Газ 2784: Купить ГАЗ 2784 с пробегом: продажа грузовиков газ 2784 б/у в Москве

Обзор магазина

Ваше имя *

Ваш адрес электронной почты *

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★

Ваш обзор *

Milwaukee 2784-22 M18 FUEL Комплект шлифовальной машины 1/4 «

Описание

Milwaukee 2784-22 M18 FUEL 1/4 ″ Die Grinder Kit

Milwaukee 2784-22 M18 FUEL 1/4 ″ Die Grinder Kit включает:

• Шлифовальный станок M18 FUEL ™ 1/4 ″ (только инструмент) (2784-20)
• 2 — M18 ™ REDLITHIUM ™ XC5. 0 Аккумуляторы увеличенной емкости (48-11-1850)
• Универсальное зарядное устройство M18 ™ и M12 ™ (48-59-1812)
• Цанга 1/4 ″
• 2 — ключи

Milwaukee 2784-22 — проводная работа от аккумуляторной шлифовальной машины

Характеристики:

• Бесщеточный двигатель с частотой вращения 20 000 об / мин обеспечивает производительность от сети при использовании твердосплавных фрез и лепестковых колес до 3 дюймов
• Отлично подходит для шлифования и подготовки поверхности
• Обеспечивает более 20 минут измельчения с одним M18 ™ REDLITHIUM ™ XC5.0 аккумулятор
• Средний пользователь использует 1 аккумулятор за 4 часа, используя твердосплавные фрезы
• CPT ™ Constant Power Technology оптимизирует производительность, поддерживая скорость резки в тяжелых условиях
• Бесщеточный двигатель не имеет изнашиваемых компонентов, что увеличивает срок службы инструмента до 10 раз по сравнению с традиционными щеточными двигателями
• Та же конструкция шестерни, что и у шлифовальных машин с сетевым питанием Milwaukee
• Ползунковый переключатель с фиксатором
• Тонкий корпус
• Подходит для всех принадлежностей с хвостовиком 1/4 дюйма, рассчитанных на 20 000 об / мин и более

Технические характеристики:

• Напряжение и химический состав аккумулятора: литий-ионный 18 В
• Скорость холостого хода: 20000 об / мин
• Длина: 18 ″
• Высота: 4-1 / 2 ″
• Ширина: 3-1 / 4 ″
• Масса: 3. 05 фунтов
• Гарантия на инструмент: 5 лет

Наиболее часто используемые принадлежности для шлифовальных машин:

• Твердосплавные фрезы
• Круги отрезные до 2 ″ диаметром
• Лепестковые колеса диаметром до 3 дюймов

Щелкните здесь для выбора дисков Roloc и принадлежностей для шлифовальных машин

Щелкните здесь, чтобы выбрать штамповочный шлифовальный станок Burrs

Синтез углеводородов диапазона реактивного топлива путем олигомеризации этилена на пластинчатом катализаторе Ni-AlSBA-15

Характеристики катализатора

Мало- и широкоугольные рентгенограммы синтезированных катализаторов SBA-15 и Ni-AlSBA-15 показаны на рис.2. На рентгенограмме SBA-15 виден сильный дифракционный пик d ₁₀₀ (при 2 θ = 0,93 °) и два слабых дифракционных пика d ₁₁₀ (при 2 θ = 1,60 °) и d ₂₀₀ (при 2 θ = 1,84 °). Такая картина предполагает наличие хорошо упорядоченной двумерной гексагональной структуры в SBA-15 [22]. Нет значительного изменения интенсивности пиков XRD Ni-AlSBA-15, что позволяет предположить, что мезопоры не подвержены влиянию алюминирования и последующей пропитки Ni.На широкоугольных дифрактограммах наблюдается только один широкий дифракционный пик при 2 θ = 22 °, который является характерным пиком аморфного диоксида кремния. Пика, соответствующего NiO, в профиле Ni-AlSBA-15 не наблюдается. Это согласуется с результатом, полученным Jan et al. [21]; в котором Ni подвергается ионному обмену с носителем и может присутствовать на уровне ниже, чем предел обнаружения XRD.

