчивость отвечает усиленная база шасси. Манипулятор отличается маневренностью. Такая характеристика позволяет эксплуатировать машину в условиях мегаполиса.

Стрела манипулятора может поднимать грузы массой до 5 тонн. Радиус охвата – 8 метров. Стоит отметить, что на максимальном вылете стрелы, ее грузоподъемность снижается. Чаще всего 10-тонный манипулятор используется для грузоперевозки складской техники, промышленного оборудования, перевозки сборных грузов, секционных шкафов, рекламных конструкций и тд.

Манипулятор 10 тонн МАЗ PALFINGER может эксплуатироваться в условиях стесненного пространства. Данная модель отличается низким расходом топлива, что, безусловно, экономически выгодно для заказчика.

Компания Ярд Империал предоставляет в аренду манипуляторы и другие виды строительной техники. Нашими клиентами могут стать юридические и физические лица. С каждым клиентом заключается договор гарантии. Если во время эксплуатации манипулятор вдруг сломается, мы готовы заменить его на новый в течение 24 часов. Мы работаем по всей России.

Модификация	Std	А	В	С	D	Грузовой момент 143,2 кН/м / 14,6 тм
Вес КМУ, кг	1619	1769	1904	2029	2170	Максимально возможный гидравлический вылет	14,3 м
Вылет, м	Грузоподъемность на вылете, кг					Максимально возможный вылет с механическими вставками	18,4 м
2,3	6200	6100	6000	5850	5750	Грузоподъемность на вылете 18,4 м с механическими вставками	430 кг
4,5	3260	3140	3040	2960	2860	Рабочее давление максимальное	300 бар
6,1	2380	2250	2140	2050	1940	Угол поворота	420º
8,0		1690	1570	1470	1350	Величина выдвижения балок аутригеров
10,1			1230	1110	990	R 1	4,6 м
12,2				910	780	R 2 (R 2X)	5,6 м
14,3					650	R 3X	6,6 м
Максимальная грузоподъемность						6100 кг
Опоры						2 шт., гидравлические, с поворотом
Управление						С земли, 2 пульта с обеих сторон
Рекомендованный тоннаж машины						10.0 т и больше
Рекомендованные шасси						КАМАЗ-65117, КАМАЗ-43118, КАМАЗ-65115, КАМАЗ-44108 (тягач), КАМАЗ-65116 (тягач), МАЗ-5336, МАЗ- 6312А8, Hyundai HD-120, Hyundai HD-170, Hino 500, VOLVO FE-Truck, Scania P230, Scania P420, Renault Lander, MAN 33.350, Mercedes Benz Actros

Новая схема «развода» автомобилистов появилась в Украине

Все чаще стали поступать жалобы от автомобилистов, совершающих закупки в больших торговых центрах крупных городов. Стоит им покинуть стоянку и выехать на дорогу, как из попутной машины, чаще всего это эвакуатор, начинают отчаянно жестикулировать — дескать, что-то случилось. И действительно, из выхлопной трубы или из-под капота валит дым.

Добровольные помощники останавливаются рядом и предлагают немедленно оттащить вашего железного коня в ближайший автосервис. Иногда знаки подают из обычной легковушки, а эвакуатор появляется невесть откуда уже через пару минут. И, как правило, «надежный» сервис оказывается неподалеку, а за доставку просят сравнительно недорого.

Как действуют злоумышленники

В большинстве случаев мошенники в качестве жертвы выбирают автоледи. Расчет на то, что водитель не слишком хорошо разбирается в устройстве своего автомобиля.

Схема мошенничества проста. Пока вы ходите по гипермаркету, в выхлопную трубу или под капот злоумышленники впрыскивают масло-отработку или другую жидкость, начинающую дымиться, когда детали выпускной системы накаляются. Разобраться в том, что же случилось с машиной, в этом случае может далеко не каждый. Затем начинается самое интересное: элементы психологического давления сочетаются с ловкостью рук.

Вам предлагают открыть капот и посмотреть, что же там дымит. Согласились — пеняйте на себя. Пока вы осматриваете двигатель и пытаетесь понять, откуда же взялись капли маслянистой жидкости на выпускном коллекторе, участливые помощники предлагают достать тряпку и проверить уровень масла. Вы достаете щуп и слышите охи и ахи, как же все плохо. Скорее всего, после этого машина вообще не захочет заводиться, так как пока вы искали тряпку, с катушки зажигания стянули высоковольтный провод.

Возможны и другие технические приемы, на которых не хотелось бы заострять внимание. Но результат во всех случаях одинаков: либо вы категорически отказываетесь от помощи, либо готовьте кошелек.

Случаи, описанные незадачливыми автолюбителями, свидетельствуют о том, что в мастерской, куда привезли якобы испорченную машину, механикам достаточно нескольких минут, чтобы совершить такие манипуляции, после которых авто уже наверняка не сможет уехать своим ходом. И водителю тут же предлагают комплексный ремонт двигателя, который будет стоить очень не дешево.

Цена зависит от марки вашего автомобиля. Как правило, «психологи» делают ставку, рассчитывая на согласие получить помощь прямо здесь и сейчас. Если сумма будет чрезмерной, водителю выгоднее отказаться от навязываемых услуг и отправиться в знакомый сервис.

За последнюю неделю несколько подобных происшествий описаны в социальных сетях. В одном случае водителю Renault Logan вышедший из эвакуатора мужчина заявил, что из выхлопной трубы капало машинное масло и вырывался густой сизый дым. Он отвез автомобиль на ближайший автосервис, где двигатель тут же разобрали до цилиндров и оценили замену якобы закоксовавшихся поршневых колец.

В другом случае потерпевший отделался легким испугом, хотя и заплатил за эвакуацию. У ворот сервиса он на свой страх и риск решил завести двигатель. Машину, видимо, еще не успели «подправить», она завелась и благополучно доехала до офиса официального дилера. Там механики провели полную диагностику двигателя, который оказался абсолютно исправен.

А было ли преступление?

Нельзя однозначно утверждать, что все, кого таким образом «развели» на серьезный ремонт, столкнулись с банальным мошенничеством. Машина – штука капризная, может действительно испортиться в самом неподходящем месте. Но схожие до деталей рассказы потерпевших свидетельствуют о том, что преступная схема набирает популярность. И в отличие от обычных «подстав», когда имитируется ДТП, практически безопасна для злоумышленников.

Жалобы в полицию, как показывает практика, ничего не дают. Стражи порядка могут принять заявление, но отказывают в возбуждении дела из-за отсутствия состава преступления. И в большинстве случаев они правы: водителя не заставляли соглашаться на эвакуацию, не затаскивали силой в подозрительный сервис. Он сам согласился на помощь незнакомцев, добровольно отдал машину в руки мастеров сомнительной квалификации, которые чинили ее так, как могли. А что выполнили «лишнюю» работу, так это всего лишь перестраховка, а вовсе не злой умысел. Попробуйте доказать иное!

Если на дороге выявляются неполадки, то автомобиль лучше сразу доставить в проверенный сервис. Если на панели приборов не горит Check Engine или, скажем, лампа аварийно низкого давления масла, если вы не слышите посторонних шумов, если машина ведет себя так, как обычно, не стоит поддаваться на провокации. Скорее всего, вы можете доехать до СТО своим ходом.

Если же вы все-таки решили остановиться, то постарайтесь отделаться от навязчивых помощников. Дождитесь, пока они уедут, а лишь затем проверяйте, что у вас дымит под капотом.

Первым признаком того, что вам умышленно впрыснули какое-то грязное масло, являются брызги на тех частях подкапотного пространства, которые доступны извне. Вторым – уверенность в том, что машина была исправна до того момента, пока вы не оставили ее без присмотра.

Если же вы не считаете себя специалистом и не можете самостоятельно отличить постороннюю жидкость по цвету и запаху, то лучше не пытайтесь играть роль моториста. Оставайтесь автолюбителем, но только осторожным и бдительным. Не подпускайте к своей машине «доброхотов», утверждающих, что они могут определить любую неисправность. Не открывайте при них двери и капот, держите при себе деньги и документы. Не исключено, что у вас банально украдут что-либо ценное, пока вы будете общаться с чрезмерно доброжелательными попутчиками.

процедур для оценки пространственных и связанных форм обучения и памяти

Реферат

Водный лабиринт Морриса (MWM) — это тест пространственного обучения для грызунов, который опирается на дистальные подсказки для навигации из начальных точек по периметру открытой плавательной арены найти затопленную платформу для эвакуации. Пространственное обучение оценивается в ходе повторных испытаний, а справочная память определяется предпочтением области платформы, когда платформа отсутствует. Испытания реверсирования и сдвига улучшают обнаружение пространственных нарушений.Зависимое от испытаний, латентное и дискриминационное обучение можно оценить с помощью модификаций основного протокола. Область поиска на платформе определяет степень зависимости от пространственных стратегий по сравнению с непространственными. Испытания с подсказками определяют, присутствуют ли факторы производительности, не связанные с обучением на месте. Побег из воды относительно невосприимчив к разнице в активности или массе тела, что делает его идеальным для многих экспериментальных моделей. MWM оказался надежным и надежным тестом, который сильно коррелирует с синаптической пластичностью гиппокампа и функцией рецепторов NMDA.Мы представляем протоколы для выполнения вариантов теста MWM, результаты которого могут быть получены от отдельных животных всего за 6 дней.

ВВЕДЕНИЕ

Было разработано множество водных лабиринтов, но тот, который называется «водным лабиринтом», был разработан Ричардом Моррисом ¹ . Лабиринт был разработан как метод оценки пространственного или пространственного обучения и здесь будет называться водным лабиринтом Морриса (MWM). Моррис описал основные процедуры в 1984 г. (исх. ² ), а затем добавлены детали и процедуры для оценки связанных форм обучения и памяти ³ . Несколько характеристик способствовали распространенному использованию MWM. К ним относятся отсутствие необходимого предварительного обучения, его высокая надежность в широком диапазоне конфигураций резервуаров и процедур тестирования, его межвидовая пригодность (крысы, мыши и люди (в виртуальном лабиринте ⁴ )), обширные доказательства его пригодности как показатель пространственной навигации и эталонной памяти, зависящей от гиппокампа ⁵ , его специфичность как мера изучения места и его относительный иммунитет к мотивационным различиям в диапазоне экспериментальных лечебных эффектов, вторичных по отношению к центральной цели задачи (генетическая, фармакологические, пищевые, токсикологические и поражения).Хотя последнее является общей характеристикой всех водных лабиринтов ⁶ , MWM извлекает выгоду из этой силы. Например, поражения гиппокампа и септогиппокампа у крыс надежно вызывают гиперактивность, но такие животные обнаруживают дефицит MWM ⁷ . На противоположном полюсе лечение, вызывающее гипоактивность, может быть отделено от дефицита обучения в MWM. Например, было показано, что нарушения обучения MWM не зависят от локомоторных эффектов, поскольку наземные локомоторные сокращения не влияют на скорость плавания.Более того, когда экспериментальные животные испытывают дефицит во время испытаний с зондами, это еще больше отделяет обучение от производительности, поскольку измерения, зарегистрированные в испытаниях с зондами, нечувствительны к скорости плавания ⁸ .

Было рассмотрено использование MWM для оценки обучения и памяти ^{9 , 10} , а также взаимосвязь между производительностью в MWM и как нейротрансмиттерных системах, так и воздействием лекарств ¹¹ . Эффективность MWM была связана с долговременной потенциацией (LTP) и функцией рецептора NMDA ^{12 — 15} , что делает его ключевым методом в исследовании схемы гиппокампа.Кроме того, было показано, что есть вовлечение энторинальной и периринальной коры, а также вовлечение префронтальной коры, поясной коры, неостриатума и, возможно, даже мозжечка в более ограниченном виде ¹⁰ .

Несмотря на широкое использование MWM, задача не всегда использовалась оптимально. Отчасти это происходит из-за недооценки тех аспектов оборудования и процедур тестирования, которые наиболее важны для получения наилучших возможных данных.Здесь мы приводим описание устройства, его основных характеристик и протоколов, которые являются эффективными и надежными для обнаружения изменений пространственного обучения и памяти, вызванных лекарственными препаратами / поражениями ^{16 — 20} или изменений, которые возникают в результате генетических манипуляций ^{21 — 28} . Мы также предлагаем варианты основного протокола, которые можно использовать для улучшения оценки пространственной навигации и / или тестирования связанных типов обучения (скрытое, дискриминационное и управляемое обучение или рабочая память).

MWM — это не лабиринт в обычном понимании, то есть это не лабиринт; скорее, это открытый круглый бассейн, примерно наполовину заполненный водой. Интерьер сделан максимально безликим. Это «лабиринт» в том смысле, что животное должно искать, чтобы найти относительно небольшую цель (скрытую платформу), которая погружена под поверхность воды и размещена в фиксированном месте. Платформа маскируется либо путем помещения в воду непрозрачных материалов (обычно темперной краски или гранул полипропилена), путем создания почти невидимого соответствия цвета платформы и фона, либо путем использования прозрачных платформ на цветном фоне, что делает ее нечеткой. низкое визуальное соотношение сторон к воде, видимой животным во время плавания.

Стандартно обозначают две главные оси лабиринта, каждая линия делит лабиринт пополам перпендикулярно друг другу, образуя воображаемый «+». Конец каждой линии разграничивает четыре стороны света: север (север), юг (юг), восток (восток) и запад (запад). Это не истинные направления магнитного компаса, а относятся к тому, что S — это положение экспериментатора, N — в противоположной точке, E — справа от экспериментатора, а W — слева от экспериментатора. При таком разделении лабиринта образуются четыре равных квадранта.Платформа расположена посередине одного из квадрантов. Можно либо держать платформу в одном квадранте для всех испытаний, либо тестировать четверть животных с платформой в каждом из квадрантов. Последний подход уравновешивает возможные квадрантные эффекты. Можно даже использовать восемь различных положений платформы ²² . Платформа обычно находится на полпути между центром и стеной, независимо от выбранного квадранта, хотя иногда используются другие варианты размещения ²⁹ .

Протоколы испытаний

Пространственное получение данных

Местное или пространственное обучение является самой базовой процедурой MWM. Идея заключается в том, что животное должно научиться использовать дальние подсказки, чтобы ориентироваться по прямому пути к скрытой платформе, когда запускается из разных случайных мест по периметру резервуара. Если нет доступных проксимальных сигналов, использование дистальных сигналов обеспечивает наиболее эффективную стратегию для достижения этой цели. Большинство протоколов используют четыре начальных местоположения: N, S, E и W.Животные проходят серию ежедневных испытаний с использованием случайного или полуслучайного набора начальных местоположений. Наборы полуслучайных начальных позиций являются наиболее распространенными, так что используются четыре позиции с ограничением, что одно испытание каждый день проводится с каждой из четырех позиций. Некоторые исследователи используют восемь начальных точек ³⁰ . Одна из проблем, связанных с кардинальными стартовыми позициями, заключается в том, что они не равноудалены от цели, создавая короткие и длинные пути к цели. Даже в большом лабиринте крыса, начинающаяся в точке E, а цель находится в точке SE, имеет короткий путь к цели.Идеального решения этой проблемы не существует. Частичное решение, которое мы использовали, заключается в использовании только дистальных начальных местоположений ¹⁸ . Под этим мы подразумеваем, что если цель — SE, то можно использовать начальные местоположения N, W, NE и SW. Хотя эти стартовые позиции не равноудалены от ворот, они ближе к одинаковой длине, чем исходные позиции, примыкающие к воротам. Другой подход может заключаться в использовании только двух стартовых позиций, таких как N и Wonly, но в этом случае следует позаботиться о том, чтобы животные могли запоминать определенные маршруты, а не использовать дистальные сигналы.Третий подход заключается в использовании трех начальных позиций, каждая в квадранте, отличном от квадранта, в котором находится платформа ³¹ , однако только две из них имеют одинаковую длину.

иллюстрирует набор полуслучайно выбранных дистальных начальных положений для базового обучения обнаружению, при этом платформа расположена в квадранте SW. Они сконструированы таким образом, чтобы животное не могло выучить определенный порядок поворотов вправо или влево, чтобы определить местонахождение платформы, при использовании каждой из четырех стартовых позиций один раз в день.Как видно из, обучающие испытания проводятся в течение 5 дней, по 4 испытания в день. Интервал между попытками может варьироваться от 10–15 с до 5–15 мин. Если животное не может найти платформу в течение отведенного времени, его обычно поднимают и помещают на платформу на ~ 15 секунд, хотя некоторые предпочитают вести животное к цели, основываясь на свидетельствах того, что это средняя часть заплыва. путь, который кажется наиболее важным в изучении пути к цели ³² .

ТАБЛИЦА 1

Начальные положения пространственного водного лабиринта Морриса (скрытая платформа).

9016 0 День ^{0 W 900}

Приобретение
День	Пробная 1	Пробная 2	Пробная 3	Пробная 4
1	N	E	SE	2	SE	N	NW	E
3	NW	SE	E	N
4	E
5	N	SE	E	NW
6 (Зонд)	NE
					Пробная 1	Пробная 2	Пробная 3	Пробная 4
1	S	W	NW	SE
2	NW	S	SE	SE	W 900	NW	W	S
4	W	SE	S	NW
5	S	NW	SW

Для оценки эталонной памяти в конце обучения проводится пробная (переносная) проба.Наиболее распространенный метод — провести одно испытание зонда через 24 часа после последнего дня сбора данных. При некоторых процедурах пробное испытание проводится сразу после последнего обучающего испытания; тем не менее, при этом нельзя отличить краткосрочную память от долговременной, поскольку она может отражать память о самой последней тренировке. Большой интервал между последним тренировочным тестом и тестовым тестом важен, если эталонная память должна быть определена независимо от памяти последней тренировочной сессии.

Дополнительные пробные испытания иногда чередуются на этапе обучения: они часто проводятся перед первым обучающим испытанием дня. Эти дополнительные пробные испытания могут помочь определить скорость консолидации памяти, поскольку это позволяет наблюдать постепенное появление предпочтений целевого квадранта в течение нескольких дней. Однако следует проявлять осторожность, чтобы не проводить слишком много испытаний с зондом, поскольку это испытания по вымиранию и могут замедлить скорость обучения.

Пространственный разворот

Все более распространенным и часто информативным становится перемещение платформы в другой квадрант (обычно противоположный) и проведение еще одной серии из четырех испытаний в день в течение 5 дополнительных дней ().Это часто называют обратным обучением, хотя этот термин не является точным, поскольку плавание в противоположный квадрант не является зеркальным отражением исходной проблемы, как в Т-образном лабиринте. Обратное обучение в MWM показывает, могут ли животные прекратить свое первоначальное изучение положения платформы и получить прямой путь к новой целевой позиции. Шаблоны отслеживания обычно показывают, что мыши сначала плывут к предыдущему месту, а затем начинают поиск по изогнутому шаблону, чтобы достичь новой цели ().Даже после нескольких испытаний мыши не отказываются полностью от своей первоначальной стратегии обучения и начинают испытания, начиная двигаться к исходному положению платформы, а затем поворачиваясь и плывя прямо к новой цели. Крысы, с другой стороны, быстро переключают свои стратегии поиска на новую целевую позицию (). Фактически, крысы переключаются со старого целевого местоположения так быстро, что повторные посещения исходного местоположения платформы выше вероятности (т. испытания в течение первого дня реверсивного тестирования.Как и в фазе сбора данных, в конце фазы реверсирования через 24 часа проводится испытание зонда реверсирования.

Процент времени в каждом квадранте работы водного лабиринта Морриса в каждый день тестирования на мышах C57BL. Результаты были усреднены по четырем испытаниям в день (среднее ± стандартное отклонение) на необработанных самцах мышей C57BL во время фазы обратного обучения, то есть после 6 дней обучения приобретению, в котором платформа находилась в квадранте SW. Во время показанных испытаний ( a — d ) платформа была перемещена с юго-запада на северо-восток.Постепенное сокращение времени в процентах можно увидеть в «старом» или предыдущем целевом квадранте ЮЗ и постепенное смещение к «новой» целевой позиции СЗ (диаметр резервуара 122 см).

Процент времени в каждом квадранте работы водного лабиринта Морриса в каждый день тестирования на крысах Sprague – Dawley. Результаты усредняли по четырем испытаниям в день (среднее ± SEM) на необработанных самцах крыс Sprague – Dawley во время фазы обращения обучения, как в примере. Платформа находилась в квадранте SW во время обучения сбору данных, и во время показанных испытаний ( a — d ) платформа была перемещена из квадранта SW в квадрант NE.Как можно видеть, крысы демонстрируют быстрое переключение из «старого» SW-положения в «новое» NE-положение платформы без сохранения в исходном квадранте платформы (диаметр резервуара 210 см).

Пространственный двойной реверс с меньшей платформой

К основным процедурам MWM можно добавить множество вариаций, которые могут добавить ценную информацию для понимания наблюдаемых недостатков или даже выявить более тонкие недостатки, которые не видны во время сбора данных или реверсирования. учусь.Одна процедура, которая оказалась эффективной в наших руках, заключалась в том, чтобы снова переместить платформу либо обратно к исходной цели (двойной разворот), либо в другой квадрант (сдвиг), но с дополнительным изменением: использование платформы меньшего размера ¹⁷ . Например, если стартовая площадка 10 × 10 см, уменьшенная платформа может быть 5 × 5 см. Это уменьшение размера платформы требует от животного требований к пространственной точности и выявило эффекты некоторых лекарств или доз, которые не наблюдаются во время приобретения или обращения ^{16 , 20} .Уменьшенное испытание платформенного зонда также проводится через 24 часа после окончания этой фазы тестирования.

Повторное обучение

Другая процедура — последовательное выполнение набора фаз реверсирования или сдвига ¹⁹ . Это позволяет исследовать гибкость животных в их способности учиться на нескольких этапах нового обучения. Данные также демонстрируют эффекты перемещения платформы в разные квадранты. Например, если платформа перемещается в соседний квадрант, новое обучение происходит быстрее, чем при перемещении в противоположный квадрант ¹⁹ .

Пространственная рабочая память

Процедуры, описанные выше, предназначены для оценки обучения, не зависящего от испытаний (то есть цель не перемещается от испытания к испытанию в течение данной фазы тестирования). Для оценки обучения и памяти, зависящих от работы или испытаний, требуется другой метод. В этой процедуре, которая также называется сопоставлением с образцом, платформа перемещается каждый день, и животному дается два (или более) испытания в день (см.). Каждый день первое испытание представляет собой пробное испытание.Во время испытания образца животное должно узнать новое местоположение платформы методом проб и ошибок. Испытание 2 (или любое последующее испытание) — это испытание или подходящее испытание, в котором измеряется экономия на отзыве между Испытанием 1 и Испытанием 2. Испытание 2 начинается после 15-секундного перерыва между испытаниями. Если животное вспомнит об испытании с образцом, оно проплывет более короткий путь к цели во втором испытании. Поскольку платформа перемещается ежедневно, сведения о положении платформы за предыдущий день не могут быть перенесены на задачу следующего дня; следовательно, отзыв в каждый день во время испытания 2 зависит от образца этого дня и измеряет только временную или рабочую память.

ТАБЛИЦА 2

Последовательность начальных и конечных положений для оценки пространственного обучения и памяти, зависящих от проб (работы).

9010 901 E88 901 900 901 900 20

День приобретения	Начало	Цель
1	N	SE
2	E	NE
10 3
4	W	SE
5	S	NE
6	N	NW
7	W	SE
9	W	NW
10	S	SE
11	E	SW
12
13	E	NW
14	W	NE
15	N	SE
16	S	SW
17	N	NE
18	S	NW
10 E	W	SW
21	N	SE

Дискриминационное обучение

MWM также можно использовать для оценки обучения визуальной дискриминации ³ .В этой процедуре используются две видимые платформы, которые отличаются друг от друга, например, одна белая, а другая черная. Одна из них — это стандартная фиксированная платформа, которая поднимается над водой, а другая платформа плывет на привязи. Задача испытуемого — узнать, с какой платформы можно спастись из воды, а с какой — нет. Точность выбора животного в ходе последовательных испытаний является показателем его способности различать информацию стимула «истинной» цели относительно «ложной» цели.

Скрытое обучение

При скрытом обучении идея состоит в том, чтобы поместить животное на платформу перед каждым испытанием, а не после него. Это позволит определить, какая часть пространственного обучения проистекает из навигации к платформе по сравнению с ориентацией на цель, когда она там находится. Моррис описал эту процедуру в другом месте ³ .

Обучение с помощью команды

Контрольное условие, которое часто используется в MWM, — это проверка способности животных научиться плавать к указанной цели.В этой процедуре лабиринт закрывается завесой, чтобы уменьшить доступность дистальных сигналов. Занавески препятствуют доступу животного к дистальным ориентирам, которые можно использовать для пространственной навигации. Платформа такая же, как и в версии со скрытой платформой, за исключением того, что она либо приподнята над поверхностью воды ¹⁹ , либо находится под водой, но установлен «флаг», который выступает над поверхностью воды примерно на 12 см (ref. ³³ ). Хотя оба метода работают, мы обнаружили, что версия с флагом кажется более эффективной, так как ее легко узнать по всему пулу, в то время как выступающая платформа может быть не такой.Эта «подсказка» предназначена для того, чтобы животное находилось в прямой видимости от места нахождения платформы. Чтобы гарантировать, что животное использует этот проксимальный сигнал для определения местоположения платформы, местоположение цели и начало перемещаются на новые позиции во время каждого испытания (). Таким образом, субъект не может использовать дистальные подсказки для решения проблемы. Единственная реплика, которая надежно указывает положение платформы относительно старта, — это реплика, прикрепленная к платформе. Моррис представил это как контрольную процедуру как часть своего первоначального описания теста ¹ .К сожалению, эту процедуру слишком часто пропускают, но ее ценность бесспорна. Если у испытуемых нарушены способности к обучению по указанным инструкциям, возникает потенциально серьезное беспокойство по поводу наличия пространственного дефицита. Это связано с тем, что для обучения по команде требуются те же базовые способности (неповрежденное зрение, двигательные способности (плавание), базовые стратегии (обучение плаванию от стены, обучение лазанию по платформе)) и такая же мотивация (побег из воды), что и для обучения. пространственный вариант задачи. Следовательно, если субъект не может выполнить задание с указанием, возникает сомнение в его способности обучаться, используя дистальные сигналы в пространственной версии.Эту задачу можно выполнять до или после пространственной версии, но выполнение ее до имеет преимущества, особенно для мышей. Некоторые животные находят платформу, но затем прыгают обратно в воду и продолжают поиск. Предположительно, это отражает попытку найти другой путь к бегству. В первых нескольких испытаниях некоторые животные в достаточной степени активированы, находясь в воде, поэтому не всегда ясно, распознают ли они платформу как средство спасения, когда впервые обнаруживают ее. Таким образом, тестирование животных первыми в испытаниях с указанием команды устраняет проблему того, что животные не приобретают соответствующие подчиненные навыки до того, как им будет представлена ​​пространственная версия задания.

ТАБЛИЦА 3

Пробный образец обучения с указанием.

День испытаний	Пробный 1	Пробный 2	Пробный 3	Пробный 4
1	N – SE	E – NE	S – SW	W – SE
2	S – NE	N – NW	W – NE	E – SE
3	W – NW	S – SE	E – SW	N – SW
4	E – NE	W – NE	N – SW	S – SW
5	N – NE	S – NW	E – NW	W – SW
6	S – NE	W – SW	E – SW	N – NE

Процедуры управления

Обучение с помощью команды в основном является процедурой управления, но не единственной доступной .Например, Каин ^{34 — 36} показал, что некоторые лекарства нарушают сенсомоторную функцию, и это может повлиять на способность животного распознавать, что платформа является целью. Он предложил несколько способов определения наличия сенсомоторных помех. Он предлагает измерить тигмотаксис, или склонность цепляться за стену по внешнему периметру аквариума или следовать за ней, как один из показателей, отражающих, что животное не решает проблемы. Чрезмерный тигмотаксис (особенно у крыс) указывает на то, что животное не сосредотачивается на задаче должным образом, потому что одна из первых вещей, которую животные должны усвоить, — это то, что нет выхода, расположенного по периметру резервуара.Узнав это, большинство животных отплывают от стены, а затем, переплетая или зацикливая схемы поиска, в конце концов находят платформу. Незнание этого базового подхода указывает на то, что животное может не иметь адекватной осведомленности о своем окружении. Другими мерами нарушения сенсомоторной интерференции являются чрезмерные прыжки, заплывы и / или отклонения. Крысы, которые достигают платформы, но не забираются на нее или не остаются на ней, не приобретают необходимой связи между платформой и побегом.Некоторые из этих форм поведения можно наблюдать во время ранних испытаний даже у контрольных животных, но обычно они исчезают в течение дня. Однако, если такое поведение чаще встречается в экспериментальной группе, следует поднять вопросы о том, можно ли удовлетворительно оценить пространственное обучение.

Каин предположил, что одним из способов решения проблемы сенсомоторной интерференции является сравнение двух групп экспериментальных животных: одна тестируется по стандартной процедуре, а другая предварительно обучена с использованием процедуры «непространственного» обучения.Предварительно обученной группе дается серия испытаний скрытой платформы, в которых начало и цель перемещаются случайным образом при каждом испытании, как это делается при обучении по команде, но здесь занавески остаются открытыми, а платформа скрыта. Задача не может быть решена с помощью пространственной навигации из-за случайных комбинаций старта и цели, но она учит субъекта основным требованиям задачи, а именно: побег можно найти только путем поиска, цель находится где-то вдали от стены, а платформа находится цель.Каин ^{34 — 39} , Моррис ¹⁵ и Whishaw ⁴⁰ продемонстрировали, что «непространственное» предварительное обучение может отделить непространственные компоненты обучения от тех, которые есть, и это, в свою очередь, может измениться. интерпретация результатов. Поскольку непространственное или стратегическое предварительное обучение и обучение по командам имеют эффект обучения животных основным требованиям и имеют тенденцию устранять такие поведения, как плавание, прыжки и даже ныряние, может быть полезно сначала провести испытания с указанием.Предварительное обучение стратегии обычно не требуется, если только данные не показывают, что поведение при тигмотаксисе или распознавании платформы указывает на наличие сенсомоторных проблем. Однако для проведения острых фармакологических исследований может потребоваться непространственное предварительное обучение, чтобы убедиться, что некогнитивные эффекты не влияют на работу лабиринта, тогда как для отложенных или долгосрочных исследований эффекта лекарственного средства эта дополнительная процедура может не потребоваться.

Другой подход к определению наличия у животных каких-либо сенсомоторных нарушений — это оценка скорости плавания.Часто это делается в лабиринте во время обучающих испытаний ⁴¹ . В качестве альтернативы можно предварительно протестировать животных в отдельном устройстве, таком как длинный прямой канал для плавания. Мы используем заполненный водой канал 15 × 244 см с аварийной лестницей или площадкой на одном конце ³³ , хотя использовались и более короткие каналы ³¹ . Эта задача практически не требует поиска, а значит, и обучения. Первые одно или два испытания служат для их акклиматизации к плаванию, и крысы быстро понимают, что побег можно найти, просто проплыв от одного конца до другого.Во время последующих испытаний (обычно их четыре) крысы плывут так быстро, как только могут, чтобы добраться от старта до цели. Это дает меру базовой способности плавать и мотивации к побегу из воды и может использоваться для определения того, являются ли животные моторно и мотивационно эквивалентными в группах до испытаний MWM. Анализ среднего значения этих испытаний или использование самого быстрого испытания обеспечивает уверенность в том, что испытания MWM могут быть интерпретированы правильно.

Краткое изложение MWM

Пространственное отображение в сравнении с гипотезами о рабочей памяти и данные, поддерживающие каждую из них с использованием MWM, были подробно рассмотрены в другом месте ^{5 , 42} .Для оценки этих функций использовалось множество тестов, и MWM — лишь одна из них. Однако MWM стал важным и даже доминирующим методом. Как и у всех методов, у MWM есть сильные и слабые стороны; тем не менее, большинство его предполагаемых недостатков возникает из-за использования слишком маленьких лабиринтов, протоколов, которые не обеспечивают адекватной оценки обучения, невозможности обеспечить соответствующий интервал между тренировками и пробными испытаниями для оценки эталонной памяти или отсутствия контрольных процедур для оценки несоблюдения пространственные факторы.Несмотря на это, MWM стал более широко использоваться, чем его предшественники (лабиринт с радиальными рукавами, пассивное избегание, Т-образные лабиринты и их варианты) с момента его появления 25 лет назад. Это повышенное использование возникает из-за того, что влияние на производительность MWM после лечения было воспроизведено более широко, чем эффекты, наблюдаемые с любой другой задачей обучения, и MWM относительно прост в настройке. Нет никаких сомнений в том, что MWM значительно продвинул наше понимание взаимосвязи между рецепторами NMDA, синаптической пластичностью и обучением ⁴³ , и он продолжает использоваться в новых приложениях для оценки других типов обучения.По мере роста использования задачи увеличилось и количество методологических вариаций, некоторые из которых расширили ее полезность. Описанные здесь протоколы предоставляют рекомендации, которые могут помочь пользователям избежать наиболее распространенных ошибок.

MWM — это в первую очередь тест на пространственное обучение и справочную память, и это остается его главной сильной стороной. Детальный анализ показал, что крысы могут решить задачу, используя минимальный набор сигналов, включающих угловое разделение и расстояние от стенки резервуара ²⁹ .Такие данные показывают, что при правильной настройке и использовании с включением соответствующих процедур управления MWM является мощным методом оценки пространственного картирования. Соответствующая модификация базового протокола делает его гибким инструментом, который можно применять для более глубокого исследования пространственного обучения или для оценки других форм обучения и памяти.

ПРОЦЕДУРА

Пространственная съемка

• 1 | Поместите животное в желаемую исходную позицию в лабиринте лицом к стене резервуара.Животное выпускают в воду на уровне воды (не роняют). Таймер или компьютерная программа слежения запускается в момент выпуска животного.

• 2 | Остановите таймер, когда животное достигнет (коснется) платформы (большинство животных сразу же забираются на платформу, но есть исключения ³⁶ ). Стандартное ограничение пробного периода — 1 или 2 минуты на испытание; обычно 2 мин для крыс и 1 мин для мышей. Животные, не находящие платформу в течение этого срока, либо помещаются на платформу, либо направляются к ней.

• 3 | Оставьте животное на платформе во время интервала между испытаниями (ITI). Когда-то использовались интервалы между испытаниями 30 или 60 с, но 15 с стали обычным явлением и дают хорошее обучение. Однако для мышей часто используются более длинные ITI, особенно во время первого сеанса тестирования, и это улучшает обучение ²⁵ . Это может быть связано с тем, что мыши более склонны к снижению производительности, вызванному гипотермией. ⁵¹ . Цель оставления животного на платформе — позволить ему сориентироваться в своем положении в пространстве и запомнить положение цели по отношению к окружающим сигналам.Однако в этом может не быть необходимости, поскольку животные могут узнать, что им нужно, во время навигации к платформе ⁵² . Последние исследователи показали, что крысы изучают задачу так же хорошо, если свет включен или выключен во время ITI, когда они остаются на платформе.

• 4 | Поместите животное в лабиринт в новом начальном месте и повторяйте испытание (шаги 1–3) до тех пор, пока животное не проведет желаемое количество испытаний для этого дня. Обычно животных проводят несколько раз в день.Наиболее распространенное число — 4. Поскольку существует четыре основных стартовых местоположения, это позволяет сохранять стартовые позиции сбалансированными каждый день. При четырех испытаниях в день на каждое животное в первый день уходит 5–10 минут, а в последующий день каждый день становится все меньше. Другие использованные номера испытаний: 1 (исх. ²³ ), 2 (исх. ⁵³ ), 3 (исх. ⁵⁴ ), 5 (исх. ⁵⁵ ), 6 (исх. ^{27 , 56 , 57} ), 8 (исх. ^{52 , 58} ), 10 (ref. ⁵⁹ ) и 12 (refs. ^{60 , 61} ) испытаний в день. На крысах не было убедительно продемонстрировано какое-либо большое преимущество любого из этих номеров испытаний. Альтернативный подход состоит в том, чтобы позволить животному находиться на платформе в течение 15 секунд, затем переместить его в клетку и протестировать второе животное в Испытании 1 и повторять эту ротацию, пока все животные не завершат Испытание 1, затем повторить процесс для последующих испытаний.Последний метод улучшает эффективность обучения у мышей ⁵¹ , но сопоставимых данных для крыс нет. Существует мало доказательств того, что большая разница в чувствительности зависит от количества ежедневных испытаний, но имеющиеся доказательства указывают на то, что меньшее количество испытаний в день улучшает обучение ⁵⁰ . Однако этот вопрос не был изучен в достаточной степени, чтобы дать окончательные рекомендации, и испытания пробного числа часто включали меньшие резервуары, которые не могут быть распространены на более крупные лабиринты.

• 5 | В последующие дни повторите испытания. Количество дней, в течение которых нужно повторять тестирование, зависит от кривой обучения. При четырех испытаниях в день 5-6 дней (20-24 испытания) обычно достаточно в лабиринте 210 см для крыс или в лабиринте 122 см для мышей, чтобы достичь асимптотических характеристик; однако, как отмечалось ранее, если задача усложняется, для достижения асимптотической производительности животным может потребоваться больше дней тестирования. Напротив, крысы в ​​лабиринте 122 см могут приблизиться к асимптотическим характеристикам ко второму или третьему дню (см. ⁴¹ ).

Эталонная память: пробная версия датчика

• 6 | Снимите платформу.

• 7 | Поместите животное в новом исходном положении в лабиринте лицом к стенке резервуара — например, на 180 ° от исходного положения платформы. Мы используем новое начальное положение во время пробного испытания, чтобы гарантировать, что его пространственное предпочтение отражает память о местоположении цели, а не конкретную траекторию плавания (см.).

• 8 | Удалите животное через фиксированный интервал (обычно 30 или 60 с). Есть свидетельства того, что предпочтение квадранта уменьшается после первых 30 секунд (ref. ⁴¹ ), поэтому рекомендуется 30 секунд. Цель испытания зонда — определить, помнит ли животное, где находилась платформа. Показатели такой памяти включают количество переходов между платформой и площадкой, время и расстояние, проведенное в целевом квадранте по сравнению с другими квадрантами, время в заранее определенном кольцевом пространстве, окружающем цель, которая больше, чем сама цель, среднее расстояние до целевой площадки. , угол (пеленг) к целевому сайту, задержка до пересечения первого целевого сайта, а также средняя разница поиска и средняя разница зон (см. ⁶² для описания последних мер). Чаще всего используется процент времени или процентного расстояния в целевом квадранте.

  ▲ КРИТИЧЕСКИЙ ШАГ Испытания зондов, предназначенные для оценки эталонной памяти, не следует проводить вскоре после последнего обучающего испытания, так как это измеряет недавнее, а не долгосрочное воспоминание. Если проводится немедленное испытание с зондом, оно не должно заменять зонд, проведенный по крайней мере через 24 часа.

Пространственный разворот

• 9 | Если требуются тесты пространственного обращения, переместите платформу в другой квадрант (обычно в противоположный) и проведите еще один набор из четырех испытаний в день в течение 5 дней (как описано в этапах 1–4).

• 10 | В конце фазы разворота выполните испытание датчика разворота, как описано в шагах 6–8.

● ВРЕМЯ

Каждое испытание ограничено 2 минутами на крысах и 1 минутой на мышах, с ITI 15 с и четырьмя испытаниями в день. Таким образом, для завершения учебного занятия требуется не более 9 минут. По мере того, как животные учатся, время суток неуклонно сокращается. Испытания зондов в последний день составляют всего 30 с. Для любой фазы тестирования обычно 6 дней: 5 учебных дней и 1 день проверки.Первая фаза часто сопровождается сигналом, за которым следует сбор данных, затем обращение, двойное обращение, рабочая память (сопоставление с образцом) или другие процедуры.

? УСТРАНЕНИЕ НЕПОЛАДОК

Самая распространенная проблема заключается в использовании неправильного сочетания размеров бака и платформы. Многие резервуары слишком малы или находятся на нижней границе того, что составляет оптимальную задачу для оценки пространственного обучения. Меньшие резервуары позволяют животному использовать другие стратегии (например, плавание на фиксированном расстоянии от стены) для решения задачи, при минимальном использовании дистальных сигналов.К сожалению, если резервуар слишком мал, животные будут учиться, и экспериментатор не будет знать, что животное использует недистальные сигналы, чтобы найти платформу, и ничего не будет казаться неправильным. По этой причине выбор правильного размера резервуара с самого начала является лучшим методом для получения достоверного пространственного обучения.

На необработанных взрослых самцах крыс Long – Evans влияние размера резервуара на производительность можно увидеть на рис. Диаметр маленького резервуара составляет 122 см, а большого — 210 см.Температура воды была одинаковой для обеих групп, как и размер платформы (10 см ² ). Обе группы получили одинаковое количество испытаний (четыре в день), в одинаковом порядке и с одной и той же целевой позицией, в одни и те же дни в одной комнате. Танки были одинаково сконструированы и окрашены, разница лишь в диаметре. Для испытаний небольшого танка меньший периметр был помещен внутрь большого. Как видно, небольшая танковая группа хорошо усвоила задачу; Фактически, они выучили его так быстро, что практически не требуется обучения.В основном небольшая танковая группа подошла к асимптотике уже на второй день. Напротив, большая группа танков показала устойчивое улучшение в обучении до 4-го дня и достигла асимптотических показателей на 5-й день. Очевидно, какая кривая лучше подходит для оценки обучения; Следовательно, для крыс не рекомендуется использовать резервуар 122 см.

Характеристики обнаружения в водном лабиринте Морриса у взрослых крыс линии Лонг-Эванса, не получавших лечения. Крысам давали четыре испытания в день, и данные представляют собой среднее значение ± стандартное отклонение. блоков из четырех испытаний.Данные — это время ожидания (а) для достижения цели с использованием идентичных последовательностей начальных местоположений. Маленький резервуар имел диаметр 122 см, а большой резервуар — 210 см в диаметре. Все условия тестирования и испытания были идентичны для двух групп. Маленький периметр резервуара был помещен внутри большего резервуара, так что все реплики были идентичны. n = 10 на группу (самцы).

С другой стороны, резервуар 122 см — это самый распространенный размер, который используется для мышей. Трансгенных мышей, мышей с нокаутом и нокаутом обычно оценивают в MWM на предмет пространственного обучения.Имеется достаточно данных о том, что у мышей хорошие кривые обучения можно получить, используя резервуар диаметром 122 см. Это может быть связано с тем, что этот размер резервуара больше соответствует размеру тела мыши или потому, что мыши находят пространственные задачи более сложными, чем крысы, и, следовательно, меньшая область поиска полезна.

Различные линии мышей сильно различаются по производительности во время теста MWM. Один сорт, который показывает достаточно хорошие результаты, — это C57BL (каталожный номер ⁵⁷ ). Независимо от производителя, мыши C57BL неплохо умеют плавать и реагируют на погружение в воду соответствующим ответом на поиски плавания.Некоторые штаммы плавают или вращаются по кругу, и их нельзя использовать.

Генетический фон

У крыс, Sprague – Dawley, Wistar, Long – Evans, Fischer 344, ACI, Dark Agouti и Lewis, как было показано, обучались при тестировании в MWM.

У мышей результаты согласуются с тем, что C57BL обучается в MWM, но лабораторные исследования различаются в том, что они сообщают для других штаммов. Например, штаммы 129S, в которых часто выполняется нацеливание на гены, имеют повышенную частоту плавающих и неустойчивых характеристик, но это может быть функцией субштамма, поскольку мыши 129S2 / SvlmJ, как сообщается, удовлетворительно работают в MWM ⁴⁵ .Сообщается, что мыши BALB хорошо работают в MWM у одних ⁴⁵ , а у других — у ⁴⁴ — плохо.

Факторный анализ, который был разработан для определения кластерных детерминант обучения MWM среди нескольких линий мышей и большого количества мышей (~ 1500), показал, что три фактора объясняют большую часть дисперсии в производительности MWM ^{63 , 64} . Самый большой фактор у мышей (48%) был назван тигмотаксисом и представляет собой тенденцию плавать или плавать возле стенки резервуара; второй по величине фактор был назван пассивностью (20%) и представляет собой медленное плавание или неплавание; третий фактор — память или целенаправленное поведение (13%).Результат такого анализа зависит от измеряемых факторов, поэтому разные измерения могут привести к другому факторному анализу. Тем не менее, этот анализ, который включал многие важные переменные производительности MWM, показывает, что большая часть различий в производительности происходит из-за факторов, не связанных с обучением и памятью у мышей, поэтому использование соответствующих элементов управления особенно важно в исследованиях на мышах для достижения правильная интерпретация результатов.