a Малый угол и b широкоугольные дифрактограммы SBA-15 и Ni-AlSBA-15

Текстурные свойства носителя и катализатора приведены в таблице 1.Молярное отношение Si / Al, определенное с помощью XRF-анализа, составляет 7,8 для NaAlSBA-15, и после пропитки Ni не наблюдается значительного изменения отношения Si / Al. Измерение XRF также показывает, что содержание Ni в катализаторе составляет 2,2 мас.%. Удельная поверхность образцов находится в диапазоне 292–605 м ² г ⁻¹ . Ni-AlSBA-15 имеет уменьшенную удельную поверхность по сравнению с SBA-15 и NaAlSBA-15, как показано в таблице 1. Потеря площади BET связана с уменьшением размера пор и объема пор, что позволяет предположить, что загрузка Ni в опоре частично закупорены поры опоры.

На рис. 3 показаны изотермы адсорбции-десорбции N ₂ и профили распределения пор по размерам катализаторов SBA-15, AlSBA-15 и Ni-AlSBA-15. Все образцы демонстрируют изотерму IV типа, соответствующую мезопористым твердым материалам. Носитель SBA-15 демонстрирует петлю гистерезиса H ₁ в области относительно высокого значения P / P ₀ , равного 0,6–0,8, что указывает на наличие крупных пор с каналами.С другой стороны, носитель AlSBA-15 и Ni-AlSBA-15 представляют петлю гистерезиса H ₂ из-за закупорки пор. Для носителя SBA-15 наблюдается равномерное распределение пор по размерам. В то время как более широкое распределение пор по размерам получается для катализаторов AlSBA-15 и Ni-AlSBA-15.

a N ₂ изотермы адсорбции-десорбции и b Распределение пор по размерам образцов

Каталитическая активность в реакции олигомеризации этилена

Обычно в состав реактивного топлива входят углеводороды C ₈ –C ₁₆ , состоящие из 70% парафинов, 25% ароматических углеводородов и 5% олефинов [2].Таким образом, для получения биоструи путем олигомеризации этилена необходимо синтезировать углеводородный продукт с длиной углеродной цепи C ₈ или более высокой. Каталитические характеристики катализаторов Ni-AlSBA-15 с точки зрения конверсии этилена, селективности в отношении углеводородов из ряда реактивного топлива (C ₈₊ ) и выхода жидких продуктов при олигомеризации этилена исследуются в реакторе с неподвижным слоем непрерывного потока. Влияние рабочих параметров, включая давление, среднечасовые объемные скорости и температуры реакции на каталитические характеристики, исследовано и описано следующим образом:

Влияние давления

Влияние давления на каталитическую активность и распределение продуктов Ni-AlSBA-15 Катализатор исследуется при WHSV 0.56 ч ⁻¹ и 275 ° С. Устойчивое состояние превращения этилена достигается примерно через 3 часа после первоначального запуска системы в каждом эксперименте, как показано на рис. 4. Таким образом, для представления данных каждого эксперимента выбирается среднее значение конверсии после 3 часов работы в потоке. Согласно рис. 5, конверсия этилена в установившемся режиме, селективность по углеводородам диапазона биореактивного топлива (C ₈₊ ) и выход жидких углеводородов увеличиваются с увеличением давления от 1 до 20 бар. При давлении 1 бар конверсия этилена в стационарном состоянии составляет 60 мол.%.При дальнейшем увеличении давления до 10 и 20 бар конверсия резко возрастает до 92,4 и 98,4 мол. % Соответственно. Удельная активность олигомеризации, которая соответствует количеству ммолей этилена, превращенных на грамм катализатора и в час, увеличивается с 13 до 20 ммоль г ^-1 ч ^-1 при увеличении давления от 1 до 20 бар. Такие результаты согласуются с другими исследованиями [21, 23], что может быть связано с уменьшением скорости газообразного этилена при более высоком давлении, что приводит к увеличению времени пребывания.Молекулы этилена могут дополнительно адсорбироваться на активные центры, обеспечивая более высокие конверсии и активность.