Неэффективные

Неисполняющие редко встречаются у крыс, но встречаются у мышей.Среди мышей C57BL неактивные в MWM встречаются реже, чем в большинстве других линий. Однако некоторые генетические модификации могут привести к тому, что животные-мутанты не смогут выполнять эту задачу. Эти случаи относительно очевидны. Однако наличие подмножества мышей, которые не ищут цели из-за смешанного генетического фона или исследуемых генетических манипуляций, происходит с некоторой частотой. В таких ситуациях проблема заключается в том, как обращаться с такими случаями. Наиболее распространенная проблема заключается в том, что некоторые из мышей плавают и не имеют мотивации к побегу.Испытывались различные методы, чтобы побудить непрофессионалов плавать, но эти подходы часто включают вмешательство экспериментатора, например, напугать мышь громким звуком, подтолкнуть ее каким-либо предметом или предварительно намочить шерсть, чтобы уменьшить плавучесть. Мыши обладают плавучестью, потому что их меховая шуба содержит водоотталкивающие масла, которые позволяют им оставаться в плаву в течение нескольких минут. Тестирование мышей в воде с температурой 20–22 ° C обычно снижает частоту плавания. Тем не менее, допускать вмешательство экспериментатора следует с осторожностью.Проблема в том, что меры вмешательства трудно применять единообразно, и они могут непреднамеренно внести систематическую ошибку. Если экспериментальная группа имеет более высокую или более низкую частоту плавания или лечение взаимодействует с испугом или другими факторами, результаты могут быть искажены. Лучшим подходом является использование стандартного правила, не предполагающего вмешательства. Наш подход заключается в том, что если мышь плавает, ей разрешается оставаться в воде до предела испытания. Если животное не умеет плавать, его удаляют и исследуют следующее животное.Когда другие животные в сеансе закончатся, поплавку дается вторая попытка. Если он плывет, он получает полную последовательность испытаний, причем первое испытание исключается из данных. Если он плавает для второго испытания, его возвращают в клетку и снова проверяют на следующий день. Если он сейчас плывет, он проходит через испытание, отставая на один день от своей когорты. Если он не умеет плавать, его исключают из порядка испытаний, как и в день 1, до тех пор, пока не будут проверены другие животные в сеансе, а затем дается одно последнее испытание.Если во время четвертой попытки ему не удается плавать, его снимают с эксперимента. По окончании эксперимента частота появления плавающих помутнений в каждой группе статистически сравнивается, чтобы определить, повлияла ли экспериментальная манипуляция значительно на частоту неэффективных по сравнению с диким типом. Если это так, то данные MWM о тех, кто плавал, следует интерпретировать с осторожностью в свете возможности систематической ошибки отбора.

ОЖИДАЕМЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ

Обучающие испытания

Зависимые измерения производительности при обучающих испытаниях в MWM начинаются с задержки (время от начала до цели).Задержку можно получить с помощью программного обеспечения для отслеживания или без него. Длина пути также широко используется и имеет то преимущество, что не зависит от скорости плавания. Хотя определение длины пути было выполнено без использования программы отслеживания, эти методы являются трудоемкими, и такие данные легче фиксировать с помощью программы отслеживания. Еще один полезный показатель — это совокупное расстояние от платформы; большинство программ слежения генерируют эту меру как расстояние от платформы, измеряемое каждую секунду или каждые несколько миллисекунд.Кумулятивное расстояние было предложено как один из лучших показателей способности к пространственному обучению ⁵⁴ . Первый пеленг и / или средняя направленность, которые похожи, но не идентичны, измеряют угол плавания животного в начале испытания относительно прямой линии от старта до цели. Угловые измерения оказываются чувствительными ко многим типам экспериментальных обработок. По нашему опыту, задержка, длина пути и совокупное расстояние сильно коррелированы, тогда как первый пеленг имеет более низкую корреляцию с этими первыми тремя показателями ().Это логично, так как все первые три показателя отражают аспекты производительности на протяжении всего испытания, тогда как первое измерение — это снимок производительности животного в определенный момент во время испытания (в начале). Другими показателями являются время или расстояние в целевом кольцевом пространстве (пространство между двумя концентрическими кругами, определяемое линиями, касающимися внешнего и внутреннего краев платформы, соответственно — не путать с использованием Моррисом термина «пересечение кольцевого пространства»). что он означает пересечение зоны, окружающей место, где была платформа) по сравнению с внутренними или внешними кольцами (последнее является мерой тигмотаксиса), количество прямых плаваний (количество путей в заданном коридоре от начала до цели) или плавание по кругу (траектория плавания, которая приближается к дуге с уменьшающимся радиусом круга от начальной точки до скрытой платформы, а круговое движение составляет менее 360 °), прыжки, отклонения, плавания и другие.Эти другие меры могут быть важны, особенно при тестировании животных, которым недавно вводили лекарство, которое может нарушить сенсомоторную функцию ^{36 , 37} .

ТАБЛИЦА 4

Матрица коэффициентов корреляции для четырех отслеживаемых компьютером показателей эффективности сбора данных в водном лабиринте Морриса.

Переменная	Задержка	Длина пути	Суммарное расстояние	Первый подшипник
Задержка	1.00	0,951	0,930	0,409
Длина пути		1,00	0,971	0,418
Накопленное расстояние					1 900				1,00

Испытания зондов

Переходы сайтов в качестве индекса памяти имеют ограничение, заключающееся в том, что они являются переменными и часто имеют низкую частоту появления, особенно если цель уменьшена в размере или диаметр бака большой.Кроме того, в зависимости от программного обеспечения для отслеживания может возникнуть перекрестный заниженный учет. Мы обнаружили, что среднее расстояние до целевого участка, время или расстояние в целевом квадранте и первом пеленге обеспечивают более надежные измерения памяти, чем точные пересечения участков. Другие сообщают об успехе с пересечениями целевого кольцевого пространства, когда кольцевое пространство представляет собой круговую зону, окружающую платформу и превышающую ее размеры.

Анализ данных

Испытания сбора данных обычно усредняются по блокам по четыре и отображаются как средние по блокам (± с.e.m.), или, если используется большее количество испытаний, то в день может быть нанесено два или более блоков испытаний. Тем не менее, экспериментатор должен также исследовать данные пробным путем, чтобы убедиться, что обучение происходит в течение каждого ежедневного сеанса тестирования. Если не наблюдается необычного паттерна, отображение данных в ежедневных четырехпробных блоках обычно точно отражает процесс обучения. При нанесении на график ежедневных испытаний, как правило, наблюдаются длительные задержки во время испытания 1 и испытания 2 дня 1, с улучшением во время испытания 3 и испытания 4.На следующий день производительность начнется с Испытания 1, которое будет длиннее, чем Испытание 4 предыдущего дня, а затем производительность улучшится, чтобы превзойти производительность Испытания 4 дня 1. Этот зубчатый рисунок повторяется каждый последующий день тестирования с общее сокращение или ступенчатая модель производительности по дням. Построение данных по блокам испытаний сглаживает кривую обучения, и эта линия является наиболее широко используемым индексом пространственного обучения, хотя использовались и другие индексы (например, ref. ⁵⁴ ).

Обобщение и анализ данных

Групповые средние значения для каждой зависимой переменной следует рассчитывать для каждого испытания и для каждого блока испытаний. Испытания 1 и 2 дня 1 тестирования должны быть изучены, чтобы убедиться, что группы не начинают тест на разных уровнях производительности. Данные первых одного или двух испытаний следует сравнивать с использованием теста с высокой мощностью обнаружения, такого как t -тест или дисперсионный анализ (ANOVA), если имеется более двух групп. Если группы значительно различаются во время ранних испытаний, это предупреждение о том, что группы вошли в тест с уже существующими различиями, которые могут помешать или скомпрометировать интерпретацию кривых обучения или испытаний удержания с точки зрения пространственного обучения и справочной памяти.Если группы сопоставимы, то данные обычно наносятся на график и анализируются в блоках испытаний, чтобы стабилизировать средние значения. Данные обычно анализируются ANOVA. Факторами обычно являются генотип или группа лечения и день тестирования. Некоторые эксперименты будут включать дополнительные факторы, например пол. В модели ANOVA группа, как правило, представляет собой фактор «между» субъектом, а день — «внутри» субъектный фактор, хотя в исследованиях развития с использованием планов с разделенным пометом факторы группы, дня и пола могут быть внутри / совпадающими.Используя статистические программы, такие как SAS, данные MWM можно анализировать с помощью Proc GLM (общая линейная модель) или Proc Mixed. GLM-модели с разделенным графиком могут учитывать один или несколько факторов «между» и один или несколько факторов «внутри»; однако следует проявлять осторожность при использовании моделей GLM для переменных с повторяющимся измерением («в пределах»). Если есть только два уровня факторов «внутри», решение GLM ANOVA является точным, но в MWM обычно более двух дней тестирования. При более чем двух уровнях коэффициента повторных измерений значимость F-соотношений «внутри» и «между» x «внутри» может быть искажена.Это связано с тем, что GLM требует, чтобы данные соответствовали предположению о сложной симметрии, то есть, чтобы корреляции в матрице дисперсии-ковариации повторяющегося фактора, скажем, дня, были точно такими же на всех расстояниях между измерениями. Например, корреляция между 1-м и 2-м днями должна быть такой же, как корреляция между 1-м и 3-м днями или между 2-м и 3-м днями. Это предположение почти никогда не выполняется при изучении данных, поскольку дисперсии меняются в зависимости от дня как обучение продолжается.По мере того, как животные осваивают задачу, их производительность становится менее изменчивой, следовательно, различия в днях уменьшаются, а корреляции меняются. Не существует точного теста на сложную симметрию, но есть более строгий тест на сферичность. Если используется GLM, рекомендуется использовать тест ковариационной матрицы на сферичность. Если данные существенно несферические, существуют скорректированные F-отношения, которые можно использовать, по крайней мере, для частичной корректировки F-критериев, чтобы уровни значимости с меньшей вероятностью были завышены.Двумя наиболее распространенными методами корректировки коэффициентов F являются методы Гринхауса – Гейссера и Хюйна – Фельдта.

Другой подход — использовать Proc Mixed ANOVA models (SAS). Модели Proc Mixed ANOVA обеспечивают более точный способ решения проблемы несимметричности ковариационной матрицы, но Proc Mixed ограничен тем, что не может обрабатывать более двух измерений «внутри» модели. Однако Proc Mixed имеет ряд существенных преимуществ, которые делают его стоящим. Proc Mixed предоставляет набор различных моделей ковариации, которые могут быть адаптированы к данным.Эти разные модели можно протестировать на основе данных и сравнить с использованием наиболее подходящей статистики, предоставленной Proc Mixed. По нашему опыту, ковариационная модель AR (1) (авторегрессия (1)) часто лучше всего подходит для переменных обучения MWM, таких как задержка, длина пути и совокупное расстояние. Независимо от того, какая ковариационная модель лучше всего соответствует данным, можно выбрать наиболее подходящую модель и проанализировать данные для получения более точных F-тестов, чем с Proc GLM. Данные зонда часто не содержат компонентов повторных измерений и, следовательно, не требуют Proc Mixed.Proc Mixed также предоставляет вариант «срезов» ANOVA, так что, если получено взаимодействие между факторами группы и дня, срезы ANOVA будут предоставлять тесты группового эффекта на каждый день, чтобы локализовать, какие дни показывают групповые различия. Исходя из этого, можно проводить сравнения отдельных групп ( апостериорных тестов, ) между группами лечения в выбранные дни; Значительные взаимодействия или групповые основные эффекты требуют типичных соображений по контролю множественных сравнений.В SAS Proc Multtest предоставляет сравнительные тесты групп, которые обеспечивают различные уровни защиты от ошибок типа I. Понижение Бонферонни — один из таких тестов, которые мы обычно используем.

Гениальный эксперимент (Макс Эйнштейн, 1): Паттерсон, Джеймс, Грабенштейн, Крис, Джонсон, Беверли: 9780316523967: Amazon.com: Книги

A # 1 New York Times Бестселлер!

A USA Today Бестселлер!

Бестселлер Indiebound !

«[A] стремительный, наполненный наукой каперз.»- The Wall Street Journal

» Если вы интересуетесь наукой, загадками или отважными героинями, это необходимо прочитать! « — Chelsea Clinton

» Живой и проницательный запуск сериала … история представляет собой интересное и вдумчивое исследование настойчивости, дружбы, творчества и самобытности. «- Publishers Weekly

«Мораль Макса, любовь к человечеству и свободный дух являются отличным противовесом знакомому компьютерному архетипу элитарного гения; сцены уклонения приносят острые ощущения; решение проблем обеспечивает восхитительное ролевое моделирование.Финал обещает продолжение. Веселая, позитивная книга с большим сердцем »- Kirkus Reviews

« Подумайте обо всем, что может вдохновить молодых девушек, и поместите их в одну книгу; это оно! Макс Эйнштейн — это все, о чем вы надеетесь, молодые девушки могут мечтать: умные, смелые, креативные и способные вдохновлять других быть такими же. Я люблю эту книгу для всех детей, которые хотят мечтать о большом и воображать еще большее! »- Маим Бялик, автор бестселлеров № 1 New York Times« Girling Up and Boying Up »

« Отдайте эту книгу будущему ученому в твоя жизнь! »- Дженнифер Л.Холм, Нью-Йорк Таймс, автор бестселлеров «Четырнадцатая золотая рыбка» и трехкратный победитель конкурса Newbery

«Эта книга — вдохновляющее средство для перелистывания страниц, которое вас не подведет. Любая девушка (или мальчик) может видеть себя Максом Эйнштейном. , которая использует свой научный интеллект и отвагу, чтобы путешествовать по миру и помогать людям. Это так важно, чтобы дети чувствовали себя вправе находить решения для самых больших проблем нашего мира. В этой книге отмечается важность новых идей и безграничного воображения молодых людей.Отличное дополнение к любой книжной полке! »- Рэйчел Игнотофски, автор бестселлеров New York Times« Женщины в науке »и« Удивительные работы планеты Земля »

« Смешайте эти ингредиенты: дерзкая героиня, буйный сюжет, мерзкий злодей, и идея о том, что быть умным — это круто, и что работать вместе, преодолевая всевозможные препятствия, еще круче, и у вас есть эти шумные американские горки из книги. Вы не перестанете листать страницы! »- Гэри Д.Шмидт, автор получившей награду Newbery «Войны среды» и финалиста Национальной книжной премии. Хорошо, пока

«Действительно приятное чтение — Макс — замечательный персонаж, который сочетает свои приключения с решением проблем и наукой. Я бы проглотил это книга, когда я был моложе! »- Либби Джексон, автор книги« Девушки из галактики: 50 удивительных историй женщин в космосе »

« Любой юный читатель, интересующийся наукой и приключениями … эта книга великолепна! »- Майор Тимоти Пик, астронавт

Джеймс Паттерсон получил литературную премию за выдающиеся заслуги перед американским литературным сообществом от Национального книжного фонда.Он занесен в Книгу рекордов Гиннеса по количеству бестселлеров New York Times № 1, включая для средней школы, I Funny и Джеки Ха-Ха , а его книги были проданы тиражом более 375 миллионов экземпляров по всему миру. Неутомимый поборник силы книги и чтения, Паттерсон создал издательство для детской книги «ДЖИММИ Паттерсон», миссия которого проста: «Мы хотим, чтобы каждый ребенок, закончивший книгу Джимми, сказал:« ПОЖАЛУЙСТА, ДАЙТЕ МНЕ ДРУГОЙ КНИГУ »». пожертвовал более миллиона книг студентам и солдатам и выделил более четырехсот стипендий для преподавателей в двадцати четырех колледжах и университетах.Он также пожертвовал миллионы долларов независимым книжным магазинам и школьным библиотекам. Паттерсон инвестирует выручку от продажи книг ДЖИММИ Паттерсон в инициативы в поддержку чтения.

Boeing обвиняется в мошенничестве с самолетом 737 Max и соглашается выплатить более 2,5 миллиардов долларов | OPA

Компания Boeing (Boeing) заключила соглашение с Министерством юстиции о возбуждении уголовного дела, связанного с сговором с целью обмана Группы оценки самолетов Федерального управления гражданской авиации (FAA AEG) в связи с проведенной FAA AEG оценкой компании Boeing. Самолет 737 MAX.

Boeing, американская многонациональная корпорация, которая разрабатывает, производит и продает коммерческие самолеты авиакомпаниям по всему миру, заключила соглашение об отложенном судебном преследовании (DPA) в связи с криминальной информацией, поданной сегодня в Северном округе Техаса. Криминальная информация обвиняет компанию по одному пункту обвинения в сговоре с целью обмана Соединенных Штатов. Согласно условиям DPA, Boeing выплатит общую сумму в размере более 2,5 миллиардов долларов, включая уголовное денежное наказание в размере 243 долларов.6 миллионов долларов, компенсационные выплаты клиентам авиакомпании Boeing 737 MAX в размере 1,77 миллиарда долларов и учреждение фонда помощи пострадавшим в аварии в размере 500 миллионов долларов для выплаты компенсации наследникам, родственникам и законным бенефициарам 346 пассажиров, погибших в авиакатастрофе Boeing 737 MAX. Рейс 610 авиакомпании Lion Air и рейс 302 авиакомпании Ethiopian Airlines.

«Трагические крушения самолетов Lion Air Flight 610 и Ethiopian Airlines Flight 302 выявили мошеннические и вводящие в заблуждение действия сотрудников одного из ведущих мировых производителей коммерческих самолетов, — сказал исполняющий обязанности помощника генерального прокурора Дэвид П.Бернс из уголовного отдела Министерства юстиции. «Сотрудники Boeing выбрали путь прибыли вместо откровенности, скрывая от FAA существенную информацию, касающуюся эксплуатации его самолета 737 Max, и пытаясь скрыть свой обман. Эта резолюция возлагает на Boeing ответственность за преступные проступки своих сотрудников, устраняет финансовые последствия для клиентов авиакомпаний Boeing и, как мы надеемся, обеспечивает некоторую компенсацию семьям жертв авиакатастрофы и бенефициарам.”

«Вводящие в заблуждение заявления, полуправда и упущения, переданные сотрудниками Boeing в FAA, препятствовали способности правительства обеспечивать безопасность летающих пассажиров», — заявила прокурор США Эрин Нили Кокс в Северном округе Техаса. «Этот случай дает четкий сигнал: Министерство юстиции будет привлекать производителей, таких как Boeing, к ответственности за обман регуляторов, особенно в отраслях, где ставки столь высоки».

«Сегодняшнее соглашение об отсрочке судебного преследования возлагает на Boeing и ее сотрудников ответственность за их отсутствие откровенности с FAA в отношении MCAS», — сказал ответственный специальный агент Эммерсон Буйе-младший.из Чикагского полевого офиса ФБР. «Значительные штрафы и компенсации, которые будет выплачивать Boeing, демонстрируют последствия неспособности быть полностью прозрачными для государственных регулирующих органов. Общественность должна быть уверена, что государственные регулирующие органы эффективно выполняют свою работу, а регулирующие органы действуют правдиво и прозрачно ».

«Мы продолжаем скорбеть вместе с семьями, близкими и друзьями 346 человек, погибших на рейсах 610 Lion Air и 302 Ethiopian Airlines.Соглашение об отсрочке судебного преследования, достигнутое сегодня с компанией Boeing, является результатом самоотверженной работы Управления Генерального инспектора с нашими партнерами из правоохранительных органов и прокуратуры », — заявила ответственный специальный агент Андреа М. Кропф, Управление Генерального инспектора Министерства транспорта (DOT- OIG) Средний Запад. «Это знаковое соглашение об отсрочке судебного преследования навсегда останется ярким напоминанием о первостепенной важности безопасности в отрасли коммерческой авиации и о том, что честность и прозрачность никогда не могут быть принесены в жертву эффективности или прибыли.”

Как Boeing признал в судебных документах, Boeing — через двух своих летных технических пилотов 737 MAX — обманул FAA AEG относительно важной части самолета, называемой системой увеличения маневренных характеристик (MCAS), которая повлияла на систему управления полетом Boeing 737 MAX. Из-за их обмана в ключевом документе, опубликованном FAA AEG, не хватало информации о MCAS, и, в свою очередь, в руководствах по самолетам и материалах для обучения пилотов американских авиакомпаний не хватало информации о MCAS.

Компания Boeing начала разрабатывать и продавать 737 MAX примерно в июне 2011 года. Прежде чем какая-либо американская авиакомпания могла использовать новый 737 MAX, американские правила требовали, чтобы FAA оценило и одобрило самолет для коммерческого использования.

В связи с этим процессом, FAA AEG несет основную ответственность за определение минимального уровня подготовки пилотов, необходимого для пилотирования 737 MAX американской авиакомпании, на основе характера и степени различий между 737 MAX. и предыдущая версия самолета Boeing 737, 737 Next Generation (NG).По завершении этой оценки FAA AEG опубликовало отчет Совета по стандартизации полетов 737 MAX (Отчет FSB), в котором содержалась соответствующая информация об определенных частях и системах самолета, которые компания Boeing должна была включить в руководства по эксплуатации самолетов и материалы для обучения пилотов для всех США. на базе авиакомпаний. Отчет 737 MAX FSB также содержал определение тренировок FAA AEG. После публикации отчета 737 MAX FSB авиакомпаниям Boeing разрешили летать на 737 MAX.

В компании Boeing летно-техническая группа 737 MAX (состоящая из летных технических пилотов 737 MAX) несла основную ответственность за определение и предоставление в FAA AEG всей информации, имеющей отношение к FAA AEG в связи с публикацией FAA AEG модели 737 MAX. Отчет ФСБ. Поскольку управление полетом было жизненно важным для управления современными коммерческими самолетами, различия между органами управления 737 NG и 737 MAX были особенно важны для FAA AEG в целях публикации отчета 737 MAX FSB и определения различий в обучении FAA AEG. .

Примерно в ноябре 2016 года два летных технических пилота Boeing 737 MAX, один из которых в то время был главным техническим пилотом 737 MAX, а другой позже стал главным техническим пилотом 737 MAX, обнаружили информацию о важном изменении MCAS. Вместо того, чтобы поделиться информацией об этом изменении с FAA AEG, Boeing через этих двух летных технических пилотов 737 MAX скрыл эту информацию и обманул FAA AEG относительно MCAS. Из-за этого обмана FAA AEG удалило всю информацию о MCAS из окончательной версии отчета 737 MAX FSB Report, опубликованного в июле 2017 года.В свою очередь, в руководствах по эксплуатации самолетов и учебных материалах для пилотов американских авиакомпаний не было информации о MCAS, а пилотам, летающим на 737 MAX для авиакомпаний-клиентов Boeing, не была предоставлена ​​информация о MCAS в их руководствах и учебных материалах.

29 октября 2018 г. самолет Boeing 737 MAX рейса 610 Lion Air потерпел крушение вскоре после взлета в Яванское море недалеко от Индонезии. Все находившиеся на борту 189 пассажиров и экипаж погибли. После крушения Lion Air FAA AEG узнала, что MCAS активировалась во время полета и, возможно, сыграла определенную роль в аварии.FAA AEG также впервые узнала об изменении MCAS, включая информацию о MCAS, которую Boeing скрыл от FAA AEG. Между тем, в то время как расследование авиакатастрофы Lion Air продолжалось, два летных технических пилота 737 MAX продолжали вводить в заблуждение других, в том числе в Boeing и FAA, о том, что они знали об изменении MCAS.

10 марта 2019 года самолет Boeing 737 MAX, рейс 302 авиакомпании Ethiopian Airlines, разбился вскоре после взлета недалеко от города Эджере, Эфиопия. Все находившиеся на борту 157 пассажиров и экипаж погибли.После крушения Ethiopian Airlines, FAA AEG узнало, что MCAS активировалась во время полета и, возможно, сыграла определенную роль в катастрофе. 13 марта 2019 года 737 MAX был официально приземлился в США, что на неопределенный срок приостановило дальнейшие полеты этого самолета любой американской авиакомпанией.

В рамках DPA Boeing согласился, среди прочего, продолжать сотрудничать с Секцией по борьбе с мошенничеством в любых текущих или будущих расследованиях и судебных преследованиях. В рамках сотрудничества Boeing должен сообщать о любых доказательствах или утверждениях о нарушении U.S. законы о мошенничестве, совершаемые сотрудниками или агентами Boeing в отношении любого национального или иностранного правительственного агентства (включая FAA), регулирующего органа или любого из клиентов-авиаперевозчиков Boeing. Кроме того, Boeing согласился усилить свою программу соответствия и повысить требования к отчетности по программе соответствия, которые требуют от Boeing соблюдения требований Секции по борьбе с мошенничеством не реже одного раза в квартал и представления ежегодных отчетов в Секцию по борьбе с мошенничеством о статусе своих усилий по исправлению положения и результатах. о тестировании своей программы соответствия, а также о своих предложениях по обеспечению того, чтобы ее программа соответствия была разумно разработана, реализована и соблюдалась, чтобы она была эффективной для предотвращения и выявления нарушений U.S. законы о мошенничестве в связи с взаимодействием с любым национальным или иностранным правительственным агентством (включая FAA), регулирующим органом или любыми его авиакомпаниями-клиентами.

Департамент достиг этого решения с Boeing на основании ряда факторов, включая характер и серьезность правонарушения; Неспособность компании Boeing своевременно и добровольно сообщить департаменту о преступном поведении; и предыдущая история компании Boeing, в том числе гражданское соглашение FAA от 2015 года по вопросам безопасности и качества, касающееся бизнес-подразделения Boeing по коммерческим самолетам (BCA).Кроме того, хотя сотрудничество Boeing в конечном итоге включало в себя добровольное и активное выявление в Секцию мошенничества потенциально важных документов и свидетелей Boeing, а также добровольную организацию обширных доказательств, которые компания Boeing была обязана предоставить, такое сотрудничество, однако, было отложено и началось только через первые шесть месяцев расследования Отдела по борьбе с мошенничеством, в течение которого ответ Boeing сорвал расследование Отдела по борьбе с мошенничеством.

Департамент также посчитал, что Boeing принимал меры по исправлению положения после совершения правонарушения, включая: (i) создание постоянного комитета по авиационной безопасности при Совете директоров для наблюдения за политиками и процедурами Boeing, регулирующими безопасность, и его взаимодействием с FAA и другими правительственными агентствами. и регуляторы; (ii) создание организации по безопасности продуктов и услуг для усиления и централизации функций, связанных с безопасностью, которые ранее были размещены в компании Boeing; (iii) реорганизация инженерной службы Боинга, чтобы все инженеры Боинга, а также летно-техническая группа Боинга отчитывались через главного инженера Боинга, а не перед бизнес-подразделениями; и (iv) внесение структурных изменений в летно-техническую группу Boeing с целью повышения надзора, эффективности и профессионализма летно-технических пилотов Boeing, включая перевод летно-технической группы Boeing под ту же организационную структуру, что и группа летных испытаний Boeing, и принятие новых политик и процедур. и проведение обучения для уточнения ожиданий и требований, регулирующих взаимодействие между пилотами-летчиками Boeing и регулирующими органами, включая, в частности, FAA AEG.Boeing также внес существенные изменения в свое высшее руководство после того, как произошло нарушение.

Департамент в конечном итоге решил, что независимый мониторинг соответствия не нужен, в частности, на основании следующих факторов: (i) нарушение не было распространено по всей организации, не было совершено большим количеством сотрудников и не было поддержано высшим руководством; (ii) хотя двое из летно-технических пилотов Boeing 737 MAX обманули FAA AEG относительно MCAS посредством вводящих в заблуждение заявлений, полуправды и упущений, другие в Boeing раскрыли расширенные операционные возможности MCAS различным сотрудникам FAA, которые отвечали за определение того, 737 MAX встретил U.S. федеральные стандарты летной годности; (iii) состояние корректирующих усовершенствований компании Boeing в ее программе соответствия и внутреннего контроля; и (iv) согласие Boeing на усиление требований к отчетности программы соответствия, как описано выше.

Полевые отделения ФБР и DOT-OIG в Чикаго расследовали это дело при содействии других полевых отделений FBI и DOT-OIG.

Судебные поверенные Кори Э. Джейкобс и Скотт Армстронг и помощник начальника отдела по борьбе с мошенничеством Майкл Т. О’Нил и помощник У.Прокурор Чад Э. Мичем из Северного округа Техаса ведет судебное преследование по этому делу.

Лица, которые считают, что они могут быть наследником, родственником или законным бенефициаром одного из пассажиров рейса 610 Lion Air или рейса 302 Эфиопских авиалиний, в этом случае должны связаться с отделом по работе с жертвами мошенничества по электронной почте: Victimassistance.fraud@usdoj. gov или позвоните по телефону (888) 549-3945.

Как корпорации грабили свободный рынок

Для консерваторов корпорации являются вершиной капиталистического развития.Вот почему американские правые предоставляют им такое уважительное отношение с точки зрения налогообложения и государственного регулирования. Любое такое ограничение их рыночного суверенитета, утверждают консерваторы, придерживающиеся принципа невмешательства, скорее всего, убьет курицу, несущую золотые яйца. В действительности корпораций не существовало бы на чистом свободном рынке; они есть и всегда были порождениями государства.

Корпорации существовали со времен Римской империи, но до промышленной революции они обычно принимали форму гильдий — организаций квалифицированных рабочих.Существенной особенностью этих ранних корпораций был их монопольный статус. Чтобы заниматься определенным бизнесом, нужно было принадлежать к гильдии или работать в определенной корпорации. В современную эпоху короли и парламенты выдавали корпоративные хартии для придания монопольного статуса торговле с определенными странами.

До начала девятнадцатого века корпоративная форма организации бизнеса была редкостью. Большинство предприятий было партнерством или индивидуальным предпринимательством. Поскольку они, как правило, были небольшими, им не требовалось одно из величайших преимуществ корпорации: возможность привлекать капитал за счет размещения акций, чему способствовала большая долговечность корпорации.Подъем железных дорог, который требовал большего количества частного капитала, чем когда-либо прежде, был ключевой движущей силой подъема современной корпорации.

Тем не менее, корпорация оставалась привилегированным учреждением, которое могло быть создано только на основании законодательного акта, часто для общественных целей, таких как строительство магистралей или каналов. Более того, у корпораций начала девятнадцатого века как в Соединенных Штатах, так и в Великобритании отсутствовала важная характеристика современных корпораций: ограниченная ответственность.По этой причине обязательства корпорации могут быть оплачены только за счет корпоративных активов; кредиторы и другие лица, предъявляющие претензии к корпорации, не могут иметь дело с личными активами акционеров, чьи убытки ограничены стоимостью их акций. Напротив, партнеры и индивидуальные предприниматели несли личную ответственность по коммерческим долгам.

Ограниченная ответственность стала еще одной привилегией, предоставленной государством корпорациям, и это нововведение также дало толчок их современному развитию. Кроме того, штаты упростили требования для получения корпоративного статуса.Вместо того, чтобы требовать законодательной хартии, создание корпорации было подтверждено бюрократами.

Тем не менее, далеко в двадцатом веке идея заключалась в том, что корпорациям разрешалось существовать и пользоваться преимуществами, недоступными для других форм бизнеса, только потому, что они служили какой-то общественной цели. Корпорации обычно подчинялись интересам сообществ, в которых они работали, и другим заинтересованным сторонам, включая клиентов, сотрудников и поставщиков, в дополнение к акционерам и сообществам.Защитники растущего нового корпоративного порядка восприняли это более широкое понятие истинной клиентской базы корпорации как ключевое оправдание значительно расширенных привилегий корпораций.

Все это начало меняться в 1970-х годах. Во влиятельной статье, опубликованной 13 сентября 1970 года в журнале The New York Times Magazine , экономист из Чикагского университета Милтон Фридман впервые выступил против традиционного взгляда на корпоративную ответственность как на разделение между различными заинтересованными сторонами.Вместо этого он утверждал, что корпорация несет одну-единственную ответственность: перед акционером, который является владельцем бизнеса. По мнению Фридмана, «право собственности» дает абсолютное право использовать любую собственность, находящуюся в собственности, любым способом, выбранным владельцем, при условии соблюдения только ограничений закона. Поскольку акционеры являются собственниками, они имеют право на получение 100 процентов прибыли за вычетом налогов. Таким образом, для Фридмана следовало, что любые выгоды, которые корпорация предоставляет неакционерам, не служащие конечной цели прибыльности, являются, по сути, кражей денег, принадлежащих акционеру.Фридман считал, что сужение внимания корпорации к единственной цели максимальной прибыльности увеличит производительность и эффективность и тем самым повысит экономический рост и улучшит социальное благосостояние в максимальной степени, насколько это могут сделать корпорации.

В чрезвычайно важной статье 1976 года экономисты из Рочестерского университета Майкл Дженсен и Уильям Меклинг расширили доктрину Фридмана. Они утверждали, что смещение фокуса менеджмента исключительно на максимизацию акционерной стоимости предлагает решение давней проблемы владения и контроля над большой корпорацией.

По крайней мере, с 1930-х годов экономисты и ученые-правоведы были обеспокоены новыми полномочиями, которыми обладали большие современные корпорации. При современной модели корпоративного управления акционеры практически не контролировали принадлежащие им активы. На самом деле они полностью контролировались корпоративным менеджментом. Теоретически менеджеры были просто сотрудниками, работающими на акционеров, которых представлял совет директоров корпорации для защиты их интересов. Но на практике советы директоров справились с этим плохо.Членство в совете директоров — это не работа на полную ставку, и советы директоров могут собираться всего пару раз в год и часто выбираются вручную высшим руководством. Более того, советам директоров не хватало информации и подробных знаний, необходимых для реального понимания того, чем компания занимается изо дня в день, и обычно они просто штамповали все, что делал генеральный директор, при условии, что у него все было достаточно хорошо.

Устранение дискреционных полномочий руководства, как предлагали Фридман, Дженсен и Меклинг, вместе с другими мерами, призванными заставить руководство сосредоточиться только на прибыльности, приведет к согласованию целей менеджмента с целями акционеров.Далее они утверждали, что это изменение можно точно измерить по ценам акций и нормам доходности. Чтобы еще больше согласовать свои интересы, советам директоров необходимо было скорректировать оплату труда менеджеров, чтобы они более точно отражали цели прибыльности. Вместо того, чтобы выплачивать им зарплату, как и всем остальным сотрудникам, советы директоров начали предоставлять опционы на акции высшему руководству, чтобы более высокая прибыль и цена акций автоматически приводили к более высокой компенсации.

Как и многие идеи, которые хорошо выглядят на бумаге, но не работают на практике, решение побудить руководство ставить прибыль на первое место и привязать размер компенсации к ценам на акции в ближайшем будущем, имело серьезные недостатки.Это сделало менеджмент очень сфокусированным на краткосрочной перспективе, зачастую ставя под угрозу долгосрочные интересы корпорации — на это указали еще в 1980 году профессора Гарвардской школы бизнеса Роберт Хейс и Уильям Абернати. Он также поощрял манипулирование ценами на акции посредством обратного выкупа акций.

В статье Wall Street Journal от 30 сентября 1986 года гуру менеджмента Питер Друкер предупредил, что полностью ориентированная на прибыль корпорация подрывает свою жизнеспособность и легитимность. «Корпоративный капитализм обещал, что крупные корпорации будут управляться в интересах ряда« заинтересованных сторон », — сказал он.«Вместо этого корпоративное руководство вынуждено подчинять все (даже такие долгосрочные соображения, как положение компании на рынке, ее технологии и, по сути, ее основная способность приносить богатство) непосредственным доходам и курсам акций на следующей неделе. Марксист вполне мог бы сказать, что корпоративный капитализм превратился в «капитализм спекулянтов».

Эта проблема усугубилась принятием законодательства 1993 года, ограничивающего вычет из налоговых вычетов заработной платы менеджеров до 1 миллиона долларов в год. Идея этого шага заключалась в том, чтобы ограничить размер вознаграждения менеджеров.Но, что важно, закон исключил поощрительные выплаты, такие как опционы на акции. Это побудило корпоративные советы директоров сделать опционы на акции еще более значительным компонентом вознаграждения руководителей, обогатив руководителей сверх их самых смелых мечтаний — классический пример закона непредвиденных последствий.

Тем не менее, к середине 1990-х годов идея о том, что корпорации должны заботиться исключительно о получении как можно большей прибыли, была настолько расхожей, что Билл Клинтон мог сказать в радиообращении: «Самая основная ответственность любого бизнеса — это чтобы получить прибыль.Согласно опросам, это мнение разделяется общественностью.

Однако в 2000-х некоторые бывшие сторонники движения стоимости акций начали сомневаться в своих силах. Джек Уэлч, генеральный директор General Electric в период с 1981 по 2001 год, назвал это глупой идеей. Как он сказал The Financial Times в 2009 году: «На первый взгляд, акционерная стоимость — самая глупая идея в мире. Акционерная стоимость — это результат, а не стратегия… Ваши основные клиенты — это ваши сотрудники, ваши клиенты и ваша продукция.

К 2018 году Ларри Финк, генеральный директор BlackRock, крупнейшего в мире инвестиционного фонда, выразил озабоченность по поводу того, что модель корпоративного предприятия, основанная на принципах «прибыль от всех затрат», создает чрезмерные социальные издержки, особенно для окружающей среды, которые являются неустойчивыми. Он пообещал использовать право голоса контролируемых им акций на триллионы долларов для повышения корпоративной социальной ответственности.

В августе 2019 года Круглый стол деловых кругов, организация, представляющая крупнейшие корпорации Америки, выпустила заявление, в котором призвала все предприятия взять на себя большую ответственность за то, чтобы интересы всех заинтересованных сторон были учтены в корпоративной политике.В заявлении также говорится, что акционеры озабочены не только краткосрочной прибылью, но и долгосрочной прибыльностью, и чрезмерное внимание к первому может нанести ущерб второму.

Эту точку зрения поддержал Всемирный экономический форум в Давосе, Швейцария. В заявлении от декабря 2019 года группа Давоса заявила: «Компания — это больше, чем экономическая единица, генерирующая богатство. Он отвечает человеческим и общественным чаяниям как часть более широкой социальной системы. Результаты деятельности должны оцениваться не только по доходам акционеров, но и по тому, как они достигают своих экологических, социальных целей и целей надлежащего управления.Вознаграждение руководителей должно отражать ответственность заинтересованных сторон ».

По иронии судьбы Центр Стиглера при Чикагском университете — бывший академический дом Милтона Фридмана — теперь возглавляет усилия по изменению фокуса доктрины Фридмана. Экономист центра Луиджи Зингалес отмечает, что Фридман исходил из конкурентного рынка, чего сегодня нет во многих отраслях промышленности. Таким образом, политика в области конкуренции, включая агрессивное антимонопольное законодательство, является необходимым дополнением к его доктрине.Кроме того, Фридмана в основном беспокоили правительства, требующие корпоративной социальной ответственности, но нет ничего плохого в том, что акционеры требуют этого сами.

Сенатор-демократ Элизабет Уоррен продвигает закон, требующий, чтобы корпоративное управление учитывало интересы общественности и заинтересованных сторон, а также акционеров в бизнес-стратегии и операциях. Насколько мне известно, Джо Байден ничего не сказал по этому поводу, но ему следовало бы сделать это главным соображением при выборе своего министра финансов.

Функция MAX — формула, примеры, как использовать MAX в Excel

Что такое функция MAX?

Функция MAX относится к категории Статистических функций Excel ФункцииСписок наиболее важных функций Excel для финансовых аналитиков. Эта шпаргалка охватывает 100 функций, которые критически важно знать аналитику Excel. MAX вернет наибольшее значение в заданном списке аргументов. Из заданного набора числовых значений он вернет наибольшее значение. В отличие от функции MAXA, функция MAX будет подсчитывать числа, но игнорировать пустые ячейки, текст, логические значения ИСТИНА и ЛОЖЬ и текстовые значения.

В финансовом анализе MAX может быть полезен для расчета наивысшего балла, самого быстрого времени, максимальной суммы расходов или доходов и т. Д.

Формула

= MAX (число1, [число2],…)

Number1 и number2 — аргументы, используемые для функции, где Number1 является обязательным, а последующие значения необязательны.

В MS Excel 2007 и более поздних версиях мы можем предоставить до 255 числовых аргументов функции MAX.Однако в Excel 2003 и более ранних версиях он может принимать не более 30 числовых аргументов.

Аргументы могут быть предоставлены как константы, как ссылки на ячейки или диапазоны. Если аргумент предоставляется функции как ссылка на ячейку или массив ячеек, функция MAX будет игнорировать пустые ячейки и текстовые или логические значения, содержащиеся в указанном диапазоне ячеек. Однако логические значения и текстовые представления чисел, которые передаются непосредственно в функцию, будут включены в вычисление.

Как использовать функцию MAX в Excel?

В качестве функции рабочего листа функцию МАКС можно ввести как часть формулы в ячейку рабочего листа. Чтобы понять использование функции, давайте рассмотрим пример:

Пример

Давайте вычислим самые высокие оценки по следующим данным:

Используемая формула:

Функция MAX проигнорировала пустое значение и вернула 100 в качестве результата.

Как видно выше, MAX игнорирует пустые значения. В этом примере, если мы предоставим логическое значение, функция проигнорирует его и выдаст тот же результат, как показано ниже:

Несколько вещей, которые следует помнить о функции MAX

1. #VALUE! error — возникает, если какие-либо значения, передаваемые непосредственно в функцию MAX, не являются числовыми.
2. Если аргументы не содержат чисел, МАКС возвращает 0.
3. Основное различие между MAX и MAXA состоит в том, что MAXA оценивает значения TRUE и FALSE как 1 и 0 соответственно. Следовательно, если мы хотим включить логические значения, нам нужно использовать функцию MAXA.

Щелкните здесь, чтобы загрузить образец файла Excel

Дополнительные ресурсы

Спасибо, что прочитали руководство CFI по важным функциям Excel! Потратив время на изучение и освоение этих функций, вы значительно ускорите свое финансовое моделирование.Чтобы узнать больше, ознакомьтесь с этими дополнительными ресурсами CFI:

• Функции Excel для FinanceExcel for Finance Это руководство по Excel для финансов научит 10 основных формул и функций, которые вы должны знать, чтобы стать отличным финансовым аналитиком в Excel. В этом руководстве есть примеры, скриншоты и пошаговые инструкции. В конце загрузите бесплатный шаблон Excel, который включает в себя все финансовые функции, описанные в руководстве. навыки на новый уровень.Загрузите нашу бесплатную электронную книгу Excel!
• Ярлыки Excel для ПК и MacExcel Ярлыки ПК MacExcel Ярлыки — Список наиболее важных и распространенных ярлыков MS Excel для пользователей ПК и Mac, специалистов в области финансов и бухгалтерского учета. Сочетания клавиш ускоряют ваши навыки моделирования и экономят время. Изучите редактирование, форматирование, навигацию, ленту, специальную вставку, манипулирование данными, редактирование формул и ячеек и другие краткие статьи

Нейрогенез взрослых и психические заболевания

Абэ Х, Хидака Н., Кавагоэ С., Одагири К., Ватанабе Й., Икеда Т и др. (2007).Пренатальный психологический стресс вызывает более высокую эмоциональность, депрессивное поведение и повышенную активность гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. Neurosci Res 59 : 145–151.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Agid O, Shapira B, Zislin J, Ritsner M, Hanin B, Murad H et al (1999). Окружающая среда и уязвимость к серьезным психическим заболеваниям: исследование случай-контроль ранней потери родителей при большой депрессии, биполярном расстройстве и шизофрении. Mol Psychiatry 4 : 163–172.

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

Эймоне Дж.Б., Дэн В., Гейдж ФХ (2014). Взрослый нейрогенез в зубчатой ​​извилине. В: Derdikman D, Knierim JJ (ред.). Пространство, время и память в гиппокампе . Спрингер: Вена. pp 409–429.

Глава Google Scholar

Айран Р.Д., Мельцер Л.А., Рой М., Гонг Й., Чен Х., Дейссерот К. (2007).Высокоскоростная визуализация выявляет нейрофизиологические связи с поведением на животной модели депрессии. Science (Нью-Йорк, Нью-Йорк) 317 : 819–823.

CAS Статья Google Scholar

Айса Б., Элизальде Н., Тордера Р., Лашерас Б., Дель Рио Дж., Рамирес М.Дж. (2009). Эффекты неонатального стресса на маркеры синаптической пластичности в гиппокампе: последствия для пространственной памяти. Гиппокамп 19 : 1222–1231.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Алонсо Г. (2000). Длительное лечение взрослых крыс кортикостероном подавляет пролиферацию предшественников олигодендроцитов, присутствующих в областях белого и серого вещества мозга. Glia 31 : 219–231.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Анисман Х, Зачарко Р.М. (1982).Депрессия — предрасполагающее влияние стресса. Behav Brain Sci 5 : 89–99.

Артикул Google Scholar

Антонова Э., Шарма Т., Моррис Р., Кумари В. (2004). Взаимосвязь между структурой мозга и нейропознаванием при шизофрении: выборочный обзор. Schizophr Res 70 : 117–145.