Конверсия этилена как функция времени работы при различных давлениях

a Влияние давления на конверсию этилена, селективность C ₈₊ и выход жидких углеводородов и селективность продукта b ; Условия: Ni-AlSBA-15, 0,56 ч ^-1 WHSV и 275 ° C

Давление олигомеризации влияет не только на конверсию этилена, но и на селективность продукта. Результаты анализа ГХ показывают, что этилен превращается в сложную смесь углеводородов, содержащую олефины, парафин, изопарафин, циклопарафин и ароматические соединения. Основным компонентом продуктов олигомеризации являются линейные и разветвленные олигомеры с четным числом атомов углерода в основном от 4 до 10 атомов, в то время как ароматические и циклические углеводороды обнаруживаются в небольшом количестве. На рис. 5b показано, что распределение продуктов смещается от более легких углеводородов к более тяжелым по мере увеличения давления.Распределение продукта в 1 (C ₄ > C ₈ > C ₆ > C ₁₀₊ ), 10 (C ₆ ≈ C ₄ > C ₈ > C ₁₀₊ ) и 20 бар (C ₆ > C ₄ ≈ C ₈ > C ₁₀₊ ) различны. При давлении 1 бар селективность по C ₄ является максимальной (79,4 мас.%), А селективность по C ₈₊ является самой низкой (~ 7,4 мас.%). Такие результаты предполагают, что этилен селективно димеризуется до бутена при низком давлении. При повышении давления олигомеризация направлена ​​на образование C ₆ и C ₈ , что привело к увеличению селективности C ₈₊ до 20,1 и 33,8 мас.% При 10 и 20 бар соответственно. Полученные результаты показывают, что более высокое давление способствует тримеризации этилена и димеризации бутена. Кроме того, небольшое количество продуктов с нечетным числом атомов углерода в диапазоне от C ₅ до C ₉ из-за реакций крекинга наблюдается в диапазоне давлений 1–20 бар.Однако заметной разницы в образовании продуктов крекинга при повышении давления не обнаружено.

Влияние WHSV

Олигомеризацию этилена проводят при различных WHSV (0,56, 1,19, 2,4 и 4,5 ч ^-1 ), чтобы понять влияние WHSV на каталитические характеристики. Конверсия этилена, селективность в отношении углеводородов диапазона биореактивного топлива (C ₈₊ ) и выход жидких углеводородов увеличиваются при уменьшении WHSV с 4,5 до 0,56 ч ^-1 , как показано на рис. 6. Конверсия этилена 65,3 мол.% Наряду с выходом жидких углеводородов 28,1 мас.% И селективностью 18,9 мас.% По C ₈₊ наблюдаются при 4,5 ч ^-1 WHSV. Когда WHSV снижается до 0,56 ч ^-1 , конверсия этилена почти завершается (99,4 мол.%). Следовательно, получают выход жидких углеводородов 44,9 мас.% И удвоенное значение селективности C ₈₊ (42,3 мас.%). Более высокие каталитические характеристики Ni-AlSBA-15 при олигомеризации этилена при более низкой WHSV обусловлены более длительным временем пребывания реагентов для контакта с катализатором, что улучшает реакцию олигомеризации [15, 17, 24].

a Влияние массовой часовой объемной скорости на конверсию этилена, селективность C ₈₊ и выход жидких углеводородов и селективность продукта b ; Состояние: Ni-AlSBA-15, 300 ° C и 20 бар

Распределение продукта через 4,5 часа ⁻¹ (C ₄ ≈ C ₆ > C ₈ ), 2,4 часа ⁻¹ (C ₄ > C ₆ > C ₈ > C ₁₀₊ ), 1,19 ч ^-1 (C ₆ > C ₄ > C ₈ > C ₁₀₊ ) и 0. 56 ч ^-1 (C ₆ > C ₈ > C ₄ ≈ C ₁₀₊ ), различны, как показано на рис. 6b. Распределение продукта при 4,5 ч ^-1 WHSV содержит около 36,4 мас.% C ₄ , 35,6 мас.% C ₆ и 18,9 мас.% C ₈ . При уменьшении WHSV до 2,4 ч ^-1 селективность по C ₄ и C ₆ упала до 32,2 мас.% И 29,1 мас.% Соответственно. Снижение селективности C ₄ и C ₆ сопровождается увеличением селективности C ₈ (23.3 мас.%) И C ₁₀₊ (5,9 мас.%). Эти результаты показывают, что более низкая WHSV способствует достижению высокой селективности для более тяжелых продуктов. При дальнейшем уменьшении WHSV до диапазонов 0,56–1,19 ч ^–1 распределение продукта меняется на тип, отличный от Шульца-Флори. Очевидно, что селективность по C ₄ и C ₆ уменьшилась, а селективность по C ₈ немного уменьшилась. В то время как C ₁₀₊ селективность значительно улучшена до 15,4 и 17,3 мас. % При 1.19 ч ^-1 и 0,56 ч ^-1 WHSV соответственно.