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Austin CP, Ky B, Ma L, Morris JA, Shughrue PJ (2004).Экспрессия Disrupted-In-Schizophrenia-1, гена, связанного с шизофренией, заметна в гиппокампе мышей на протяжении всего развития мозга. Неврология 124 : 3–10.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Avraham HK, Jiang S, Fu Y, Rockenstein E, Makriyannis A, Zvonok A et al (2014). Агонист каннабиноидного рецептора CB2 AM1241 усиливает нейрогенез у трансгенных мышей GFAP / Gp120, проявляющих дефицит нейрогенеза. Br J Pharmacol 171 : 468–479.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Бахи А (2013). Повышенная тревожность, добровольное употребление алкоголя и вызванное этанолом предпочтение места у мышей после хронического психосоциального стресса. Stress (Амстердам, Нидерланды) 16 : 441–451.

Артикул Google Scholar

Бай Ф, Бержерон М, Нельсон Д.Л. (2003).Лечение хроническим усилителем рецептора AMPA (LY451646) увеличивает пролиферацию клеток в гиппокампе взрослых крыс. Нейрофармакология 44 : 1013–1021.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Baldini S, Restani L, Baroncelli L, Coltelli M, Franco R, Cenni MC et al (2013). Обогащенный ранний период жизни снижает тревожное поведение взрослых крыс: роль инсулиноподобного фактора роста 1. J Neurosci 33 : 11715–11723.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Banasr M, Soumier A, Hery M, Mocaër E, Daszuta A (2006). Агомелатин, новый антидепрессант, вызывает региональные изменения нейрогенеза гиппокампа. Биологическая психиатрия 59 : 1087–1096.

CAS Статья PubMed Google Scholar

Банаср М., Валентайн Г.В., Ли X-Y, Горли С.Л., Тейлор Дж. Р., Думан Р.С. (2007).Хронический непредсказуемый стресс снижает пролиферацию клеток в коре головного мозга взрослой крысы. Биологическая психиатрия 62 : 496–504.

CAS Статья Google Scholar

Bannerman DM, Sprengel R, Sanderson DJ, McHugh SB, Rawlins JNP, Monyer H et al (2014). Синаптическая пластичность гиппокампа, пространственная память и тревога. Nat Rev Neurosci 15 : 1–13.

Артикул CAS Google Scholar

Биби Л.Х., Тиан Л., Моррис Н., Гудвин А., Аллен С.С., Кулдау Дж. (2005).Влияние физических упражнений на параметры психического и физического здоровья людей с шизофренией. выпускает медсестры по охране психического здоровья 26 : 661–676.

PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Беларби К., Ареллано К., Фергюсон Р., Джопсон Т., Рози С. (2012). Хроническое нейровоспаление влияет на набор нейронов, рожденных взрослыми, в поведенчески релевантные сети гиппокампа. Иммунное поведение мозга 26 : 18–23.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Бен-Ами Бартал И., Десети Дж., Мейсон П. (2011). Сочувствие и просоциальное поведение у крыс. Science (Нью-Йорк, Нью-Йорк) 334 : 1427–1430.

Артикул CAS Google Scholar

Бенароя-Мильштейн Н., Холландер Н., Аптер А., Кукуланский Т., Раз Н., Вильф А. и др. (2004).Обогащение мышей окружающей средой снижает беспокойство, ослабляет стрессовые реакции и увеличивает активность естественных клеток-киллеров. Eur J Neurosci 20 : 1341–1347.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Bengzon J, Kokaia Z, Elmér E, Nanobashvili A, Kokaia M, Lindvall O (1997). Апоптоз и пролиферация нейронов зубчатой ​​извилины после единичных и периодических лимбических припадков. Proc Natl Acad Sci USA 94 : 10432–10437.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Бергами М., Римондини Р., Санти С., Блюм Р., Гётц М., Каносса М. (2008). Делеция TrkB у взрослых предшественников изменяет интеграцию новорожденных нейронов в цепи гиппокампа и усиливает тревожное поведение. Proc Natl Acad Sci USA 105 : 15570–15575.

CAS PubMed Статья Google Scholar

Bernier PJ, Bédard A, Vinet J, Lévesque M, Parent A (2002).Новые нейроны в миндалине и прилегающей коре головного мозга взрослых приматов. Proc Natl Acad Sci USA 99 : 11464–11469.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Бесса Дж. М., Феррейра Д., Мело И., Маркес Ф., Серкейра Дж. Дж., Палха Дж. А. и др. (2009). Улучшающее настроение действие антидепрессантов не зависит от нейрогенеза, но связано с ремоделированием нейронов. Mol Psychiatry 14 : 764–773 739.

CAS Статья Google Scholar

Блюменталь Дж. А., Бабяк М. А., Мур К. А., Крейгхед В. Е., Герман С., Хатри П. и др. (1999). Влияние тренировок на пожилых пациентов с большой депрессией. Arch Intern Med 159 : 2349–2356.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Блюменталь Дж. А., Уильямс Р. С., Нидельс Т. Л., Уоллес АГ (1982).Психологические изменения сопровождают аэробные упражнения у здоровых взрослых людей среднего возраста. Psychosom Med 44 : 529–536.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Bodnoff SR, Suranyi-Cadotte B, Aitken DH, Quirion R, Meaney MJ (1988). Эффекты хронического лечения антидепрессантами на животной модели беспокойства. Психофармакология (Berl) 95 : 298–302.

CAS Статья Google Scholar

Беме Ф., Гиль-Мохапель Дж., Кокс А., Паттен А., Джайлз Е., Брокардо П.С. и др. (2011).Произвольные упражнения индуцируют нейрогенез в гиппокампе у взрослых и экспрессию BDNF в модели нарушений алкогольного спектра плода на грызунах. Eur J Neurosci 33 : 1799–1811.

PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Boldrini M, Hen R, Underwood MD, Rosoklija GB, Dwork AJ, Mann JJ et al (2012). Ангиогенез гиппокампа и пролиферация клеток-предшественников усиливаются при применении антидепрессантов при большой депрессии. Биологическая психиатрия 72 : 562–571.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Болдрини М., Андервуд М., Хен Р., Росоклия Г., Дворк А., Джон Манн Дж. и др. (2009). Антидепрессанты увеличивают количество нервных клеток-предшественников в гиппокампе человека. Нейропсихофармакология 34 : 2376–2389.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Боррелл Дж., Вела Дж. М., Аревало-Мартин А., Молина-Ольгадо Е., Гуаза С. (2002).Пренатальная иммунная стимуляция нарушает сенсомоторное управление у взрослых крыс. Значение для этиопатогенеза шизофрении. Нейропсихофармакология 26 : 204–215.

CAS Статья Google Scholar

Брафф Д.Л., Гейер М.А., Свердлов Н.Р. (2001). Исследования на людях предымпульсного подавления испуга: нормальные субъекты, группы пациентов и фармакологические исследования. Психофармакология (Berl) 156 : 234–258.

CAS Статья Google Scholar

Брайда Д., Лимонта В., Малабарба Л., Зани А., Сала М. (2007). Рецепторы 5-HT1A участвуют в анксиолитическом эффекте дельта-9-тетрагидроканнабинола и AM 404, ингибитора транспорта анандамида, у крыс Sprague-Dawley. Eur J Pharmacol 555 : 156–163.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Brown AS, Hooton J, Schaefer CA, Zhang H, Petkova E, Babulas V et al (2004).Повышенный уровень материнского интерлейкина-8 и риск шизофрении у взрослого потомства. Am J Psychiatry 161 : 889–895.

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Brown AS, van Os J, Driessens C, Hoek HW, Susser ES (2000). Еще одно свидетельство связи между пренатальным голодом и серьезным аффективным расстройством. Am J Psychiatry 157 : 190–195.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Браун, Калифорния, Луки I (2013).Антидепрессивные эффекты кетамина: механизмы, лежащие в основе новых быстродействующих антидепрессантов. Front Pharmacol 4 : 161.

PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

Brzózka MM, Fischer A, Falkai P, Havemann-Reinecke U (2011). Неотложное лечение агонистом каннабиноидных рецепторов WIN55212.2 улучшает предымпульсное торможение у мышей, подвергшихся психологическому стрессу. Behav Brain Res 218 : 280–287.

PubMed Статья CAS PubMed Central Google Scholar

Cameron HA, Dayer AG (2008). Новые интернейроны в неокортексе взрослого: маленькие, редкие, но значительные? Биологическая психиатрия 63 : 650–655.

PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Кэмерон Х.А., Вулли С.С., Гулд Э. (1993). Иммунореактивность стероидных рецепторов надпочечников в клетках, рожденных в зубчатой ​​извилине взрослых крыс. Brain Res 611 : 342–346.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Кэмпбелл С., Марриотт М., Нахмиас С., Маккуин ГМ (2004). Снижение объема гиппокампа у пациентов, страдающих депрессией: метаанализ. Am J Psychiatry 161 : 598–607.

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Campos AC, Ortega Z, Palazuelos J, Fogaça MV, Aguiar DC, Díaz-Alonso J et al (2013).Анксиолитический эффект каннабидиола на мышей, находящихся в хроническом стрессе, зависит от нейрогенеза гиппокампа: вовлечения эндоканнабиноидной системы. Int J Neuropsychopharmacol 16 : 1407–1419.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Чепмен Д.П., Уитфилд К.Л., Фелитти В.Дж., Дубе С.Р., Эдвардс В.Дж., Анда РФ (2004). Неблагоприятные детские переживания и риск депрессивных расстройств во взрослом возрасте. J Affect Disord 82 : 217–225.

Артикул Google Scholar

Чен Г., Райковска Г., Ду Ф, Сераджи-Бозоргзад Н., Манджи Г.К. (2000). Усиление нейрогенеза гиппокампа литием. J Neurochem 75 : 1729–1734.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Чен Дж, Ван З, Ли М. (2011).Множественные «удары» в послеродовой период и в раннем взрослом возрасте нарушают нормальное развитие сенсомоторной стробирующей способности у крыс. J Psychopharmacol (Oxford) 25 : 379–392.

CAS Статья Google Scholar

Couillard-Despres S, Aigner L (2011). In vivo визуализация нейрогенеза взрослых. Eur J Neurosci 33 : 1037–1044.

Артикул Google Scholar

Crews ST (1998).Контроль развития и транскрипции, специфичных для клеточных клонов, белками bHLH-PAS. Genes Dev 12 : 607–620.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Czéh B, Müller-Keuker JIH, Rygula R, Abumaria N, Hiemke C., Domenici E et al (2007). Хронический социальный стресс подавляет пролиферацию клеток в медиальной префронтальной коре головного мозга взрослых: асимметрию полушарий и обратное развитие при лечении флуоксетином. Нейропсихофармакология 32 : 1490–1503.

Артикул CAS Google Scholar

Dagyte G, Van der Zee EA, Postema F, Luiten PGM, Boer Den JA, Trentani A et al (2009). Хронический, но не острый стресс от шока стопы приводит к временному подавлению пролиферации клеток в гиппокампе крысы. Неврология 162 : 904–913.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Дэвид Д.Д., Сэмюэлс Б.А., Райнер Кью, Ван Дж.В., Марстеллер Д., Мендес И. и др. (2009).Нейрогенез-зависимые и независимые эффекты флуоксетина в животной модели тревоги / депрессии. Нейрон 62 : 479–493.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Дэвидсон Л.М., Баум А. (1986). Хронический стресс и посттравматические стрессовые расстройства. J Консультируйтесь с Clin Psychol 54 : 303–308.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Дайер АГ, Кливер К.М., Абуантун Т., Кэмерон Х.А. (2005).Новые ГАМКергические интернейроны в неокортексе и стриатуме взрослых генерируются из различных предшественников. J Cell Biol 168 : 415–427.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Диакон RMJ, Баннерман Д.М., Rawlins JNP (2002). Анксиолитические эффекты цитотоксических поражений гиппокампа у крыс. Behav Neurosci 116 : 494–497.

Артикул Google Scholar

Dekeyne A, Mannoury la Cour C, Gobert A, Brocco M, Lejeune F, Serres F и др. (2008).S32006, новый антагонист рецептора 5-HT2C, проявляющий антидепрессантные и анксиолитические свойства широкого спектра действия на моделях грызунов. Психофармакология (Berl) 199 : 549–568.

CAS Статья Google Scholar

Denny CA, Burghardt NS, Schachter DM, Hen R, Drew MR (2012). Нейроны гиппокампа, рожденные у взрослых от 4 до 6 недель, влияют на исследование, вызванное новизной, и контекстуальную обусловленность страха. Гиппокамп 22 : 1188–1201.

Артикул Google Scholar

Дер-Авакян А., Марку А. (2012). Нейробиология ангедонии и других дефицитов, связанных с вознаграждением. Trends Neurosci 35 : 68–77.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

DiLorenzo TM, Bargman EP, Stucky-Ropp R, Brassington GS, Frensch PA, LaFontaine T (1999). Долгосрочное влияние аэробных упражнений на психологические результаты. Prev Med 28 : 75–85.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Дональдсон З.Р., Хен Р. (2014). От психических расстройств к моделям на животных: двунаправленный и размерный подход. Biol Psychiatry doi: 10.1016 / j.biopsych.2014.02.004e-pub впереди печати.

Даулати Ю., Херрманн Н., Свардфагер В., Лю Х., Шам Л., Рейм Е.К. и др. (2010).Мета-анализ цитокинов при большой депрессии. Биологическая психиатрия 67 : 446–457.

CAS Статья Google Scholar

Дуан Х, Чанг Дж. Х., Ге С., Фолкнер Р. Л., Ким Дж. Й., Китабатаке И и др. (2007). Disrupted-In-Schizophrenia 1 регулирует интеграцию вновь сгенерированных нейронов во взрослом мозге. Ячейка 130 : 1146–1158.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Дулава СК, Холик К.А., Гундерсен Б., Хен Р. (2004).Эффекты хронического приема флуоксетина на животных моделях тревожности и депрессии. Нейропсихофармакология 29 : 1321–1330.

CAS Статья PubMed Google Scholar

Думан С.Х., Шлезингер Л., Рассел Д.С., Думан Р.С. (2008). Произвольные упражнения вызывают у мышей антидепрессивный и анксиолитический поведенческий эффект. Brain Res 1199 : 148–158.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Думан Р.С., Хенингер Г.Р., Нестлер Э.Дж. (1997).Молекулярная и клеточная теория депрессии. Arch Gen Psychiatry 54 : 597–606.

CAS Статья PubMed Google Scholar

Думан Р.С., Мальберг Дж., Том Дж. (1999). Нервная пластичность к стрессу и лечению антидепрессантами. Биологическая психиатрия 46 : 1181–1191.

CAS Статья PubMed Google Scholar

Dupret D, Montaron M-F, Drapeau E, Aurousseau C, Le Moal M, Piazza P-V и др. (2005).Метилазоксиметанолацетат не полностью блокирует клеточный генез в молодой и пожилой зубчатой ​​извилине. Eur J Neurosci 22 : 778–783.

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Эйш А.Дж. (2002). Взрослый нейрогенез: значение для психиатрии. Prog Brain Res 138 : 315–342.

PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Ekdahl CT, Claasen JH, Bonde S, Kokaia Z, Lindvall O (2003).Воспаление пагубно сказывается на нейрогенезе мозга взрослого человека. Proc Natl Acad Sci USA 100 : 13632–13637.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Элленбрук Б.А., ван ден Крооненберг П.Т., Коулс АР (1998). Влияние стрессового события в раннем возрасте на сенсомоторную синхронизацию у взрослых крыс. Schizophr Res 30 : 251–260.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Энаяти М., Солати Дж., Хоссейни М.-Х, Шахи Х-Р, Саки Дж., Салари А-А (2012).Инфекция матери на поздних сроках беременности усиливает тревожное и депрессивное поведение с возрастом у потомства мужского пола. Brain Res Bull 87 : 295–302.

PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Эрикссон П.С., Перфильева Э., Бьорк-Эрикссон Т., Альборн А.М., Нордборг С., Петерсон Д.А. и др. (1998). Нейрогенез в гиппокампе взрослого человека. Nat Med 4 : 1313–1317.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Espósito MS, Piatti VC, Laplagne DA, Morgenstern NA, Ferrari CC, Pitossi FJ и др. (2005). Дифференцировка нейронов во взрослом гиппокампе повторяет эмбриональное развитие. J Neurosci 25 : 10074–10086.

PubMed Статья CAS PubMed Central Google Scholar

Фабр Л.Ф., МакЛендон Д. (1981).Эффективность и безопасность набилона (синтетического каннабиноида) при лечении тревоги. J Clin Pharmacol 21 : 377S – 382S.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Фэйи Б., Хики Б., Келлехер Д., О’Дуайер А.М., О’Мара С.М. (2007). Широко используемый противовирусный препарат интерферон-альфа вызывает депрессивные и анксиогенные эффекты у здоровых крыс. Behav Brain Res 182 : 80–87.

CAS PubMed Статья Google Scholar

Fan X, Pristach C, Liu EY, Freudenreich O, Хендерсон, округ Колумбия, Гофф, округ Колумбия (2007). Повышенные уровни С-реактивного белка в сыворотке связаны с более тяжелой психопатологией в подгруппе пациентов с шизофренией. Psychiatry Res 149 : 267–271.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Феррагуд А., Аро А., Сильвен А., Веласкес-Санчес С., Эрнандес-Рабаса В., Каналес Дж. Дж. (2010).Усиленное обучение на основе привычек и снижение нейрогенеза в гиппокампе взрослых на мышиной модели хронического социального стресса. Behav Brain Res 210 : 134–139.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Феррарелли Ф., Петерсон М.Дж., Сарассо С., Риднер Б.А., Мерфи М.Дж., Бенка Р.М. и др. (2010). Дисфункция таламуса при шизофрении, предполагаемая недостатком медленных и быстрых веретен на всю ночь. Am J Psychiatry 167 : 1339–1348.

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Ферон Ф, Перри С., Хирнинг М. Х., МакГрат Дж., Маккей-Сим А (1999). Измененная адгезия, распространение и смерть в нейронных культурах взрослых с шизофренией. Schizophr Res 40 : 211–218.

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Fortier M-E, Лухеши Г.Н., Бокса П. (2007).Влияние пренатальной инфекции на торможение предымпульса у крыс зависит от природы возбудителя инфекции и стадии беременности. Behav Brain Res 181 : 270–277.

PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Fride E, Weinstock M (1988). Пренатальный стресс усиливает поведение, связанное с тревогой, и изменяет церебральную латерализацию дофаминовой активности. Life Sci 42 : 1059–1065.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Фриске Дж. Э., Гэмми СК (2005). Обогащение окружающей среды влияет на лабиринт, но не на защитные свойства матери у мышей. Physiol Behav 85 : 187–194.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Ге С, Ян Ч., Сюй К-С, Мин Г-Л, Сонг Х (2007).Критический период для повышенной синаптической пластичности вновь сгенерированных нейронов взрослого мозга. Нейрон 54 : 559–566.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Герлах Дж. Л., МакИвен Б.С. (1972). Мозг крысы связывает стероидный гормон надпочечников: радиоавтография гиппокампа с кортикостероном. Science (Нью-Йорк, Нью-Йорк) 175 : 1133–1136.

CAS Статья Google Scholar

Гёзе Э, Верметтен Э, Бремнер Дж. Д. (2005).На основе MR in vivo Волюметрия гиппокампа: 2. Результаты исследования нервно-психических расстройств. Mol Psychiatry 10 : 160–184.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Gilabert-Juan J, Belles M, Saez AR, Carceller H, Zamarbide-Fores S, Moltó MD et al (2013). Модель шизофрении на мышах с «двойным попаданием» показывает изменения в структуре и нейрохимии медиальной префронтальной коры и гиппокампа. Neurobiol Dis 59 : 126–140.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Gold PW, Goodwin FK, Chrousos GP (1988). Клинико-биохимические проявления депрессии. Отношение к нейробиологии стресса (2). N Engl J Med 319 : 413–420.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Голуб И., Кальтвассер С.Ф., Маух С.П., Херрманн Л., Шмидт Ю., Хольсбор Ф. и др. (2011).Уменьшение объема гиппокампа на мышиной модели посттравматического стрессового расстройства. J Psychiatric Res 45 : 650–659.

Артикул Google Scholar

Goshen I, Kreisel T, Ben-Menachem-Zidon O, Licht T, Weidenfeld J, Ben-Hur T et al (2007). Интерлейкин-1 в головном мозге опосредует хроническую стресс-индуцированную депрессию у мышей посредством активации надпочечников и подавления нейрогенеза в гиппокампе. Mol Psychiatry 13 : 717–728.

PubMed Статья CAS PubMed Central Google Scholar

Гулд Э., Ривз А.Дж., Фаллах М., Танапат П., Гросс К.Г., Фукс Э. (1999a). Нейрогенез гиппокампа у взрослых приматов Старого Света. Proc Natl Acad Sci USA 96 : 5263–5267.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Гулд Э., Ривз А.Дж., Грациано М.С., Gross CG (1999b).Нейрогенез в неокортексе взрослых приматов. Science (Нью-Йорк, Нью-Йорк) 286 : 548–552.

CAS Статья Google Scholar

Гулд Э., Вейл Н., Ставки М, Валовая К.Г. (2001). Генерируемые взрослыми нейроны гиппокампа и неокортекса макак существуют временно. Proc Natl Acad Sci USA 98 : 10910–10917.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Грант Дж. Э., Одлауг Б. Л., Чемберлен С. Р., Ким С. В. (2011).Дронабинол, агонист каннабиноидов, уменьшает выдергивание волос при трихотилломании: пилотное исследование. Психофармакология (Berl) 218 : 493–502.

CAS Статья Google Scholar

Grassi Zucconi G, Cipriani S, Balgkouranidou I, Scattoni R (2006). Недостаток сна «на одну ночь» стимулирует нейрогенез гиппокампа. Brain Res Bull 69 : 375–381.

PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Грин У., Патил П., Марсден, Калифорния, Беннетт Г.В., Вигмор П.М. (2006).Лечение оланзапином увеличивает пролиферацию клеток в субвентрикулярной зоне и префронтальной коре. Brain Res 1070 : 242–245.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Groves JO, Leslie I, Huang GJ, Mchugh SB, Taylor A, Mott R et al (2013). Отмена нейрогенеза у взрослых крыс не влияет на пространственную обработку данных: данные новой фармакогенетической модели. PLoS Genet 9 : e1003718.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Гронли Дж., Мурисон Р., Бьорватн Б., Соренсен Е., Портас К. М., Урсин Р. (2004). Хронический легкий стресс влияет на потребление сахарозы и сон у крыс. Behav Brain Res 150 : 139–147.

PubMed Статья CAS PubMed Central Google Scholar

Гу И, Арруда-Карвалью М., Ван Дж., Яношка С.Р., Джосселин С.А., Франкланд П.В. и др. (2012).Оптический контроль выявляет зависящие от времени роли зубчатых гранулярных клеток, рожденных взрослыми. Nat Neurosci 15 : 1700–1706.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Халим Н.Д., Вайкерт С.С., МакКлинток Б.В., Вайнбергер Д.Р., Липска Б.К. (2004). Влияние хронического лечения галоперидолом и клозапином на нейрогенез в гиппокампе взрослых крыс. Нейропсихофармакология 29 : 1063–1069.

CAS Статья Google Scholar

Хава Г., Веред Л., Яэль М., Мордехай Х., Махуд Х. (2006). Изменения в поведении взрослых мышей-потомков после воспаления у матери во время беременности. Dev Psychobiol 48 : 162–168.

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Хеммингссон Э. (2014). Новая модель роли психологического и эмоционального стресса в распространении ожирения: концептуальный обзор с последствиями для лечения и профилактики. Obes Rev 15 : 769–779.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Херринг М.П., ​​Джейкоб М.Л., Сувег К., О’Коннор П.Дж. (2011). Влияние краткосрочных тренировок на признаки и симптомы генерализованного тревожного расстройства. Психическое здоровье Физическая активность 4 : 71–77.

Артикул Google Scholar

Hirschfeld RMA (2001).Коморбидность большой депрессии и тревожных расстройств: распознавание и лечение в первичной медико-санитарной помощи. Помощник по первичной медицинской помощи J Clin Psychiatry 3 : 244–254.

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Холик К.А., Ли, округ Колумбия, Хен Р., Дулава, Южная Каролина (2008). Поведенческие эффекты хронического приема флуоксетина у мышей BALB / cJ не требуют нейрогенеза в гиппокампе взрослых или рецептора серотонина 1A. Нейропсихофармакология 33 : 406–417.

CAS Статья PubMed Google Scholar

Holowka DW, King S, Saheb D, Pukall M, Brunet A (2003). Жестокое обращение в детстве и диссоциативные симптомы при шизофрении у взрослых. Schizophr Res 60 : 87–90.

PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Holzer CE, Shea BM, Swanson JW, Leaf PJ, Myers JK, George L et al (1986).Повышенный риск конкретных психических расстройств у лиц с низким социально-экономическим статусом. Am J Social Psychiatry 6 : 259–271.

Google Scholar

Хуот Р.Л., Тривикраман К.В., Мини М.Дж., Плоцкий П.М. (2001). Развитие предпочтения этанола у взрослых и беспокойства как следствие отделения новорожденных от матери у крыс Long Evans и отмены лечения антидепрессантами. Психофармакология (Berl) 158 : 366–373.

CAS Статья Google Scholar

Hyman SE (2014). Оживляющие психиатрические препараты. Нейропсихофармакология 39 : 220–229.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Исихама Т., Аго Y, Синтани Н., Хашимото Х., Баба А., Такума К. и др. (2010). Факторы окружающей среды в раннем периоде развития влияют на психоповеденческие аномалии у взрослых мышей с дефицитом PACAP. Behav Brain Res 209 : 274–280.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Исикава Дж, Огава Й, Овада Й, Исикава А (2014). Гиперлокомоторная активность и стрессовая уязвимость во взрослом возрасте, вызванная социальной изоляцией после раннего отлучения, предотвращаются добровольными беговыми упражнениями до нормального периода отлучения. Behav Brain Res 264 : 197–206.

PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Ивата Ю., Сузуки К., Вакуда Т., Секи Н., Тансим И., Мацузаки Н. и др. (2008). Облучение в зрелом возрасте как новая модель шизофрении. PLoS One 3 : e2283.

PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

Яако-Мовиц К, Жарковский Т, Педерсен М, Жарковский А (2006).Снижение нейрогенеза в гиппокампе после обонятельной бульбэктомии устраняется повторным введением циталопрама. Cell Mol Neurobiol 26 : 1559–1570.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Jacobs BL, van Praag H, Gage FH (2000). Нейрогенез мозга взрослых и психиатрия: новая теория депрессии. Mol Psychiatry 5 : 262–269.

CAS Статья Google Scholar

Якобсон-Пик С., Рихтер-Левин Г. (2010).Различное влияние ювенильного стресса и кортикостерона в молодости и во взрослом возрасте у самцов и самок крыс. Behav Brain Res 214 : 268–276.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Jaholkowski P, Kiryk A, Jedynak P, Ben Abdallah NM, Knapska E, Kowalczyk A et al (2009). Новые нейроны гиппокампа не обязательны для формирования памяти; Мыши с нокаутом по циклину D2 без нейрогенеза мозга взрослых обнаруживают обучаемость. Learn Mem 16 : 439–451.

PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Якубчакова В., Флахскамм С., Ландграф Р., Кимура М. (2012). Фенотипирование сна на мышиной модели крайней тревожности. PLoS One 7 : e40625.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Янкорд Р., Герман Дж. П. (2008).Лимбическая регуляция гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой функции при остром и хроническом стрессе. Ann NY Acad Sci 1148 : 64–73.

PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Джаятисса М.Н., Бисгаард С., Тингстрём А., Папп М., Выборг О. (2006). Цитогенез гиппокампа коррелирует с опосредованным эсциталопрамом выздоровлением в модели депрессии на крысах с хроническим легким стрессом. Нейропсихофармакология 31 : 2395–2404.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Джа С., Донг Б., Саката К. (2011). Обработка обогащенной средой обращает вспять поведение, подобное депрессии, и восстанавливает сниженный нейрогенез в гиппокампе и уровни белка нейротрофического фактора головного мозга у мышей, у которых отсутствует его экспрессия через промотор IV. Transl Psychiatry 1 : e40.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Цзян Л., Лю Ц., Тонг Дж., Мао Р., Чен Д., Ван Х. и др. (2014).Предварительная обработка флуоксетином способствует выживанию и созреванию нейронов после кондиционирования слухового страха в миндалине крысы. PLoS One 9 : e89147.

PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

Цзян В., Чжан И, Сяо Л., Ван Клемпут Дж, Джи С.П., Бай Г. и др. (2005). Каннабиноиды способствуют нейрогенезу гиппокампа у эмбрионов и взрослых и вызывают анксиолитические и антидепрессантные эффекты. Дж. Клин Инвест 115 : 3104–3116.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Kaae SS, Chen F, Wegener G, Madsen TM, Nyengaard JR (2012). Количественные структурные изменения гиппокампа после лечения электросудорожных припадков на крысиной модели депрессии. Synapse 66 : 667–676.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Кан-Грин ET, Killgore DB, Kamimori GH, Balkin TJ, Killgore WDS (2007).Влияние недосыпания на симптомы психопатологии у здоровых взрослых. Sleep Med 8 : 215–221.

PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Калиш Р., Шуберт М., Якоб В., Кесслер М.С., Хемауэр Р., Виггер А и др. (2006). Тревога и объем гиппокампа у крысы. Нейропсихофармакология 31 : 925–932.

Артикул Google Scholar

Kamnasaran D, Muir WJ, Ferguson-Smith MA, Cox DW (2003).Нарушение нейронального гена PAS3 в семье, страдающей шизофренией. J Med Genet 40 : 325–332.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Картен YJG, Джонс MA, Jeurling SI, Cameron HA (2006). ГАМКергическая передача сигналов в молодых гранулярных клетках у взрослых крыс и мышей с зубчатой ​​извилиной. Гиппокамп 16 : 312–320.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Кац Р.Дж. (1982).Животная модель депрессии: фармакологическая чувствительность гедонистического дефицита. Pharmacol Biochem Behav 16 : 965–968.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Ки Н., Тейшейра С.М., Ван А.Х., Франкланд П.В. (2007). Преимущественное включение генерируемых взрослыми гранулярных клеток в сети пространственной памяти в зубчатой ​​извилине. Nat Neurosci 10 : 355–362.

CAS Статья PubMed Google Scholar

Keilhoff G, Becker A, Grecksch G, Bernstein H-G, Wolf G (2006). На пролиферацию клеток влияет бульбэктомия и нормализуется лечением имипрамином в зависимости от региона. Нейропсихофармакология 31 : 1165–1176.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Keilhoff G, Grecksch G, Becker A (2010a).Галоперидол нормализовал снижение пролиферации клеток гиппокампа, вызванное пренатальным истощением витамина D у взрослых крыс. Neurosci Lett 476 : 94–98.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Keilhoff G, Grecksch G, Bernstein H-G, Roskoden T, Becker A (2010b). Рисперидон и галоперидол способствуют выживанию стволовых клеток в гиппокампе крысы. Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci 260 : 151–162.

PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Кемперманн Г, Кун Х.Г., Гейдж ФХ (1997). Больше нейронов гиппокампа у взрослых мышей, живущих в обогащенной среде. Природа 386 : 493–495.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Кендлер К.С., Нил М.К., Кесслер Р.С., Хит А.С., Ивз Л.Дж. (1992).Потеря родителей в детстве и психопатология взрослых у женщин. Перспектива двойного исследования. Arch Gen Psychiatry 49 : 109–116.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Keshavan MS, Reynolds CF, Miewald MJ, Montrose DM, Sweeney JA, Vasko RC et al (1998). Дефицит дельта-сна при шизофрении: данные автоматизированного анализа данных о сне. Arch Gen Psychiatry 55 : 443–448.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Кесслер Р.С., Чиу В.Т., Демлер О., Мерикангас К.Р., Уолтерс Е.Е. (2005). Распространенность, тяжесть и коморбидность 12-месячных расстройств DSM-IV в повторении Национального исследования коморбидности. Arch Gen Psychiatry 62 : 617–627.

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Кесслер Р.К., Херинга С., Лакома М.Д., Петухова М., Рупп А.Е., Шенбаум М. и др. (2008).Индивидуальные и социальные последствия психических расстройств для заработков в Соединенных Штатах: результаты тиражирования национального обследования коморбидности. Am J Psychiatry 165 : 703–711.

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Кесслер Р.К., МакГонагл К.А., Чжао С., Нельсон С.Б., Хьюз М., Эшлеман С. и др. (1994). Распространенность психических расстройств по DSM-III-R в США на протяжении всей жизни и в течение 12 месяцев.Результаты национального исследования коморбидности. Arch Gen Psychiatry 51 : 8–19.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Kessler RC, Price RH, Wortman CB (1985). Социальные факторы в психопатологии: стресс, социальная поддержка и процессы совладания. Анну Рев Психология 36 : 531–572.

CAS Статья Google Scholar

Киппин Т.Э., Капур С., ван Дер Кой Д. (2005).Дофамин специфически подавляет пролиферацию нервных стволовых клеток переднего мозга, что свидетельствует о новом эффекте антипсихотических препаратов. J Neurosci 25 : 5815–5823.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Кодама М, Фудзиока Т, Думан RS (2004). Хроническое введение оланзапина или флуоксетина увеличивает пролиферацию клеток в гиппокампе и префронтальной коре головного мозга взрослых крыс. Биологическая психиатрия 56 : 570–580.

CAS Статья PubMed Google Scholar

Кениг Дж. И., Элмер Дж. И., Шепард П. Д., Ли П. Р., Мэйо С., Джой Б. и др. (2005). Пренатальное воздействие повторяющейся парадигмы переменного стресса вызывает поведенческие и нейроэндокринологические изменения у взрослого потомства: потенциальное отношение к шизофрении. Behav Brain Res 156 : 251–261.

Артикул PubMed Google Scholar

Ку Дж. У., Пак Ч., Чой Ш., Ким Н. Дж., Ким Х. С., Чхве JC и др. (2003).Послеродовая среда может противодействовать пренатальному воздействию на когнитивные способности, пролиферацию клеток и экспрессию синаптических белков. FASEB J 17 : 1556–1558.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Лам РВ (2012). Начало, время и траектории улучшения при приеме антидепрессантов. Eur Neuropsychopharmacol 22 (Приложение 3): S492 – S498.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Lamers F, van Oppen P, Comijs HC, Smit JH, Spinhoven P, van Balkom AJLM et al (2011).Паттерны коморбидности тревожных и депрессивных расстройств в большом когортном исследовании: Нидерландское исследование депрессии и тревожности (NESDA). J Clin Psychiatry 72 : 341–348.

PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Лапмани С., Чароэнпхандху Дж., Чароэнпхандху Н. (2013). Благоприятные эффекты флуоксетина, ребоксетина, венлафаксина и произвольных беговых упражнений у стрессированных самцов крыс с тревожным и депрессивным поведением. Behav Brain Res 250 : 316–325.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Lemaire V, Koehl M, Le Moal M, Abrous DN (2000). Пренатальный стресс вызывает дефицит обучения, связанный с ингибированием нейрогенеза в гиппокампе. Proc Natl Acad Sci USA 97 : 11032–11037.

CAS Статья Google Scholar

Lepousez G, Valley MT, Lledo P-M (2013).Влияние нейрогенеза взрослых на схемы и вычисления обонятельной луковицы. Annu Rev Physiol 75 : 339–363.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Лесли А.Т., Акерс К.Г., Краковски А.Д., Stone SSD, Сакагучи М., Арруда-Карвалью М. и др. (2011). Влияние раннего неблагоприятного опыта на сложность нейронов, генерируемых взрослыми. Transl Psychiatry 1 : e35.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Лин И-Л, Ван С. (2014). Пренатальное воздействие липополисахаридов усиливает депрессивное поведение и снижает нейрогенез в гиппокампе у взрослых крыс. Behav Brain Res 259 : 24–34.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Lipska BK, Aultman JM, Verma A, Weinberger DR, Moghaddam B (2002).Повреждение вентрального гиппокампа у новорожденных приводит к ухудшению рабочей памяти крысы. Нейропсихофармакология 27 : 47–54.

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Löscher W, Rogawski MA (2012). Как развивались теории о механизме действия барбитуратов. Эпилепсия 53 (Приложение 8): 12–25.

PubMed Статья CAS PubMed Central Google Scholar

Лукассен П., Меерло П., Нейлор А., ван Дам А., Дайер А., Фукс Е и др. (2009).Регулирование взрослого нейрогенеза стрессом, нарушением сна, упражнениями и воспалением: последствия для депрессии и антидепрессивного действия. Eur Neuropsychopharmacol 20 : 1–17.

Артикул CAS Google Scholar

Лукассен П.Дж., Штумпель М.В., Ван К., Ароника Э. (2010). Уменьшение количества клеток-предшественников, но отсутствие ответа на антидепрессанты в гиппокампе пожилых пациентов с депрессией. Нейрофармакология 58 : 940–949.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Madsen TM, Treschow A, Bengzon J, Bolwig TG, Lindvall O, Tingström A (2000). Повышенный нейрогенез в модели электросудорожной терапии. Биологическая психиатрия 47 : 1043–1049.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Madsen TM, Yeh DD, Valentine GW, Duman RS (2005).Лечение электросудорожных припадков увеличивает пролиферацию клеток лобной коры головного мозга крыс. Нейропсихофармакология 30 : 27–34.

Артикул PubMed Google Scholar

Маэкава М., Такашима Н., Мацумата М., Икегами С., Контани М., Хара Y и др. (2009). Арахидоновая кислота стимулирует постнатальный нейрогенез и оказывает благотворное влияние на предымпульсное торможение, биологический признак психических заболеваний. PLoS One 4 : e5085.

PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

Мальберг Дж. Э., Эйш А. Дж., Нестлер Э. Дж., Думан Р. С. (2000). Хроническое лечение антидепрессантами увеличивает нейрогенез в гиппокампе взрослых крыс. J Neurosci 20 : 9104–9110.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Maniam J, Morris MJ (2010).Добровольные упражнения и аппетитная диета с высоким содержанием жиров улучшают поведенческий профиль и реакцию на стресс у самцов крыс, подвергшихся стрессу в раннем возрасте: роль гиппокампа. Психонейроэндокринология 35 : 1553–1564.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Мансбах Р.С., Гейер М.А., Брафф Д.Л. (1988). Дофаминергическая стимуляция нарушает сенсомоторное управление крысами. Психофармакология (Berl) 94 : 507–514.

CAS Статья Google Scholar

Мао Y, Ge X, Франк CL, Мэдисон JM, Koehler AN, Doud MK и др. (2009). Нарушение при шизофрении 1 регулирует пролиферацию нейронов-предшественников посредством модуляции передачи сигналов GSK3beta / beta-catenin. Ячейка 136 : 1017–1031.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Markwardt SJ, Dieni CV, Wadiche JI, Overstreet-Wadiche L (2011).Плющ / нейроглиаформные интернейроны координируют активность в нейрогенной нише. Nat Neurosci 14 : 1407–1409.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Мартисова Е., Солас М., Хоррилло И., Ортега Дж. Э., Меана Дж. Дж., Тордера Р. М. и др. (2012). Длительные эффекты стресса в молодом возрасте на глутаматергические / ГАМКергические схемы в гиппокампе крыс. Нейрофармакология 62 : 1944–1953.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Matos RJB, Orozco-Solís R, Lopes de Souza S, Manhães-de-Castro R, Bolaños-Jiménez F (2011). Ограничение питательных веществ в молодом возрасте снижает пролиферацию клеток в гиппокампе во взрослом возрасте, но не нарушает процесс нейрональной дифференцировки новых сгенерированных клеток. Неврология 196 : 16–24.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

McCauley J, Kern DE, Kolodner K, Dill L, Schroeder AF, DeChant HK et al (1997).Клиническая характеристика женщин, подвергшихся жестокому обращению в детстве: незаживающие раны. JAMA 277 : 1362–1368.

CAS Статья Google Scholar

McEwen BS (2004). Защита и ущерб от острого и хронического стресса: аллостаз и аллостатическая перегрузка и актуальность для патофизиологии психических расстройств. Ann NY Acad Sci 1032 : 1–7.

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

McEwen BS, Weiss JM, Schwartz LS (1968).Селективное удержание кортикостерона лимбическими структурами головного мозга крысы. Природа 220 : 911–912.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

McOmish CE, Burrows E, Howard M, Scarr E, Kim D, Shin H-S et al (2008). Мыши с нокаутом по фосфолипазе С-бета1 проявляют эндофенотипы, моделирующие шизофрению, которые устраняются обогащением окружающей среды и введением клозапина. Mol Psychiatry 13 : 661–672.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Меши Д., Дрю М.Р., Саксе М., Ансорге М.С., Дэвид Д., Сантарелли Л. и др. (2006). Нейрогенез гиппокампа не требуется для поведенческих эффектов обогащения окружающей среды. Nat Neurosci 9 : 729–731.

CAS Статья PubMed Google Scholar

Мейер У., Кнюзель И., Найфелер М, Фелдон Дж. (2010).Хроническое лечение клозапином улучшает вызванный пренатальной инфекцией дефицит рабочей памяти, не влияя на нейрогенез гиппокампа у взрослых. Психофармакология (Berl) 208 : 531–543.

CAS Статья Google Scholar

Milgram NW, Siwak-Tapp CT, Araujo J, Head E (2006). Нейропротекторные эффекты когнитивного обогащения. Aging Res. Ред. 5 : 354–369.

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Миллар Дж. К., Уилсон-Аннан Дж. К., Андерсон С., Кристи С., Тейлор М. С., Семпл Калифорния и др. (2000).Нарушение двух новых генов транслокацией, совмещающей с шизофренией. Hum Mol Genet 9 : 1415–1423.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Миреску К., Петерс Дж. Д., Гулд Е. (2004). Опыт ранней жизни изменяет реакцию взрослого нейрогенеза на стресс. Nat Neurosci 7 : 841–846.

CAS PubMed Статья Google Scholar

Миреску К., Петерс Дж. Д., Нойман Л., Гулд Е. (2006).Недостаток сна подавляет нейрогенез взрослых в гиппокампе за счет повышения уровня глюкокортикоидов. Proc Natl Acad Sci USA 103 : 19170–19175.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Моффитт Т.Э., Каспи А., Харрингтон Х., Милн Б.Дж., Мельхиор М., Голдберг Д. и др. (2007). Генерализованное тревожное расстройство и депрессия: факторы риска в детстве в когорте рожденных до 32 лет. Psychol Med 37 : 441–452.

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Монье М.Л., Тода Х., Палмер Т.Д. (2003). Воспалительная блокада восстанавливает нейрогенез гиппокампа у взрослых. Science (Нью-Йорк, Нью-Йорк) 302 : 1760–1765.

CAS Статья Google Scholar

Намба Т., Мин Г-Л, Сонг Х, Вага С., Эномото А., Кайбути К. и др. (2011).Рецептор NMDA регулирует миграцию вновь сгенерированных нейронов во взрослом гиппокампе посредством Disrupted-In-Schizophrenia 1 (DISC1). J Neurochem 118 : 34–44.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Нельсон М.Д., Сайкин А.Дж., Флэшман Л.А., Риордан Х.Дж. (1998). Уменьшение объема гиппокампа при шизофрении по данным магнитно-резонансной томографии: метааналитическое исследование. Arch Gen Psychiatry 55 : 433–440.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Нгуен А.Д., Шентон М.Э., Левитт Дж. Дж. (2010). Обонятельная дисфункция при шизофрении: обзор нейроанатомии и психофизиологических измерений. Harv Rev Psychiatry 18 : 279–292.

Артикул Google Scholar

О’Доннелл П. (2012). Кортикальное растормаживание в неонатальной модели поражения вентрального гиппокампа при шизофрении: новые перспективы возможных терапевтических подходов. Pharmacol Ther 133 : 19–25.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Охира К., Такеучи Р., Сёдзи Х, Миякава Т. (2013). Флуоксетин-индуцированный кортикальный нейрогенез взрослых. Нейропсихофармакология 38 : 909–920.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Окуда Х., Тацуми К., Макинодан М., Ямаути Т., Кисимото Т., Ванака А. (2009).Обогащение окружающей среды стимулирует пролиферацию клеток-предшественников в миндалине. J Neurosci Res 87 : 3546–3553.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Оливер П.Л., Собчик М.В., Мэйвуд Э.С., Эдвардс Б., Ли С., Ливиератос А. и др. (2012). Нарушение циркадных ритмов на мышиной модели шизофрении. Curr Biol 22 : 314–319.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Палмер А.А., Принц Д.Д., Батлер П.Д., Дулава СК, Принц М.П. (2004).Пренатальная белковая депривация у крыс вызывает изменения в предымпульсном ингибировании и связывании рецептора NMDA. Brain Res 996 : 193–201.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Parent JM, Yu TW, Leibowitz RT, Geschwind DH, Sloviter RS, Lowenstein DH (1997). Нейрогенез зубчатых гранулярных клеток усиливается за счет припадков и способствует аберрантной реорганизации сети в гиппокампе взрослых крыс. J Neurosci 17 : 3727–3738.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Патель С., Хиллард С.Дж. (2006). Фармакологическая оценка лигандов каннабиноидных рецепторов на мышиной модели беспокойства: дополнительные доказательства анксиолитической роли эндогенной каннабиноидной передачи сигналов. J Pharmacol Exp Ther 318 : 304–311.