Влияние температуры реакции

Влияние температуры реакции исследуется для реакции олигомеризации этилена, проводимой при 20 бар и WHSV 0,56 ч ^-1 , в диапазоне температур реакции от 150 до 350 ° C. Как показано на фиг. 7, температура оказывает значительное влияние на конверсию этилена, селективность продукта в отношении C ₈₊ и выход жидкого продукта. Конверсия этилена в установившемся состоянии увеличена с 34.От 9 до 99,4 мол.% При повышении температуры от 150 до 300 ° C, что указывает на то, что реакция ускоряется за счет повышения температуры реакции. Однако конверсия немного снижается до 92,3 мол.% При повышении температуры выше 350 ° C. Выход жидких углеводородов демонстрирует такую ​​же тенденцию изменения. Это максимальное значение составляет 45,7 мас.% При 275 ° C, а затем немного снижается до 44,9 мас.% И 35,6 мас.% При 300 ° C и 350 ° C, соответственно.

Рис. 7

a Влияние температуры на конверсию этилена, селективность C ₈₊ , выход жидких углеводородов и содержание ароматических веществ в продукте и селективность продукта b ; Состояние: Ni-AlSBA-15, 20 бар и 0.56 ч ⁻¹ WHSV

Этилен селективно димеризуется до бутена с селективностью по C ₄ около 91%, а распределение углеводородов типа Шульца-Флори (C ₄ > C ₆ > C ₈ > C ₁₀₊ ) получается при 150 ° C, как показано на рис. 7b. При дальнейшем увеличении диапазона температур до 250–275 ° C олигомеризация в основном направлена ​​на образование олефинов C ₆ и C ₈ , а распределение продуктов изменилось на тип, не относящийся к типу Шульца-Флори.Продукты C ₄ являются линейными, а продукты C ₈ содержат 84 мас.% Разветвленных олефинов. Продукты C ₆ содержат 57 мас.% Линейных олефинов и 43 мас.% Разветвленных олефинов, как показано в таблице 2. Небольшие количества изопарафинов, ароматических соединений и олефинов с нечетным числом представлены в продуктах олигомеризации. Такие результаты подразумевают, что исходным продуктом олигомеризации этилена является C ₄ , который может подвергаться дальнейшей олигомеризации, приводящей к образованию олефинов с более длинной цепью, которые становятся заметными при более высокой температуре реакции [12].

Во время олигомеризация этилена, зависящая как от природы активных центров катализатора, так и от параметров реакции. Возможный путь реакции, который способствует олигомеризации этилена на катализаторе на основе никеля, представлен на схеме 1. Первоначальная олигомеризация этилена протекает путем введения двух молекул этилена в ион никеля, что приводит к образованию интермедиата металлациклопентана, который может высвобождение 1-бутена за счет переноса гидрида [14]. Первичный продукт 1-бутен подвергается дальнейшей олигомеризации с молекулами этилена, давая в основном линейные олефины со средней длиной цепи. Образование олефинов с более длинной цепью или более высокой разветвленностью может быть достигнуто реакциями соолигомеризации олефинов C ₄ и C ₆ на кислотном сайте по катионному механизму. Известно, что этой реакции способствует высокая плотность кислотных центров и высокая температура реакции [25]. Как показано на схеме 2, разветвленный 2-этилен-1-бутен образуется из 1-бутена и этилена на сайте Ni через промежуточный алкилметаллациклопентан и далее превращается в 3-метил-2-пентан по кислотным центрам.Кислотный центр также может катализировать изомеризацию первичного продукта, приводящую к образованию олефинов с внутренней двойной связью.