CAS Статья PubMed Google Scholar

Perera TD, Coplan JD, Lisanby SH, Lipira CM, Arif M, Carpio C и др. (2007).Антидепрессант-индуцированный нейрогенез в гиппокампе взрослых нечеловеческих приматов. J Neurosci 27 : 4894–4901.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Перера Т.Д., Дворк А.Дж., Киган К.А., Тирумангалакуди Л., Липира С.М., Джойс Н. и др. (2011). Необходимость нейрогенеза гиппокампа для терапевтического действия антидепрессантов у взрослых нечеловеческих приматов. PLoS One 6 : e17600.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Перваниду П., Колайтис Г., Чаритаки С., Маргели А., Ферентинос С., Бакула С. и др. (2007). Повышенные концентрации интерлейкина (ИЛ) -6 в утренней сыворотке или кортизола в вечерней слюне позволяют прогнозировать посттравматическое стрессовое расстройство у детей и подростков через шесть месяцев после автомобильной аварии. Психонейроэндокринология 32 : 991–999.

CAS PubMed Статья Google Scholar

Петрус Д.С., Фабель К., Кроненберг Г., Винтер С., Штайнер Б., Кемперманн Г. (2009). NMDA и бензодиазепиновые рецепторы обладают синергетическим и антагонистическим действием на клетки-предшественники в нейрогенезе гиппокампа взрослых. Eur J Neurosci 29 : 244–252.

PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Pêgo JM, Sousa JC, Almeida OFX, Sousa N (2010).Стресс и нейроэндокринология тревожных расстройств. Curr Top Behav Neurosci 2 : 97–117.

PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Pham K, Nacher J, Hof PR, McEwen BS (2003). Повторяющийся стресс сдерживания подавляет нейрогенез и индуцирует двухфазную экспрессию PSA-NCAM в зубчатой ​​извилине взрослых крыс. Eur J Neurosci 17 : 879–886.

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Филлипс К.Г., Барч У., Маккарти А.П., Эдгар Д.М., Триклебанк М.Д., Ваффорд К.А. и др. (2012).Разделение зависимых от сна кортикальных и гиппокампальных взаимодействий в модели шизофрении, связанной с развитием нервной системы. Нейрон 76 : 526–533.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Piatti VC, Davies-Sala MG, Espósito MS, Mongiat LA, Trinchero MF, Schinder AF (2011). Время созревания нейронов в гиппокампе взрослых модулируется активностью локальной сети. J Neurosci 31 : 7715–7728.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Пикетт К.Э., Уилкинсон Р.Г. (2010). Неравенство: непризнанный источник психических заболеваний и страданий. Br J Psychiatry 197 : 426–428.

PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Пипер А.А., Ву Х, Хан Т.В., Эстилл С.Дж., Данг Кью, Ву LC и др. (2005).Фактор транскрипции белка 3 нейронального домена PAS контролирует FGF-опосредованный нейрогенез в гиппокампе взрослых мышей. Proc Natl Acad Sci USA 102 : 14052–14057.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Поль Дж., Олмстед М.С., Винн-Эдвардс К.Э., Харкнесс К., Менард Дж. Л. (2007). Повторяющееся воздействие стресса в детско-подростковом периоде изменяет поведение крыс, похожее на тревожность и депрессию, во взрослом возрасте: важность типа стрессора и пола. Behav Neurosci 121 : 462–474.

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Pollin W (1972). Патогенез шизофрении. Возможные взаимосвязи между генетическими, биохимическими и экспериментальными факторами. Arch Gen Psychiatry 27 : 29–37.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Попа Д., Якуби Эль М., Вожуа Дж. М., Хамон М., Адриен Дж. (2006).Гомеостатическая регуляция сна в генетической модели депрессии у мышей: эффекты активации мускариновых и 5-HT1A рецепторов. Нейропсихофармакология 31 : 1637–1646.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Порсолт Р.Д., Антон Г., Блавет Н., Джалфр М. (1978). Поведенческое отчаяние у крыс: новая модель, чувствительная к лечению антидепрессантами. Eur J Pharmacol 47 : 379–391.

CAS Статья PubMed Google Scholar

Райнер К., Ся Л., Гийу Дж.П., Габриэль С., Мокаер Э, Хен Р. и др. (2012). Благоприятные поведенческие и нейрогенные эффекты агомелатина на модели депрессии / тревоги. Int J Neuropsychopharmacol 15 : 321–335.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Raison CL, Rutherford RE, Woolwine BJ, Shuo C, Schettler P, Drake DF et al (2012).Рандомизированное контролируемое исследование инфликсимаба, антагониста фактора некроза опухолей, для лечения резистентной депрессии: роль исходных биомаркеров воспаления. Arch Gen Psychiatry 70 : 31–41.

Google Scholar

Райхенберг А., Ирмия Р., Шульд А., Краус Т., Хаак М., Мораг А. и др. (2001). Цитокин-ассоциированные эмоциональные и когнитивные нарушения у людей. Arch Gen Psychiatry 58 : 445–452.

CAS Статья PubMed Google Scholar

Reif A, Fritzen S, Finger M, Strobel A, Lauer M, Schmitt A et al (2006). Пролиферация нервных стволовых клеток снижается при шизофрении, но не при депрессии. Mol Psychiatry 11 : 514–522.

CAS Статья PubMed Google Scholar

Revest J-M, Dupret D, Koehl M, Funk-Reiter C, Grosjean N, Piazza P-V et al (2009).Нейрогенез гиппокампа взрослых участвует в поведении, связанном с тревогой. Mol Psychiatry 14 : 959–967.

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Роледер Н., Йоксимович Л., Вольф Дж. М., Киршбаум С. (2004). Гипокортизолизм и повышенная чувствительность к глюкокортикоидам продукции провоспалительных цитокинов у беженцев из Боснии, страдающих от войны с посттравматическим стрессовым расстройством. Биологическая психиатрия 55 : 745–751.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Romeo RD, Mueller A, Sisti HM, Ogawa S, McEwen BS, Brake WG (2003). Тревожное и страховое поведение у взрослых самцов и самок мышей C57BL / 6 модулируется материнским разделением. Horm Behav 43 : 561–567.

PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Роозендаал Б., Филлипс Р.Г., Пауэр А.Е., Брук С.М., Сапольски Р.М., Макгоу Дж. Л. (2001).Нарушение восстановления памяти, вызванное поражением CA3 гиппокампа, блокируется супрессией надпочечников. Nat Neurosci 4 : 1169–1171.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Раутон К., Калм М., Бломгрен К. (2012). Зависимые от пола различия в поведении и нейрогенезе гиппокампа после облучения мозга молодых мышей. Eur J Neurosci 36 : 2763–2772.

PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Rupp CI (2010). Обонятельная функция и шизофрения: обновленная информация. Curr Opin Psychiatry 23 : 97–102.

PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Sachs BD, Rodriguiz RM, Siesser WB, Kenan A, Royer EL, Jacobsen JPR et al (2013). Влияние дефицита серотонина в мозге на поведенческое растормаживание и тревожное поведение после легкого стресса в раннем возрасте. Int J Neuropsychopharmacol 16 : 2081–2094.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Сахай А., Хен Р. (2007). Нейрогенез гиппокампа взрослых при депрессии. Nat Neurosci 10 : 1110–1115.

CAS Статья PubMed Google Scholar

Сахай А., Скоби К.Н., Хилл А.С., О’Кэрролл С.М., Хейрбек М.А., Бургхардт Н.С. и др. (2011).Увеличения нейрогенеза в гиппокампе у взрослых достаточно для улучшения разделения паттернов. Природа 472 : 466–470.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Сэмюэлс Б.А., Хен Р. (2011a). Нейрогенез и аффективные расстройства. Eur J Neurosci 33 : 1152–1159.

PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Сэмюэлс Б.А., Хен Р. (2011b).Кормление мыши с подавлением новизны. В: Гулд Т.Д. (ред.). Фенотипы, связанные с настроением и тревогой, в характеристике мышей с использованием поведенческих тестов, Том II . Humana Press: Нью-Йорк, 63 : 107–121.

Глава Google Scholar

Santarelli L, Saxe M, Gross C, Surget A, Battaglia F, Dulawa S и др. (2003). Необходимость нейрогенеза гиппокампа для поведенческих эффектов антидепрессантов. Science (Нью-Йорк, Нью-Йорк) 301 : 805–809.

CAS Статья Google Scholar

Сапольский Р.М. (2000). Глюкокортикоиды и атрофия гиппокампа при нервно-психических расстройствах. Arch Gen Psychiatry 57 : 925–935.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Sar V, Taycan O, Bolat N, Ozmen M, Duran A, Oztürk E et al (2010).Детские травмы и диссоциация при шизофрении. Психопатология 43 : 33–40.

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Saxe MD, Battaglia F, Wang JW, Malleret G, David DJ, Monckton JE et al (2006). Устранение нейрогенеза гиппокампа нарушает контекстуальную обусловленность страха и синаптическую пластичность зубчатой ​​извилины. Proc Natl Acad Sci USA 103 : 17501–17506.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Schablitzky S, Pause BM (2014). Печаль может изолировать вас в мире без запаха: обонятельное восприятие и депрессия. Front Psychol 5 : 45.

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Schaefers ATU (2013). Условия выращивания и фон одомашнивания определяют регуляцию пролиферации и выживаемости клеток гиппокампа у взрослых лабораторных мышей CD1 и C57Bl / 6 по сравнению с дикими домашними мышами. Неврология 228 : 120–127.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Шефер И., Фишер Х.Л., Адерхольд В., Хубер Б., Хоффманн-Лангер Л., Голкс Д. и др. (2012). Диссоциативные симптомы у пациентов с шизофренией: связь с детской травмой и психотическими симптомами. Compr Psychiatry 53 : 364–371.

PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Schindler F, Anghelescu I, Regen F, Jockers-Scherubl M (2008).Улучшение рефрактерного обсессивно-компульсивного расстройства с помощью дронабинола. Am J Psychiatry 165 : 536–537.

PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Шмидт-Хибер С., Йонас П., Бишофбергер Дж. (2004). Повышенная синаптическая пластичность вновь образованных гранулярных клеток гиппокампа взрослых. Природа 429 : 184–187.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Schmuckermair C, Gaburro S, Sah A, Landgraf R, Sartori SB, Singewald N (2013).Поведенческие и нейробиологические эффекты глубокой стимуляции мозга на мышиной модели поведения, похожего на тревожное и депрессивное. Нейропсихофармакология 38 : 1234–1244.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Шенфельд Т.Дж., Гулд Э. (2012). Новые нейроны рано уходят из строя. Nat Neurosci 15 : 1611–1612.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Шенфельд Т.Дж., Гулд Э. (2013).Дифференциальные эффекты стресса и глюкокортикоидов на нейрогенез у взрослых. Curr Top Behav Neurosci 15 : 139–164.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Шенфельд Т.Дж., Рада П., Пиеруццини П.Р., Сюэ Б., Гулд Э. (2013). Физические упражнения предотвращают вызванную стрессом активацию гранулярных нейронов и усиливают местные тормозные механизмы в зубчатой ​​извилине. J Neurosci 33 : 7770–7777.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Щуров И.Л., Хэндфорд Э.Дж., Брэндон Н.Дж., Уайтинг П.Дж. (2004). Экспрессия нарушенного при шизофрении 1 (DISC1) белка в мозге взрослых и развивающихся мышей указывает на его роль в развитии нервной системы. Mol Psychiatry 9 : 1100–1110.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Скотт Б.В., Войтович Дж. М., Бернхэм В. М. (2000).Нейрогенез в зубчатой ​​извилине крысы после приступов электросудорожного шока. Exp Neurol 165 : 231–236.

CAS Статья PubMed Google Scholar

Шелин Ю.И., Гадо М.Х., Кремер Х.С. (2003). Нелеченная депрессия и потеря объема гиппокампа. Am J Psychiatry 160 : 1516–1518.

Артикул PubMed Google Scholar

Shors TJ, Miesegaes G, Beylin A, Zhao M, Rydel T, Gould E (2001).Нейрогенез у взрослого человека участвует в формировании следовых воспоминаний. Природа 410 : 372–376.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Силва Р.Х., Камеда С.Р., Карвалью Р.К., Такацу-Колман А.Л., Ниигаки СТ, Абилио В.К. и др. (2004). Анксиогенный эффект лишения сна в тесте приподнятого крестообразного лабиринта на мышах. Психофармакология (Berl) 176 : 115–122.

CAS Статья Google Scholar

Simpson EH, Waltz JA, Kellendonk C, Balsam PD (2012). Шизофрения в переводе: вскрытие мотивации у шизофрении и грызунов. Schizophr Bull 38 : 1111–1117.

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Снайдер Дж. С., Чоу Дж. С., Клиффорд М. А., Джерлинг С. И., Херли П., Браун А. и др. (2009a).Нейроны гиппокампа, рожденные взрослыми, более многочисленны, быстрее созревают и больше участвуют в поведении у крыс, чем у мышей. J Neurosci 29 : 14484–14495.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Снайдер Дж.С., Клиффорд Массачусетс, Джерлинг С.И., Кэмерон Х.А. (2012). Дополнительная активация субрегионов гиппокампа и коры головного мозга и незрелых нейронов после хронической тренировки в одном или нескольких контекстных версиях водного лабиринта. Behav Brain Res 227 : 330–339.

PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Снайдер Дж. С., Гловер Л. Р., Санзоне К. М., Камхи Дж. Ф., Кэмерон Х.А. (2009b). Влияние физических упражнений и стресса на выживание и созревание взрослых гранулярных клеток. Гиппокамп 19 : 898–906.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Снайдер Дж. С., Хонг Н. С., Макдональд Р. Дж., Войтович Дж. М. (2005).Роль взрослого нейрогенеза в пространственной долговременной памяти. Неврология 130 : 843–852.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Снайдер Дж. С., Радик Р., Войтович Дж. М., Кэмерон Х.А. (2009c). Анатомические градиенты нейрогенеза и активности взрослых: молодые нейроны вентральной зубчатой ​​извилины активируются тренировкой в ​​водном лабиринте. Гиппокамп 19 : 360–370.

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Снайдер Дж.С., Сумье А, Брюер М., Пикель Дж., Кэмерон Х.А. (2011). Нейрогенез в гиппокампе взрослых сдерживает стрессовые реакции и депрессивное поведение. Природа 476 : 458–461.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Соарес, округ Колумбия, Карлайл, Британская Колумбия, Брэдшоу, штат Нью-Джерси, Porteous DJ (2011).DISC1: структура, функция и терапевтический потенциал при серьезных психических заболеваниях. ACS Chem Neurosci 2 : 609–632.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Soumier A, Banasr M, Lortet S, Masmejean F, Bernard N, Kerkerian-Le-Goff L et al (2009). Механизмы, вносящие вклад в фазозависимую регуляцию нейрогенеза с помощью нового антидепрессанта агомелатина в гиппокампе взрослых крыс. Нейропсихофармакология 34 : 2390–2403.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Саутвик С.М., Витилингам М., Чарни Д.С. (2005). Психобиология депрессии и устойчивости к стрессу: значение для профилактики и лечения. Annu Rev Clin Psychol 1 : 255–291.

PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

St Clair D, Xu M, Wang P, Yu Y, Fang Y, Zhang F et al (2005).Уровень заболеваемости взрослой шизофренией после дородового воздействия китайского голода 1959-1961 годов. JAMA 294 : 557–562.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Stein AD, Pierik FH, Verrips GHW, Susser ES, Lumey LH (2009). Подверженность матери голландскому голоду до зачатия и во время беременности: качество жизни и депрессивные симптомы у взрослого потомства. Эпидемиология 20 : 909–915.

PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Стоянович А., Марторелл Л., Монтальво И., Ортега Л., Монсени Р., Вилелла Е. и др. (2014). Повышенные уровни интерлейкина-6 в сыворотке на ранних стадиях психоза: ассоциации с психическими состояниями повышенного риска и тяжестью психотических симптомов. Психонейроэндокринология 41 : 23–32.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Странахан А.М., Халил Д., Гулд Э. (2006).Социальная изоляция задерживает положительное влияние бега на нейрогенез взрослых. Nat Neurosci 9 : 526–533.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Сан Б., Халабиски Б., Чжоу Й., Палоп Дж. Дж., Ю. Г., Маке Л. и др. (2009). Дисбаланс между ГАМКергической и глутаматергической передачей нарушает нейрогенез у взрослых в животной модели болезни Альцгеймера. Стволовые клетки клеток 5 : 624–633.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Сан Й, Эванс Дж, Рассел Б., Кидд Р., Коннор Б. (2013). Бензодиазепин ослабляет нейрогенные и поведенческие эффекты флуоксетина в модели хронического стресса на грызунах. Нейрофармакология 72 : 20–28.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Surget A, Saxe M, Leman S, Ibarguen-Vargas Y, Chalon S, Griebel G et al (2008).Медикаментозная потребность гиппокампа в нейрогенезе на модели депрессии и антидепрессивной терапии. Биологическая психиатрия 64 : 293–301.

CAS Статья Google Scholar

Surget A, Tanti A, Leonardo ED, Laugeray A, Rainer Q, Touma C et al (2011). Антидепрессанты привлекают новые нейроны для улучшения регуляции стрессовой реакции. Mol Psychiatry 16 : 1177–1188.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Swerdlow NR, Halim N, Hanlon FM, Platten A, Auerbach PP (2001). Размер поражения и гиперлокомотация амфетамина после поражений вентрального гиппокампа новорожденных: больше значит меньше. Brain Res Bull 55 : 71–77.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Такао К., Кобаяси К., Хагихара Х., Охира К., Сёдзи Х., Хаттори С. и др. (2013).Дефицит schnurri-2, белка, связывающего энхансер MHC, вызывает легкое хроническое воспаление в головном мозге и придает молекулярные, нейрональные и поведенческие фенотипы, связанные с шизофренией. Нейропсихофармакология 38 : 1409–1425.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Такемура НУ (2005). Доказательства нейрогенеза в белом веществе под височной корой головного мозга взрослой крысы. Неврология 134 : 121–132.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Талиаз Д., Лоя А., Герснер Р., Харамати С., Чен А., Занген А. (2011). Устойчивость к хроническому стрессу обеспечивается нейротрофическим фактором гиппокампа. J Neurosci 31 : 4475–4483.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Таллман Дж. Ф., Галлагер Д. В. (1985).ГАМК-ергическая система: очаг действия бензодиазепинов. Annu Rev Neurosci 8 : 21–44.

CAS Статья Google Scholar

Тамура М., Саджо М., Какита А., Мацуки Н., Кояма Р. (2011). Пренатальный стресс подавляет созревание нейронов за счет подавления минералокортикоидных рецепторов. J Neurosci 31 : 11505–11514.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Таширо А., Макино Х., Гейдж ФХ (2007).Специфические по опыту функциональные модификации зубчатой ​​извилины через нейрогенез взрослых: критический период на незрелой стадии. J Neurosci 27 : 3252–3259.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Тейлор Д. Д., Лихштейн К. Л., Дуренс Х. Х., Рейдел Б. В., Буш А. Дж. (2005). Эпидемиология бессонницы, депрессии и тревоги. Сон 28 : 1457–1464.

PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Ткаченко О., Олсон Е.А., Вебер М., Преер Л.А., Гогель Х., Killgore WDS (2014). Проблемы со сном связаны с усилением симптомов психопатологии. Exp Brain Res 232 : 1567–1574.

PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Тодзука Ю., Фукуда С., Намба Т., Секи Т., Хисацунэ Т. (2005).ГАМКергическое возбуждение способствует дифференцировке нейронов во взрослых клетках-предшественниках гиппокампа. Нейрон 47 : 803–815.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Ценг К.Ю., Палаты РА, Липска Б.К. (2009). Неонатальное вентральное поражение гиппокампа как эвристическая модель развития нервной системы шизофрении. Behav Brain Res 204 : 295–305.

Артикул Google Scholar

Уракава С., Такамото К., Хори Е., Сакаи Н., Оно Т., Нисидзё Х. (2013).Воспитание в обогащенной среде увеличивает количество парвальбумин-положительных мелких нейронов в миндалине и снижает тревожное поведение самцов крыс. BMC Neurosci 14 : 13.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Валльер Л., Кэмпбелл И.Л., Гейдж Ф.Х., Савченко П.Е. (2002). Снижение нейрогенеза в гиппокампе у взрослых трансгенных мышей с хронической астроцитарной продукцией интерлейкина-6. J Neurosci 22 : 486–492.

PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

van Praag H, Kempermann G, Gage FH (1999). Бег увеличивает пролиферацию клеток и нейрогенез в зубчатой ​​извилине взрослых мышей. Nat Neurosci 2 : 266–270.

CAS Статья PubMed Google Scholar

van Praag H, Schinder AF, Christie BR, Toni N, Palmer TD, Gage FH (2002).Функциональный нейрогенез в гиппокампе взрослых. Природа 415 : 1030–1034.

CAS Статья PubMed Google Scholar

Вина Дж., Шрикумар Б.Н., Махати К., Бхагья В., Раджу Т.Р., Шанкаранараяна Рао Б.С. (2009a). Обогащенная среда восстанавливает пролиферацию клеток гиппокампа и улучшает когнитивные нарушения у крыс, находящихся в хроническом стрессе. J Neurosci Res 87 : 831–843.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Вина Дж., Шрикумар Б.Н., Раджу Т.Р., Шанкаранараяна Рао Б.С. (2009b).Воздействие обогащенной среды восстанавливает выживание и дифференциацию новорожденных клеток в гиппокампе и облегчает симптомы депрессии у крыс, находящихся в хроническом стрессе. Neurosci Lett 455 : 178–182.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Vythilingam M, Heim C, Newport J, Miller AH, Anderson E, Bronen R et al (2002). Детская травма, связанная с уменьшением объема гиппокампа у женщин с большой депрессией. Am J Psychiatry 159 : 2072–2080.

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Вакаде К.Г., Махадик С.П., Уоллер Дж.Л., Чиу Ф.К. (2002). Атипичные нейролептики стимулируют нейрогенез в мозге взрослых крыс. J Neurosci Res 69 : 72–79.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Walf AA, Frye CA (2007).Эстрадиол снижает тревожное поведение и способствует избеганию подавления, а гестационный стресс вызывает противоположные эффекты. Stress (Амстердам, Нидерланды) 10 : 251–260.