Механизм реакции линейного процесса олигомеризации этилена [14]

Механизм реакции разветвленного процесса олигомеризации этилена [14]

Селективность продукта по C ₈₊ увеличивается с 3,2 до 46,8 мас. % При повышении температуры от 150 до 350 ° C. Однако повышение температуры реакции до 300–350 ° C вызывает образование ароматических углеводородов.Вероятно, это связано с реакцией ароматизации в кислотном центре катализатора при высоких температурах. Важно отметить, что ни высокое содержание ароматических соединений, ни полное отсутствие ароматических соединений в реактивном топливе нежелательны. Однако доля ароматических углеводородов в жидком продукте, полученном при 350 ° C, достигает 39 мас.%, Т. Е. Эквивалентна 29 мас.% От общего продукта, если рассматривать совокупный состав газообразных и жидких продуктов, что превышает идеальный ароматический продукт. состав биореактивного топлива [2].

Кроме того, селективность по отношению к углеродным продуктам с нечетными номерами увеличивается с температурой. Это явление объясняется увеличением скорости реакций крекинга и диспропорционирования с температурой, что приводит к образованию нестабильных углеводородов, которые в дальнейшем могут вступать в реакцию с образованием кокса [24]. Высокое количество как углеводородов C ₈₊ , так и ароматических соединений, а также высокое содержание продуктов крекинга может быть причиной большей закупорки пор и приводить к более низкому превращению этилена при высокой температуре, как это наблюдается при 350 ° C.Эти результаты согласуются с ранее наблюдаемыми в исследованиях, где сообщается о бимодальном распределении для оптимального превращения этилена в зависимости от температуры для олигомеризации этилена. Более высокая температура увеличивает конверсию до тех пор, пока кокс не покроет большую часть поверхности, и дальнейшее повышение температуры больше не увеличивает конверсию [2, 24].

Стабильность и возможность повторного использования катализатора

Стабильность катализатора в течение длительных периодов эксплуатации также является критическим фактором.Следовательно, время работы катализатора составляет 96 ч, чтобы наблюдать стабильность катализатора. Условия реакции при 275 ° C, 20 бар и 0,56 ч ^-1 WHSV выбирают для испытания стабильности. Полученные продукты определяют с помощью прибора ГХ каждый час реакции, и результаты показаны на рис. 8. Катализатор Ni-AlSBA-15 имеет начальную активность около 93–95 мол.% Конверсии этилена за 4–6 ч работы, а затем постепенно снижается до 84 мол.% и 70 мол.% после 48 и 96 ч работы, соответственно, со степенью дезактивации 2.8 × 10 ⁻³ ч ⁻¹ . Однако катализатор сохраняет высокую селективность по отношению к C ₈₊ в диапазоне 35-40% с распределением углеводородов не-типа Шульца-Флори до 72 часов в рабочем состоянии. Снижение каталитических характеристик, скорее всего, вызвано отложениями углерода на катализаторе, обычно обнаруживаемыми при олигомеризации этилена над катализаторами на основе никеля.

a Превращение этилена и селективность C ₈₊ как функция TOS и b селективность продукта

Возможность повторного использования Ni-AlSBA-15 также исследуется для двух циклов с использованием идентичных условий реакции: 275 ° C, 20 бар и 0 ° C. 56 ч ⁻¹ WHSV. На практике катализатор, дезактивированный из-за образования кокса, можно регенерировать прокаливанием. Поэтому отработанный катализатор регенерируют путем окисления в потоке воздуха при 550 ° C в течение 8 часов. Регенерированный катализатор демонстрирует хорошую активность с небольшим снижением конверсии этилена (93 мол.%), Но с небольшим увеличением селективности по C ₈₊ (34,2 мас.%) По сравнению со свежим катализатором (95 мол.% И 32,4 мас.%). Более низкие каталитические характеристики регенерированного катализатора можно объяснить как наличием, так и количеством отложений кокса.Следовательно, для полного удаления отложений кокса может потребоваться более высокая температура прокаливания.

Сравнение пластинчатых и традиционных катализаторов Ni-AlSBA-15

Для сравнения каталитических характеристик пластинчатого катализатора Ni-AlSBA-15 (обозначается как p-Ni-AlSBA-15) с обычным стержнеобразным Ni-AlSBA-15 катализаторов (обозначаемых как c-Ni-AlSBA-15), о которых ранее сообщалось в литературе [17, 26], оценивается частота оборота (TOF). TOF (h ^-1 ) рассчитывается по количеству молекул этилена, преобразованных на моль сайта Ni в единицу времени, при рассмотрении каждого атома Ni как единственного доступного активного центра.Как показано в таблице 3, значение TOF для p-Ni-AlSBA-15 составляет 53 ч ^-1 , что выше, чем у катализаторов c-Ni-AlSBA-15 (35-41 ч ^-1 ). Более того, аналогичные значения конверсии этилена и селективности по C ₈₊ могут быть достигнуты по сравнению с p-Ni-AlSBA-15 при работе с более высоким значением WHSV, что позволяет предположить, что катализатор с пластинчатой ​​структурой имеет более высокую производительность. В целом, p-Ni-AlSBA-15 демонстрирует более высокие каталитические характеристики в реакции олигомеризации этилена, чем катализатор c-Ni-AlSBA-15, что можно объяснить более быстрой молекулярной диффузией и большей доступностью активных центров Ni для реагентов внутри короткого промежутка. канал катализатора пластинчатой ​​структуры, чем обычный материал.

Новый подход к определению пределов обнаружения метода для изотопного анализа летучих органических соединений по конкретным соединениям

Изотопный анализ на конкретные соединения (CSIA) зарекомендовал себя как полезный инструмент в области наук об окружающей среде, в частности, при оценке загрязненных участков.Что ограничивает использование газовой хроматографии / масс-спектрометрии отношения изотопов (GC / IRMS), так это низкая чувствительность метода по сравнению с анализом GC / MS; однако разработка подходящих методов извлечения и обогащения важных загрязнителей подземных вод расширит области применения ГХ / IRMS. На данный момент очистка и улавливание (P&T) является наиболее эффективным и известным методом концентрирования для онлайн-анализа CSIA с самыми низкими зарегистрированными пределами обнаружения метода (MDL в диапазоне низких мкг / л). С целью повышения чувствительности полностью автоматизированного метода анализа ГХ / IRMS была модифицирована коммерчески доступная система P&T. Метод был оценен для десяти моноароматических соединений (бензол, толуол, пара-ксилол, этилбензол, пропилбензол, изопропилбензол, 1,2,3-триметилбензол, 1,2,4-триметилбензол, 1,3,5-триметилбензол, фторбензол) и десять галогенированных летучих органических соединений (ЛОС) (дихлорметан, цис-1,2-дихлорэтен, транс-1,2-дихлорэтен, четыреххлористый углерод, хлороформ, 1,2-дихлорэтан, трихлорэтен, тетрахлорэтен, 1,2-дибромэтан, бромоформ) .Было оценено влияние параметров метода, включая расход продувочного газа и время продувки, на значения delta13C целевых соединений. Метод P&T показал хорошую воспроизводимость, высокую линейность и небольшое фракционирование изотопов. MDL определяли последовательным вычислением средних значений delta13C. Последняя концентрация, для которой значение delta13C находилось в пределах этого итерационного интервала и для которой стандартное отклонение было ниже +/- 0,5 на тысячу для трех измерений, была определена как MDL. ПДП для моноароматических соединений от 0,07 до 0,35 мкг / л являются самыми низкими значениями, о которых сообщалось до сих пор для измерений отношения изотопов в непрерывном потоке с использованием автоматизированной системы. MDL для галогенированных углеводородов составлял от 0,76 до 27 мкг / л. Применимость метода P & T-GC / IRMS для окружающей среды в диапазоне низких микрог / л была продемонстрирована в тематическом исследовании проб грунтовых вод с бывшего военного аэродрома, загрязненного летучими органическими соединениями.

EXPRESS LANE 776

Этот веб-сайт несовместим с Internet Explorer.Для удобства используйте другой браузер, например Chrome, Edge или Safari.

1. Exxon
2. Дом
3. Найти станцию ​​
4. ПОЛОСА ЭКСПРЕСС № 776

Все функции веб-сайта могут быть недоступны в зависимости от вашего согласия на использование файлов cookie. Щелкните здесь, чтобы обновить настройки.