CAS Статья Google Scholar

Ван Х-Д, Даннавант Ф. Д., Джарман Т., Дойч АЙ (2004). Влияние антипсихотических препаратов на нейрогенез в переднем мозге взрослой крысы. Нейропсихофармакология 29 : 1230–1238.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Ван Дж.В., Дэвид ДиДжей, Монктон Дж. Э., Батталья Ф, Хен Р. (2008). Хронический флуоксетин стимулирует созревание и синаптическую пластичность гранулярных клеток гиппокампа у взрослых. J Neurosci 28 : 1374–1384.

CAS Статья Google Scholar

Watson JB, Mednick SA, Huttunen M, Wang X (1999).Пренатальные тератогены и развитие психических заболеваний у взрослых. Dev Psychopathol 11 : 457–466.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Вей Л., Мини М.Дж., Думан Р.С., Каффман А. (2011). Аффилиативное поведение требует ювенильного, но не взрослого нейрогенеза. J Neurosci 31 : 14335–14345.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Whitfield CL, Dube SR, Felitti VJ, Anda RF (2005).Неблагоприятные детские переживания и галлюцинации. Пренебрежение жестоким обращением с детьми 29 : 797–810.

PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Wichers MC, Kenis G, Koek GH, Robaeys G, Nicolson NA, Maes M (2007). Депрессивные симптомы, вызванные интерфероном-альфа, связаны с изменениями в сети цитокинов, но не с кортизолом. J Psychoso Res 62 : 207–214.

Артикул Google Scholar

Уилкин М.М., Уотерс П., Маккормик С.М., Менард Дж. Л. (2012).Периодический физический стресс в раннем и среднем подростковом возрасте по-разному изменяет поведение крыс, похожее на тревожность и депрессию, во взрослом возрасте. Behav Neurosci 126 : 344–360.

PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Уиллнер П., Тоуэлл А., Сэмпсон Д., Софоклеус С., Маскат Р. (1987). Снижение предпочтения сахарозы при хроническом непредсказуемом легком стрессе и ее восстановление трициклическим антидепрессантом. Психофармакология (Берл) 93 : 358–364.

CAS Статья Google Scholar

Wohleb ES, Hanke ML, Corona AW, Powell ND, Stiner LM, Bailey MT et al (2011). Антагонизм к β-адренорецепторам предотвращает тревожное поведение и реактивность микроглии, вызванную повторным социальным поражением. J Neurosci 31 : 6277–6288.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Wolf SA, Bick-Sander A, Fabel K, Leal-Galicia P, Tauber S, Ramírez-Rodríguez G et al (2010).Каннабиноидный рецептор CB1 опосредует исходное состояние и вызванное активностью выживание новых нейронов во взрослом нейрогенезе гиппокампа. Сигнал Cell Commun. 8 : 12.

PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

Вольф С.А., Мельник А., Кемперманн Г. (2011). Физические упражнения увеличивают нейрогенез и теломеразную активность взрослых, а также улучшают поведенческий дефицит на мышиной модели шизофрении. Иммунное поведение мозга 25 : 971–980.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Уоркман Дж. Л., Фонкен Л. К., Гусфа Дж., Кассуф К. М., Нельсон Р. Дж. (2011). Обогащение окружающей среды после отъема изменяет аффективные реакции и взаимодействует с поведенческим тестированием, чтобы изменить иммунореактивность nNOS. Pharmacol Biochem Behav 100 : 25–32.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Wu X, Castrén E (2009).Совместное лечение с диазепамом предотвращает влияние флуоксетина на пролиферацию и выживаемость зубчатых гранулярных клеток гиппокампа. Биологическая психиатрия 66 : 5–8.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Ямагути М., Мори К. (2005). Критический период для зависимого от сенсорного опыта выживания вновь образованных гранулярных клеток в обонятельной луковице взрослой мыши. Proc Natl Acad Sci USA 102 : 9697–9702.

CAS Статья PubMed Google Scholar

Йилдирим Э, Эрол К, Улупинар Э (2012). Влияние сертралина на изменения поведения, вызванные обогащением окружающей среды и социальной изоляцией. Pharmacol Biochem Behav 101 : 278–287.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Yuan T-F, Slotnick BM (2014).Роль дисфункции обонятельной системы при депрессии. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 54C : 26–30.

Артикул Google Scholar

Zhang Y, Mao R-R, Chen Z-F, Tian M, Tong D-L, Gao Z-R и др. (2014). Магнитная стимуляция глубокого мозга способствует нейрогенезу гиппокампа у взрослых и облегчает поведение, связанное со стрессом, в моделях нервно-психических расстройств на мышах. Mol Brain 7 : 11.

PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

Чжао К., Тенг Э.М., Саммерс Р.Г., Мин Г.-Л, Гейдж ФХ (2006). Четкие морфологические стадии созревания нейронов зубчатых гранул в гиппокампе взрослых мышей. J Neurosci 26 : 3–11.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Чжао К., Уорнер-Шмидт Дж., Думан Р.С., Гейдж ФХ (2012).Электросудорожный припадок способствует созреванию позвоночника в зубчатых гранулярных клетках новорожденных у взрослых крыс. Dev Neurobiol 72 : 937–942.

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Чжу Х-Х, Ян Х-Ц, Чжан Дж, Цюй Х-Д, Цю Х-С, Чэнь Л. и др. (2010). Прерывистая гипоксия способствует нейрогенезу в гиппокампе и вызывает у взрослых крыс эффекты, подобные антидепрессантам. J Neurosci 30 : 12653–12663.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Циммерман Ф.Дж., Катон В. (2005). Социально-экономический статус, неравенство в депрессии и финансовое напряжение: что стоит за взаимосвязью между доходами и депрессией? Health Econ 14 : 1197–1215.

PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Zuena AR, Mairesse J, Casolini P, Cinque C, Alemà GS, Morley-Fletcher S et al (2008).Пренатальный сдерживающий стресс порождает два различных поведенческих и нейрохимических профиля у самцов и самок крыс. PLoS One 3 : e2170.

PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

Макс. Соотношение боли и ПЦР — Varsity by Zerodha

13.1 — Мой опыт работы с теорией Option Pain

В нескончаемом списке спорных рыночных теорий теория «Option Pain» определенно находит место.У Option Pain, или иногда называемого Max Pain, много поклонников и, вероятно, столько же людей, которые его презирают. Я буду честен; Я был в обоих лагерях! В первые дни после Option Pain я никогда не мог стабильно зарабатывать деньги. Однако со временем я нашел способы импровизировать над этой теорией, чтобы удовлетворить мою склонность к риску, и это дало достойный результат. Позже в этой главе я также расскажу об этом.

В любом случае, теперь это моя попытка представить вам теорию Option Pain и поговорить с вами о том, что мне нравится, а что нет в Max Pain.Вы можете взять подсказки из этой главы и решить для себя, в каком лагере вы хотите быть.

Теория

Option Pain требует, чтобы вы были знакомы с концепцией «Открытый интерес».

Итак, приступим.

13.2 — Теория максимальной боли

История Option Pain восходит к 2004 году. Так что, в некотором смысле, это все еще очень молодая теория. Насколько мне известно, по этому поводу нет академических / учебных работ, что заставляет задуматься, почему академические круги проигнорировали эту концепцию.

Теория боли опционов вытекает из убеждения: «90% опционов истекают бесполезно, поэтому авторы / продавцы опционов, как правило, зарабатывают деньги чаще и стабильнее, чем покупатели опционов».

Если это утверждение верно, то мы можем сделать несколько логических выводов —

1. В любой момент только одна сторона может зарабатывать деньги, то есть либо покупатели опционов, либо продавцы опционов, но не оба. Из приведенного выше утверждения ясно, что продавцы зарабатывают деньги.
2. Если продавцы опционов стремятся зарабатывать максимальные деньги, это также означает, что цена опциона в день истечения срока должна быть доведена до точки, при которой это принесет наименьшие убытки разработчикам опционов.
3. Если пункт 2 верен, это также означает, что ценами опционов можно манипулировать, по крайней мере, в день истечения срока их действия.
4. Если пункт 3 верен, то это также означает, что существует группа трейдеров, которые могут манипулировать ценами опционов, по крайней мере, в день истечения срока.
5. Если такая группа существует, то это должны быть авторы / продавцы опционов, поскольку считается, что именно они зарабатывают максимум денег / постоянно зарабатывают деньги, торгуя опционами.

Теперь, учитывая все вышеперечисленные моменты, должна существовать одна ценовая точка, при которой, если рынок истечет, это причинит наименьшее количество боли разработчикам опционов (или причинит максимальное количество боли покупателям опционов).

Если можно определить эту ценовую точку, то, скорее всего, это точка, в которой рынок истечет.Теория «опционной боли» делает именно это — определяет цену, при которой рынок, вероятно, истечет, учитывая наименьшее количество боли, причиняемой авторам опционов.

Вот как optionspain.com формально определяет «боль опционов»: « На рынке опционов передача богатства между покупателями и продавцами опционов — это игра с нулевой суммой. В дни истечения опциона цена базовой акции часто приближается к точке, которая приносит максимальные убытки покупателям опционов. Эта конкретная цена, рассчитанная на основе всех нереализованных опционов на рынках, называется Option Pain.Option Pain — это показатель цели манипулирования ценой акций со стороны группы продажи опционов ».

13.3 — Расчет максимальной боли

Вот пошаговое руководство по расчету максимального значения боли. На данном этапе вы можете найти это немного запутанным, но я все равно рекомендую вам прочитать его. Все станет яснее, если мы возьмем пример —

.

Шаг 1 — Перечислите различные страйки на бирже и отметьте открытый интерес для обоих коллов и путов для этих страйков.

Шаг 2 — Для каждой отмеченной вами страйковой цены предположим, что рынок истекает на этом страйке.

Шаг 3 — Рассчитайте, сколько денег теряют авторы опционов (как авторы колл-опционов, так и опционы пут), предполагая, что рынок истекает в соответствии с предположением в шаге 2.

Шаг 4 — Сложите деньги, потерянные авторами опционов колл и пут.

Шаг 5 — Определите страйк, при котором деньги, потерянные авторами опционов, будут наименьшими.

Этот уровень, на котором авторы опционов теряют наименьшее количество денег, является точкой, на которой покупатели опционов испытывают максимальные страдания. Следовательно, это цена, по которой рынок, скорее всего, истечет.

Давайте рассмотрим очень простой пример, чтобы понять это. Для этого примера я предполагаю, что на рынке доступно всего 3 страйка Nifty. Я отметил открытый интерес для опционов колл и пут для соответствующего страйка.

Забастовка	Call Option OI	пут-опцион OI
7700	1823400	5783025
7800	3448575	4864125
7900	5367450	2559375

Сценарий 1 — Предположим, рынок истекает на 7700

Помните, когда вы пишете опцион Call , вы потеряете деньги только в том случае, если рынок поднимется выше страйка.Точно так же, когда вы пишете опцион пут пут , вы потеряете деньги только тогда, когда рынок опустится ниже цены исполнения.

Следовательно, если рынок истечет на 7700, ни один из авторов опционов колл не потеряет деньги. Это означает, что составители опционов колл с 7700, 7800 и 7900 страйками сохранят полученные премии.

Однако у авторов пут-опционов возникнут проблемы. Начнем с 7900 писателей PE —

По истечении 7700 очков 7900 авторов PE потеряют 200 очков. Поскольку OI составляет 2559375, сумма убытка в рупиях составит —

.

= 200 * 2559375 = РТС.5,11 875 000 / —

7800 писателей PE потеряют 100 очков, стоимость рупий составит

= 100 * 4864125 = 4864 125 000 рупий / —

7700 PE писателей денег не потеряют.

Таким образом, совокупные деньги, потерянные авторами опционов, если рынок истечет на 7700, составят —

.

Общая сумма денег, потерянных авторами опционов колл + Общая сумма денег, потерянных авторами опционов пут

= 0 + 511875000 + 4,864125000 = 9,98,287,500 рупий / —

Имейте в виду, что общая сумма денег, потерянных авторами опционов колл = деньги, потерянные автором 7700 CE + деньги, потерянные 7800 CE + деньги, потерянные 7900 CE

Аналогично Общая сумма денег, потерянных авторами опционов пут = деньги, потерянные 7700 писателями PE + деньги, потерянные 7800 PE + деньги, потерянные 7900 PE

Сценарий 2 — Предположим, рынок истекает по адресу 7800

По цене 7800 следующие авторы колл-опционов потеряли бы деньги —

.

7700 писателей CE потеряли бы 100 очков, умножив на его открытый интерес, мы получим сумму убытка в рупиях.

100 * 182 3400 = 1,82 340000 рупий / —

Продавец 7800 CE и 7900 CE не потеряет денег.

Продавец 7700 и 7800 PE не потеряет денег

7900 PE потеряет 100 пунктов, умножая на Открытый интерес, мы получаем значение убытка в рупиях.

100 * 2559375 = 2,55 937 500 рупий / —

Таким образом, совокупный убыток для авторов опционов, когда рынок истечет на 7800, составит —

.

= 182340000 + 2550

= рупий.4,38 277 500 / —

Сценарий 3 — Предположим, рынок истекает по адресу 7900

По цене 7900 следующие авторы колл-опционов потеряли бы деньги —

.

7700 CE писатель потеряет 200 очков, стоимость этой потери в рупиях будет —

200 * 182 3400 = 3646 800 000 рупий / —

7800 CE писатель потеряет 100 очков, стоимость этой потери в рупиях будет —

100 * 3448575 = 344 857 500 рупий / —

7900 писателей CE сохранят полученные премии.

Поскольку рынок истекает на отметке 7900, все продавцы опционов на продажу сохранят полученные премии.

Таким образом, совокупная потеря авторов опционов составит —

.

= 3646800000 + 344857500 = рупий. 7 095 375 000 / —

Итак, на данном этапе мы рассчитали общую потерю стоимости в рупиях для авторов опционов на всех возможных уровнях истечения срока. Позвольте мне подсчитать для вас то же самое —

Забастовка	Call Option OI	пут-опцион OI	Стоимость звонков	Убыточная стоимость пут	Итого убыток
7700	1823400	5783025	0	998287500	998287500
7800	3448575	4864125	182340000	2550	438277500
7900	5367450	2559375	7095375000	0	7095375000

Теперь, когда мы определили совокупные убытки, которые могут понести авторы опционов при различных уровнях истечения срока, мы можем легко определить точку, в которой рынок, вероятно, истечет.

Согласно теории боли опциона, рынок истечет в такой момент, когда будет наименьшее количество боли (считайте это наименьшей суммой убытков) для продавцов опциона .

Ясно, что из приведенной выше таблицы эта точка составляет 7800, где объединенные потери составляют около 438277500 или около 43,82 крор, что намного меньше по сравнению с объединенными потерями в 7700 и 7900.

Расчет очень прост. Однако для простоты в примере я использовал только 3 удара.Но на самом деле существует множество страйков для данного базового актива, особенно для Nifty. Расчеты становятся немного громоздкими и запутанными, поэтому придется прибегнуть к такому инструменту, как excel.

Я рассчитал стоимость опциона на сегодняшний день (10 ^-го мая 2016 г.) в Excel, посмотрите на изображение —

Для всех доступных страйков мы предполагаем, что рынок истечет в этот момент, а затем вычисляем сумму убытка в рупиях для авторов опционов CE и PE. Это значение отображается в последнем столбце под названием «Общая стоимость».После того, как вы подсчитаете общую стоимость, нам просто нужно определить точку, в которой автор опциона теряет наименьшую сумму денег. Вы можете определить это, построив «гистограмму» общего значения. Гистограмма будет выглядеть так —

Как вы можете видеть, страйк 7800 — это точка, в которой авторы опционов потеряют наименьшую сумму денег, поэтому, согласно теории боли опционов, 7800 — это место, где рынок, вероятно, истечет для майской серии.

Теперь, когда вы установили срок действия, как вы можете использовать эту информацию? Что ж, есть несколько способов использовать эту информацию.

Большинство трейдеров используют этот максимальный уровень боли для идентификации ударов, которые они могут написать. В этом случае, поскольку 7800 является ожидаемым уровнем истечения срока, можно выбрать опцион колл выше 7800 или опцион пут ниже 7800 и собрать все премии.

13.4 — Несколько модификаций

В первые дни мне очень хотелось узнать о Option Pain. Все в этом имело абсолютный смысл. Я помню, как вычислял числа, определял уровень истечения срока и писал варианты для славы.Но шокирующе, что рынок истечет в какой-то другой момент, оставив меня в убытке, и мне интересно, ошибся ли я в своих расчетах или вся теория ошибочна!

Итак, я в конце концов импровизировал на основе классической теории боли опционов, чтобы удовлетворить свой аппетит к риску. Вот что я сделал —

1. Значения OI меняются каждый день. Это означает, что опционная боль может предложить 7800 в качестве уровня истечения 10 ^-го мая и вполне может предложить 8000 20 ^-го мая.Я остановился в определенный день месяца, чтобы выполнить это вычисление. Я предпочел сделать это, когда до истечения срока оставалось 15 дней.
2. Я определил срок истечения с помощью обычного метода боли опциона.
3. Я бы добавил 5% «буфер безопасности». Итак, за 15 дней до истечения срока, согласно теории, срок годности составляет 7800, а затем я должен добавить 5% -ный буфер безопасности. Таким образом, срок истечения составит 7800 + 5% от 7800 = 8190 или 8200 страйков.
4. Я ожидал, что рынок истечет в любой момент между 7800 и 8200.
5. Я бы разработал стратегии с учетом этого диапазона истечения срока действия, мой самый любимый — выписывать опционы колл сверх 8200.
6. Я бы не стал писать опцион пут из-за этого простого убеждения — паника распространяется быстрее, чем жадность. Это означает, что рынки могут падать быстрее, чем расти.
7. Я бы держал проданные опционы до истечения срока их действия и обычно избегал усреднения в течение этого периода.

Когда я применил этот метод, результаты были намного лучше. К сожалению, я никогда не сводил результаты в таблицу, поэтому я не могу количественно оценить свои достижения.Однако, если у вас есть опыт программирования, вы можете легко протестировать эту логику и поделиться результатами с остальным сообществом здесь. В любом случае, на более позднем этапе я понял, что 5% -ный буфер по существу сводился к страйкам, которые находились примерно на 1,5–2% стандартного отклонения, что означало, что вероятность выхода рынков за пределы ожидаемого уровня истечения срока была около 34%.

Если вы не уверены, что это означает, я предлагаю вам прочитать эту главу о стандартном отклонении и распределении доходов.

Вы можете загрузить вычисление Option Pain Excel.

13,5 — Коэффициент пут-колл

Коэффициент пут-колл — это довольно простой коэффициент для расчета. Это соотношение помогает нам определить крайнюю бычью или медвежью тенденцию на рынке. ПЦР обычно считается противоположным индикатором. Это означает, что если PCR указывает на крайнюю медвежью тенденцию, мы ожидаем, что рынок развернется, и, следовательно, трейдер станет бычьим. Точно так же, если PCR указывает на крайний бычий настрой, трейдеры ожидают, что рынки развернутся и упадут.

Для расчета PCR все, что нужно сделать, это разделить общий открытый интерес по путям на общий открытый интерес по колл. Результирующее значение обычно варьируется в пределах единицы и около нее. Посмотрите на изображение ниже —

По состоянию на 10 ^{-го мая} был рассчитан общий OI как Calls, так и Puts. Разделив Put OI на Call OI, мы получаем отношение PCR —

.

37016925/42874200 = 0,863385

Расшифровка следующая —

• Если значение PCR больше 1, скажем 1.3 — тогда это говорит о том, что покупается больше Puts по сравнению с Calls. Это говорит о том, что рынки стали чрезвычайно медвежьими и, следовательно, своего рода перепроданными. Можно искать развороты и ожидать, что рынки пойдут вверх.
• Низкие значения PCR, такие как 0,5 и ниже, указывают на то, что покупается больше коллов по сравнению с путами. Это говорит о том, что рынки стали чрезвычайно бычьими и, следовательно, своего рода перекупленными. Можно искать развороты и ожидать, что рынки пойдут вниз.
• Все значения от 0,5 до 1 можно отнести к обычной торговой активности и их можно игнорировать.

Излишне говорить, что это общий подход к ПЦР. Что действительно имеет смысл, так это построить исторические графики ежедневных значений ПЦР, скажем, за 1 или 2 года и определить эти экстремальные значения. Например, для Nifty значение 1,3 может указывать на крайнюю медвежью тенденцию, но, скажем, для Infy что-то вроде 1,2 может указывать на крайнюю медвежью тенденцию. Так что вам нужно четко понимать это, поэтому обратное тестирование помогает.

Вы можете задаться вопросом, почему ПЦР используется как противоположный индикатор. Что ж, объяснение этому довольно сложно, но общее мнение таково — если трейдеры настроены на медвежий / бычий настрой, то большинство из них уже заняло соответствующую позицию (отсюда высокий / низкий PCR), и поэтому их не так много. другие игроки, которые могут войти и вести позиции в желаемом направлении. Следовательно, позиция в конечном итоге будет возведена в квадрат, что будет двигать акцию / индекс в противоположном направлении.

Итак, это ПЦР для вас. Вы можете встретить множество вариантов этого — некоторые предпочитают брать общую торгуемую стоимость вместо OI, некоторые даже предпочитают брать объемы. Но я лично не думаю, что нужно переоценивать ПЦР.

13.6 — Заключительные мысли

И на этом я хотел бы закончить этот модуль, посвященный опциям, который разбит на 2 модуля и 36 глав!

В этом модуле мы обсудили около 15 различных опционных стратегий, которых, на мой взгляд, более чем достаточно для того, чтобы розничные трейдеры могли профессионально торговать опционами.Да, в будущем вы столкнетесь со множеством модных опционных стратегий. Возможно, ваш друг предложит модную опционную стратегию и продемонстрирует технические аспекты стратегии, но помните — «фантазия» на самом деле не приносит прибыли. Некоторые из лучших стратегий просты, элегантны и легко реализуемы.

Содержание, которое мы представили как в Модуле 5, так и в Модуле 6, написано с намерением дать вам четкое представление о торговле опционами — чего можно достичь с помощью торговли опционами, а чего нет.Мы продумали и обсудили, что требуется, а что нет. Честно говоря, этих двух модулей более чем достаточно, чтобы ответить на большинство ваших проблем / сомнений, связанных с опциями.

Поэтому, пожалуйста, найдите время, чтобы прочитать здесь содержание в удобном для вас темпе, и я уверен, что вы начнете торговать опционами так, как предполагалось.

Наконец, я надеюсь, вам понравится читать это так же, как мне понравилось писать это для вас.

Удачи и оставайтесь прибыльными!

---

Ключевые выводы из этой главы

1. Теория боли опционов предполагает, что авторы опционов обычно зарабатывают больше денег, чем покупатели опционов.
2. Опционная боль предполагает, что авторы опционов могут влиять на цену опционов в день истечения срока их действия.