2784 WEST THARPE ST.

Таллахасси, Флорида 32303

Часы работы

• Понедельник 06: 00-00: 00
• Вторник 06: 00-00: 00
• Среда 06: 00-00: 00
• Четверг 06: 00-00: 00
• Пятница 06: 00-00: 00
• Суббота 06: 00-00: 00
• Воскресенье 06: 00-00: 00

Характеристики

• Башня Воздуха / Воздух
• Награды Exxon Mobil +
• Exxon Mobil Rewards + предложения в магазине
• Банкомат
• Магазин
• Комната отдыха
• Apple Pay
• Карта флота ExxonMobil
• Поддержка Alexa на насосе
• Google Pay
• Synergy Supreme + бензин премиум-класса
• Продукты питания и напитки
• Самообслуживание
• Синергия Обычный бензин
• Синергия Экстра Бензин
• Mobil 1
• Пропан
• Вакуум
• Оплата на насосе

2784 Lincoln Farm Road, Hodgenville, KY, 42748 — Продажа услуг / АЗС

Эта торговая недвижимость больше не рекламируется на LoopNet. com.

Hodgenville, KY 42748 · Розничная продажа

АЗС, круглосуточный магазин, ресторан

Продажа торговой недвижимости

Цена	N / A	Тип использования недвижимости	Инвестиционная
Размер здания	3 200 SF	Аукцион	Есть
Тип недвижимости	Розничная торговля	Аренда	Множественный
Подтип свойства	Сервис / АЗС

Номер объявления: 17184900

Дата создания: 02. 06.2011

Последнее обновление: 24.10.2011

АУКЦИЯ АБСОЛЮТНОЙ КОММЕРЧЕСКОЙ СОБСТВЕННОСТИ — 17 сентября в историческом Hodgenville, KY.Мотель с прилегающей площадкой для автодомов, мини-маркетом, рестораном, игровой комнатой … все в нескольких минутах ходьбы от исторической достопримечательности места рождения Линкольна, которое в среднем посещают более 200 000 человек в год. Пора открыть свой бизнес под ключ со множеством удобств. Отличная туристическая достопримечательность и пешеходный поток. Напряженная операция, которая станет преимуществом для нового владельца. Нынешний владелец готов уйти на пенсию и отдохнуть после более 30 лет успешной работы в этом бизнесе. Все имущество будет продано с аукциона за одну деньги тому, кто предложит самую высокую цену.Уникальная возможность открыть собственный бизнес и пожинать плоды того, что вы сами себе босс. Мы упоминали, что в мотеле есть частный жилой квартал, который владелец использовал на протяжении многих лет? Это обязательное место для посещения, которое стоит короткой поездки из Луисвилля, Лексингтона или Коридона. Вас ждет южное гостеприимство.

Из Луисвилля по I-65 в сторону Нэшвилля
Сверните на съезд 91 на US-31W / KY-61 в направлении Hodgenville
Выезжайте на Wendell H.Ford Western Kentucky Pkwy
Продолжайте движение по KY-61 S / Lincoln Pkwy
Поверните направо на KY-61 S / US-31E S / Lincoln Farm Rd
Auction

от Элизабеттауна, KY
Здание суда округа Хардин, США 31-W Юг 2,9 мили
Поверните налево на Lincoln Pkwy 11 миль
Поверните направо на шоссе 61 1,2 мили до участка
Аукцион

Трафик

,,,

, Коллекционная ул.,	Кросс-стрит,	Объем трафика	Год	Расстояние
Нью-Джексон Hwy	McDowell Rd	3 462	2018	0. 55 миль
Lincoln Farm Rd	Earl Jones Rd	8,795	2018	0,56 миль
Lincoln Farm Rd	Earl Jones Rd	9 671	2020	0,56 миль
Lincoln Farm Rd	Keith Rd	7 860	2015	0.63 миль
Гринсбург Роуд	шоссе США 31E	5 773	2015	1.20 миль
Линкольн Пкви	S Lincoln Blvd	8 984	2018	1. 39 миль
Линкольн Пкви	S Lincoln Blvd	9 652	2020	1.39 миль
Линкольн Пкви	Eagle Ln	5 032	2018	1.56 миль
Линкольн Пкви	Eagle Ln	6 202	2020	1.56 миль
Гринсбург Роуд	Brience Dr	4 056	2018	1.70 миль

.